что это такое в обществознании, определение, теория, кратко для 5 класса
Что такое наследственность
ОпределениеНаследственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству. Благодаря этой способности все живые существа сохраняют в своих потомках характерные черты вида. Такая преемственность наследственных свойств обеспечивается передачей генетической информации.
ПримерЕсли у ваших родителей голубые глаза, то и у вас тоже будут голубые глаза.
Сегодня ученые хорошо осведомлены о том, как мы можем унаследовать черты наших родителей. Австрийский биолог по имени Грегор Мендель впервые заметил подобную закономерность. В монастырском саду ученый посадил две грядки с горохом. На первой грядке горох вырос из зеленых семян; горох тоже был зеленым, а другой — из желтых семян; горох был желтым.
Основы наследственности
- Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу переплетенных генов.
Число соединительных групп у каждого вида равно числу пар хромосом. - Каждый ген в хромосоме занимает определенный локус. Гены в хромосоме линейны.
- Аллельные гены обмениваются между гомологичными хромосомами.
- Расстояние между хромосомными генами должно быть соизмеримо со скоростью перехода между ними.
Число соединительных групп у каждого вида равно числу пар хромосом.Основные виды
Виды генетики человека:
- Популяционная генетика.
- Биохимическая генетика человека.
- Цитогенетика.
- Иммуногенетика.
Ядерная или хромосомная наследственность человека
ПримечаниеЭтот тип наследственности связан с передачей наследственных свойств, расположенных на хромосомах ядра.
Критерии для типов ядерной наследственности:
- Аутосомно-рецессивный тип наследования встречается не в каждом поколении.
- Аутосомно-доминантный тип наследственности — ребенок может унаследовать эту черту от одного из родителей. Вот почему такое наследие встречается в каждом поколении.
- Голландрический тип наследства передается по мужской линии, потому что это исключительно мужская черта.
- Рецессивный тип наследственности Х-хромосомы может наследовать ребенок в редких случаях. У девочки может быть этот признак, если он есть у ее отца.
- Преобладающий тип Х-хромосомного наследия наследуется девочками в 2 раза чаще.
Цитоплазматическая или нехромосомная наследственность осуществляется с использованием молекул ДНК, которые находятся вне хромосом, пластид и митохондрий.
Можно ли влиять на наследственность
Согласно исследованиям, каждый индивид может передать своему потомству не только все свои внешние характеристики, болезни, но и свое отношение к людям, темперамент, свои способности к науке.
Следующие положительные и отрицательные качества человека передаются по наследству:
- Хронические заболевания (эпилепсия, психические заболевания и т.д.).
- Возможность зачатия близнецов.
- Алкоголизм.
- Склонность к нарушению законов и антиобщественному поведению.
- Склонность к самоубийству.
- Внешний вид (цвет глаз, форма носа и т. д.).
- Талант к любому творчеству, ремеслу.
- Темпераменты.
- Фобии и страхи.
д.).В этом списке показаны только некоторые признаки, которые передаются по наследству.
Генетика доказала, что человек принимает желания и страхи своих родителей. В процессе эмбрионального формирования вынашивается определенная генетическая память, которая впоследствии проявится под воздействием любых факторов.
Наследственность и особенности
Через генетическую информацию родители передают своим детям не только свою склонность к каким-то негативным жизненным ситуациям, но и свой характер, темперамент. В большинстве случаев способ его связи с другими «естественными» корнями — наследственность. Поведение, определяемое генами, дети и подростки используют чаще, потому что у них еще не полностью сформировался характер.
На дальнейшее развитие личностных черт и поведенческих характеристик человека влияет темперамент, передаваемый только по наследству. Его невозможно получить или развить, он состоит из атрибутов матери или отца (дедушки, бабушки, дяди и других) или смеси нескольких особенностей поведения родителей.
Как наследственность влияет на здоровье?
- Вход
- Регистрация
Войти через:
Логин
Пароль
Запомнить меня
Забыли пароль?
Регистрация с помощью:
Логин
Электронная почта
Пароль
Подтвердите пароль
Регистрируясь на сайте или авторизуясь через социальные сети, вы принимаете условия Пользовательского соглашения, включая условия Политики конфиденциальности.
Получать самое интересное с нашего сайта на почту (обещаем не спамить)
Часто в поведении и характере детей прослеживается схожесть с родителями или другими близкими родственниками. Это называют наследственностью, которая влияет не только на психическое, но и физическое развитие.
Гены передаются от родителей, которым они достались от их родителей и т.д. То есть, ребенок получает такой набор генов, в котором заложена вся информация предыдущих поколений. Объем передаваемой наследственной информации от одного поколения к другому составляет десятки тысяч генов. Именно они определяют цвет кожи, волос, глаз. Однако наследственность касается и некоторых заболеваний.
«Наследственными» болезнями считаются сахарный диабет, гемофилия, эндокринные расстройства, также по наследству могут передаваться сердечно-сосудистые заболевания. Винить гены можно и в некоторых психических проблемах. Зачастую человек с нервными расстройствами имеет среди родственников тех, кто столкнулся с такой же проблемой.
Современное общество часто грешит на гены. К примеру, многие считают, если в роду была какая-либо тяжелая болезнь, то у ребенка в 90% случаев она тоже будет. Такую вероятность можно выявить с помощью специальных исследований. Современным родителям важно знать, что их ребенок родится здоровым, поэтому в клиниках и медицинских центрах проводят специальные тесты на выявление генетических патологий.
При этом генетики говорят, что такие «поврежденные» гены могут не проявляться на протяжении всей жизни,особенно, если человек ведет здоровый образ жизни, правильно питается и тщательно следит за своим здоровьем. Однако при неблагоприятных условиях такие гены могут активироваться и тогда вероятность проявления болезни значительно увеличивается.
Стоит отметить, что даже у людей с отличной наследственностью и крепким здоровьем, оно может ухудшиться. Ведь на здоровье влияют не только гены, но и наш образ жизни. В любом случае, многое зависит только от вас.
Не пренебрегайте своим здоровьем и здоровьем своих близких, ведь оно не имеет цены. Каждому человеку дана возможность укрепить и поддержать свое здоровье, сохранить активность, бодрость тела и духа до старости. Важно этим грамотно воспользоваться, чтобы прожить долгую и здоровую жизнь.
Чтобы оставить комментарий — необходимо быть авторизованным пользователем
ГЕНЕТИКА 101 — Понимание генетики
Почти каждая человеческая черта и болезнь имеют генетический компонент, унаследованный или
под влиянием поведенческих факторов, таких как физические упражнения. Генетические компоненты также могут модифицировать
реакция организма на факторы окружающей среды, такие как токсины. Понимание
лежащих в основе концепций генетики человека и роли генов, поведения и
окружающая среда важна для надлежащего сбора и применения генетических и геномных
информации и технологий во время оказания медицинской помощи. Это важно для улучшения болезни
диагностика и лечение тоже.
1.1 Клетки, геномы, ДНК и гены
Клетки являются фундаментальными структурными и функциональными единицами всех известных живых организмов.
организм. Инструкции, необходимые для управления действиями, содержатся в ДНК.
(дезоксирибонуклеиновая кислота). ДНК всех организмов состоит из одинаковых
химические единицы (основания), называемые аденин, тимин, гуанин и цитозин, сокращенно
как A, T, G и C. В комплементарных цепях ДНК A соответствует T, а C — G, чтобы
образуют пары оснований. Геном человека (общий состав генетического материала внутри
клетка) упакована в более крупные единицы, известные как хромосомы — физически отдельные
молекулы длиной от 50 до 250 миллионов пар оснований. Клетки человека
содержат два набора хромосом, по одному набору, унаследованному от каждого родителя.
Каждая хромосома содержит множество генов, основных физических и функциональных единиц наследственность. Гены — это определенные последовательности оснований, которые кодируют инструкции о том, как делать белки. Последовательность ДНК представляет собой особое расположение оснований бок о бок. вдоль цепи ДНК (например, ATTCCGGA). Каждый ген имеет уникальную последовательность ДНК. Гены составляют лишь около 29 процентов генома человека; остаток состоит из некодирующие области, в функции которых может входить обеспечение хромосомных структурных целостность и регулирование того, где, когда и в каком количестве производятся белки. По оценкам, геном человека содержит от 20 000 до 25 000 генов.
Хотя каждая клетка содержит полный набор ДНК, клетки используют гены избирательно.
Например, гены, активные в клетке печени, отличаются от генов, активных в
клетка мозга, потому что каждая клетка выполняет разные функции и, следовательно, требует
разные белки. Различные гены также могут быть активированы во время развития или в
реакция на внешние раздражители, такие как инфекция или стресс.
1.2 Типы генетических заболеваний
Многие, если не большинство, заболеваний обусловлены генетикой или зависят от нее. Гены, через белки, которые они кодируют, определяют, насколько эффективно усваиваются продукты и химические вещества, насколько эффективно детоксицируются токсины и насколько энергично борются с инфекциями. Генетические заболевания можно разделить на три основные группы: моногенные, хромосомные и многофакторные.
Изменения в последовательности ДНК отдельных генов, также известные как мутации, вызывают тысячи
болезней. Ген может мутировать разными способами, что приводит к изменению белкового продукта.
который не может выполнять свою обычную функцию.
Помимо мутаций в отдельных генах, генетические заболевания могут быть вызваны более крупными
мутации в хромосомах. Хромосомные аномалии могут быть следствием
количество хромосом, отличающееся от обычного количества или физической структуры
хромосома, отличающаяся от обычного строения.
Многофакторные заболевания вызываются сложной комбинацией генетических, поведенческих,
и экологические факторы. Примеры этих состояний включают расщелину позвоночника,
сахарный диабет и болезни сердца. Хотя многофакторные заболевания могут рецидивировать в семьях,
некоторые мутации, такие как рак, могут быть приобретены на протяжении всей жизни человека.
продолжительность жизни. Все гены работают в контексте окружающей среды и поведения. Изменения в
поведение или окружающая среда, такие как диета, физические упражнения, воздействие токсичных агентов или
все лекарства могут влиять на генетические особенности.
1.3 Законы наследственности
Основные законы наследственности полезны для понимания моделей болезней передача инфекции. Моногенные заболевания обычно наследуются по одному из нескольких типов, в зависимости от расположения гена (например, хромосомы 1-22 или X и Y) и необходимы ли одна или две нормальные копии гена для нормальной активности белка. Существует пять основных типов наследования моногенных заболеваний: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный доминантный, Х-сцепленный рецессивный и митохондриальный. (Видеть схему на следующей странице.)
1.4 Генетическая изменчивость
Генетически все люди на 99,9% одинаковы. Различия в
последовательности ДНК у людей или генетическая изменчивость объясняют некоторые
различия между людьми, такие как физические черты и более высокий или более низкий риск
определенные заболевания. Мутации и полиморфизмы являются формами генетической изменчивости. Пока
мутации, как правило, связаны с болезнью и встречаются относительно редко,
полиморфизмы встречаются чаще и их клиническое значение не столь
простой.
Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP, ярко выраженные
«снипы») — это вариации последовательности ДНК, которые возникают, когда один
нуклеотид изменен. SNP встречаются каждые 100-300 оснований на 3 миллиардах оснований.
человеческий геном. Один человек может нести миллионы SNP.
Хотя некоторые генетические вариации могут вызывать или модифицировать риск заболевания, другие изменения могут приводят к отсутствию повышенного риска или нейтральной презентации. Например, генетические варианты в одном гене учитываются разные группы крови: А, В, АВ и О. Понимание клинического значения генетической изменчивости является сложной задачей. процесс из-за наших ограниченных знаний о том, какие гены участвуют в заболевании или состояние и множественные взаимодействия ген-ген и ген-поведение-окружающая среда Вероятность развития сложных хронических заболеваний. Новые технологии позволяют более быстрое и точное обнаружение генетических вариантов в сотнях или тысячах генов в одном процессе.
Selected References
Министерство энергетики, Образовательные ресурсы проекта «Геном человека» www.
ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/education/education.shtml
Домашний справочник по генетике http://www.ghr.nlm.nih.gov
Национальный научно-исследовательский институт генома человека www.genome.gov/health
Интернет-менделевское наследование у человека www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=omim
ОСНОВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ГЕНЕТИКЕ — Понимание генетики
Книжная полка NCBI. Служба Национальной медицинской библиотеки, Национальных институтов здоровья.
Генетический альянс; Нью-Йоркско-Среднеатлантический консорциум служб генетики и скрининга новорожденных. Понимание генетики: Нью-Йоркское среднеатлантическое руководство для пациентов и медицинских работников. Вашингтон (округ Колумбия): Генетический альянс; 8 июля 2009 г.
Понимание генетики: Нью-Йорк, Среднеатлантический справочник для пациентов и здоровья Профессионалы.
Показать подробности- Содержание
Критерий поиска
Клетки являются строительными блоками тела.
Клетки различных типов имеют
разные функции. Они составляют все органы и ткани вашего тела. Около
каждая клетка в организме человека имеет одну и ту же дезоксирибонуклеиновую кислоту, или ДНК. ДНК
наследственный материал человека и почти всех других организмов. Большая часть ДНК находится в
клеточное ядро (там оно называется ядерной ДНК), но небольшое количество ДНК также может быть
находится в митохондриях (где она называется митохондриальной ДНК).
ДНК содержит код для построения и поддержания организма. Код прописан в порядке или последовательности четырех химических оснований — аденина (А), цитозина (С), гуанин (Г) и тимин (Т) — так же, как буквы алфавита вместе, чтобы сформировать слова, предложения и абзацы. ДНК человека состоит примерно из трех миллиардов оснований, и более 99 процентов этих оснований одинаковы у всех людей.
Основания ДНК соединяются друг с другом — А с Т, С с G — с образованием единиц, называемых
пар оснований. Каждое основание связано с молекулой сахара и молекулой фосфата.
Вместе основание, сахар и фосфат называются нуклеотидом. Нуклеотиды расположены
в две длинные нити, которые образуют спираль, называемую двойной спиралью. Структура
двойная спираль похожа на лестницу, в которой пары оснований проходят посередине, как ступени, а
молекулы сахара и фосфата снаружи.
Гены представляют собой небольшие участки длинной цепи ДНК. Они являются основными физическими и
функциональные единицы наследственности. У человека гены различаются по размеру от нескольких сотен оснований ДНК.
до более чем двух миллионов оснований. Проект «Геном человека» подсчитал, что люди
от 20 000 до 25 000 генов. У каждого человека есть две копии каждого гена, одна из которых передается по наследству.
от каждого родителя. Большинство генов одинаковы у всех людей, но небольшое количество генов
(менее одного процента от общего числа) немного различаются между людьми. Аллели
формы одного и того же гена с небольшими различиями в последовательности оснований ДНК. Эти
небольшие различия способствуют уникальным чертам каждого человека.
Гены действуют как инструкции для создания молекул, называемых белками. Для правильной работы каждый Клетка зависит от тысяч белков, которые выполняют свою работу в нужных местах и в нужных местах. раз. Иногда изменения в гене, называемые мутациями, предотвращают одно или несколько из них. белки не работают должным образом. Это может привести к тому, что клетки или органы изменятся или потеряют свою функции, что может привести к заболеванию. Мутации, а не сами гены вызывают болезнь. Например, когда люди говорят, что у кого-то «муковисцидоз ген», они обычно имеют в виду мутированную версию гена CFTR, которая вызывает заболевание. У всех людей, в том числе без муковисцидоза, есть версия гена CFTR.
Участки ДНК образуют гены, а многие гены вместе образуют хромосомы. Люди наследуют два наборов хромосом (по одному от каждого родителя), поэтому у каждого человека есть две копии каждый ген. У человека 23 пары хромосом.
Справочный номер
Национальная медицинская библиотека.
