Фенотип что это: Фенотип | это… Что такое Фенотип?

Фенотип | это… Что такое Фенотип?

Разные фенотипы особей в популяции мидийDonax variabilis.

Феноти́п (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) — совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется на основе генотипа, опосредованного рядом внешне средовых факторов. У диплоидных организмов в фенотипе проявляются доминантные гены.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).

Несмотря на кажущееся строгое определение, концепция фенотипа имеет некоторые неопределенности. Во-первых, большинство молекул и структур кодируемых генетическим материалом, не заметны во внешнем виде организма, хотя являются частью фенотипа. Например, именно так обстоит дело с группами крови человека. Поэтому расширенное определение фенотипа должно включать характеристики, которые могут быть обнаружены техническими, медицинскими или диагностическими процедурами.

Дальнейшее, более радикальное расширение может включать приобретенное поведение или даже влияние организма на окружающую среду и другие организмы. Например, согласно Ричарду Докинзу, плотину бобров также как и их резцы можно считать фенотипом генов бобра.^[1]

Фенотип можно определить как «вынос» генетической информации навстречу факторам среды. В первом приближении можно говорить о двух характеристиках фенотипа: а) число направлений выноса характеризует число факторов среды, к которым чувствителен фенотип, — мерность фенотипа; б) «дальность» выноса характеризует степень чувствительности фенотипа к данному фактору среды. В совокупности эти характеристики определяют богатство и развитость фенотипа. Чем многомернее фенотип и чем он чувствительнее, чем дальше фенотип от генотипа, тем он богаче. Если сравнить вирус, бактерию, аскариду, лягушку и человека, то богатство фенотипа в этом ряду растет.

Содержание 1 Историческая справка 2 Факторы, определяющие фенотип 3 Фенотипическая дисперсия 4 Фенотип и онтогенез 5 Примеры 6 Литература 7 См. также

Историческая справка

Термин фенотип предложил датский ученый Вильгельм Иогансен в 1909 г., вместе с концепцией генотипа, чтобы различать наследственность организма от того, что получается в результате её реализации.^[2] Идею о различии носителей наследственности от результата их действия можно проследить уже в работах Грегора Менделя (1865) и Августа Вейсмана. Последний различал (в многоклеточных организмах) репродуктивные клетки (гаметы) от соматических.

Факторы, определяющие фенотип

Некоторые характеристики фенотипа напрямую определяются генотипом, например цвет глаз. Другие сильно зависят от взаимодействия организма с окружающей средой — например однояйцевые близнецы могут различаться по росту, весу и другим основным физическим характеристикам, несмотря на то, что несут одни и те же гены.

Фенотипическая дисперсия

Фенотипическая дисперсия (определяемая генотипической дисперсией) является основной предпосылкой для естественого отбора и эволюции. Организм как целое оставляет (или не оставляет) потомство, поэтому естественный отбор влияет на генетическую структуру популяции опосредованно через вклады фенотипов. Без различных фенотипов нет эволюции. При этом рецессивные аллели не всегда отражаются в признаках фенотипа, но сохраняются и могут быть переданы потомству.

Фенотип и онтогенез

Факторы, от которых зависит фенотипическое разнообразие, генетическая программа (генотип), условия среды и частота случайных изменений (мутации), обобщены в следующей зависимости:

генотип + внешняя среда + случайные изменения → фенотип

Способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы называют нормой реакции. Она характеризует долю участия среды в реализации признака. Чем шире норма реакции, тем больше влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе. Обычно чем разнообразнее условия обитания вида, тем шире у него норма реакции.

Примеры

Иногда фенотипы в разных условиях сильно отличаются друг от друга. Так, сосны в лесу высокие и стройные, а на открытом пространстве — развесистые. Форма листьев водяного лютика зависит от того, в воде или на воздухе оказался лист. У людей все клинически определяемые признаки — рост, масса тела, цвет глаз, форма волос, группа крови и т. д. являются фенотипическими.

Литература

1. ↑ The Extended Phenotype (Расширенный фенотип) (1982; переизд., 1999).)
2. ↑ Johannsen W., (1911) «The genotype conception of heredity». Am Nat 45:129-159 [1] .

См. также

• Фен (биология)
• Генотип
• Дисперсия (биология)
• Дисперсия полов
• Норма реакции
• Морфа
• Мутация
• Пенетрантность
• Популяция
• Феном
• Эндофенотип

Предлагаемые фенотипы ХСН с сохраненной фракцией выброса указывают на различные подходы к лечению

Давней целью исследователей было выделение клинических фенотипов ХСН с сохраненной ФВ (ХСНсФВ), которые могли определять различные подходы к лечению.

Результаты post hoc анализа клинических, эхокардиографических данных и показателей биомаркеров, полученных у 216 пациентов в исследовании RELAX были представлены на научной сессии HFA Discoveries 2020. Рандомизированное, давно завершенное исследование RELAX примечательно тем, что оно не показало преимуществ в функциональном или клиническом статусе для пациентов с ХСНсФВ, получавших ИФДЭ-5 силденафил.

Целью нового анализа стало выявление структурных, функциональных и биохимических закономерностей, которые в конечном итоге определили три фенотипа пациентов ХСНсФВ: тип А (n = 45), тип В (N = 71) и тип С (n = 66).

Тип А характеризовался преобладающей диастолической дисфункцией II степени (86%, р<0,001), определяемой как повышенная жесткость миокарда ЛЖ и повышенное давление в ЛП, часто с патологическим отношением Е/Е’ (74%, р<0,001).

Тип B характеризовался наличием диастолической дисфункцией III степени с патологическим отношением Е/Е’ (91%, р<0,001), фибрилляции предсердий (ФП) (65%, р<0,001), умеренным или значительным увеличением ЛП (80%, р=0,002), а также максимально высокими значениями эндотелина-1 (2,85 пг/мл по сравнению 2,2 пг/мл при типе А, 2,14 пг/мл при типе С, р<0,001), NT-proBNP (1171 нг/л, по сравнению с 441 нг/л при типе А и 481 нг/л при типе С, р<0,001), цистатина-С (1,45 мг/л, по сравнению с 1,33 мг/л при типе А и 1,15 мг/л при типе С, р=0,002) и высокочувствительного тропонина I (11,6 пг/мл, по сравнению с 8,3 пг/мл при типе А и 6,7 пг/мл при типе С, р<0,001). У трети таких пациентов ФВ ЛЖ была менее 55% (32%, р<0,001).

Диастолическая дисфункция и биохимические нарушения в основном отсутствовали среди пациентов типа С, при наличии ФП (53%, р<0,001) и увеличении ЛП (55%, р=0,002).

Исследователи предположили, что тип С сильно отличается от двух других фенотипов и вызван ФП, а не поражением миокарда. Это имеет огромное значение для тактики ведения, так как катетерная абляция может быть эффективным методом лечения пациентов с ХСНсФВ типа С, и у таких пациентов отсутствует эффект от применения препаратов антифибротического действия.

Различия в фенотипах свидетельствуют о том, что данные лекарственные препараты (ингибиторы РААС, спиронолактон) могут быть гораздо более эффективными для применения у пациентов с ХСНсФВ типа А или типа В, и при исключении пациентов типа С из основных РКИ с ХСНсФВ результаты этих клинических испытаний могли бы иметь большую клиническую значимость.

Это не обязательно означает, что все пациенты с ХСНсФВ и ФП относятся к типу C, так как ФП присутствовала в 65% случаев фенотипа В, но у пациентов имелись признаки диастолической дисфункции III степени и самые высокие значения E/Е’.

Таким образом, при наличии у больных СН с сохраненной ФВЛЖ фибрилляции предсердий необходимо ориентироваться на выраженность диастолической дисфункции, и у больных с фенотипом В наличие ФП, вероятнее всего, является вторичным по отношению к диастолической дисфункции, в то время как у больных с фенотипом С развитие симптомов СН высоко вероятно связано с первичным появлением ФП.

Источник: HFA Discoveries 2020 from the Heart Failure Association (HFA) of the European Society of Cardiology.

Подготовила: Грацианская С.Е.

Определение фенотипа и примеры — Биологический онлайн-словарь

Фенотип
сущ., множественное число: фенотипы
[ˈfiːnəʊˌtaɪp]
Определение: наблюдаемые и измеримые характеристики организма

Содержание

Фенотип относится к наблюдаемым характеристикам организма как многофакторному последствию генетических признаков и воздействий окружающей среды. Фенотип организма включает его морфологические, биохимические, физиологические и поведенческие свойства.

Таким образом, фенотип представляет собой совокупность характеристик, проявляемых организмом, которые являются результатом экспрессии генов организма, а также влияния факторов окружающей среды и случайных вариаций. Взаимодействие между этими факторами часто представлялось следующим соотношением: генотип + окружающая среда + случайная изменчивость → фенотип.

---

Давайте поговорим о фенотипе! Присоединяйтесь к обсуждению на форуме: Неполное доминирование против кодоминирования. Станьте частью нашего сообщества!

---

Определение фенотипа

В биологии « фенотип » определяется как наблюдаемые и измеримые характеристики организма в результате взаимодействия генов организма, факторов окружающей среды и случайных вариаций . Фенотип организма будет включать не только наблюдаемые особенности, такие как морфология, но также будет включать молекулы и структуры, такие как РНК и белки, продуцируемые генами; это называется «молекулярным фенотипом».

Этимология

Термин фенотип  происходит от латинского phaeno- , от греческого phaino- , что означает «сияющий», от phaínein, , что означает 90, 6 «сиять» «явиться ««, « показать» , и — набрать из «опечатки». Сравните: генотип. Термин фенотипический представляет собой описательное слово, которое используется для обозначения, отношения или описания фенотипа конкретного организма.

Рисунок 1: Эта диаграмма (квадрат Пеннета) показывает взаимосвязь между фенотипом и генотипом. Характер окраски лепестков растений гороха представлен генами В и В . Ген B является доминантным признаком и проявляется в виде цветка с пурпурными лепестками. Ген b является рецессивным признаком. Тестовое скрещивание двух растений, гетерозиготных по признаку пурпурной окраски лепестков (Bb) , даст 3 потомства с признаком пурпурной окраски цветков (BB 9). 0019 и Bb) и 1 потомство с белоцветковым признаком (bb). В этом примере соотношение фенотипов составляет 3:1.

Признак против фенотипа

Признак — это атрибут фенотипа организма. Таким образом, в генетике этот признак также упоминается как фенотипический признак , чтобы отличить один признак от другого в более широком термине фенотип. Фенотип организма состоит из различных признаков. Признаки могут быть унаследованы (генетически детерминированы), приобретены под влиянием окружающей среды или в результате их взаимодействия. Например, цвет волос — это персонаж, черты которого могут быть черными, светлыми, рыжими или брюнетками.

Фенотип против генотипа

В генетике генотип и фенотип являются общими терминами, используемыми для объяснения внешнего вида, функции и поведения организма. Генотип определяется как набор генов, экспрессия которых определяет характеристику или черту организма. Проще говоря, генотип — это генетический вклад в фенотип.

Гены составляют последовательности ДНК. У людей и других организмов они встречаются парами — один исходит от родителя-мужчины, а другой — от родителя-женщины. Пары генов, занимающие одни и те же локусы на хромосомах и контролирующие один и тот же признак, называются аллелями. Итак, как связаны аллели и признаки?

Как правило, пара генов (или пара аллелей) определенного признака состоит из двух, один из которых доминантный, , а другой рецессивный. Доминантный аллель будет выражен как признак, тогда как рецессивный аллель не будет выражен. Аннотируя доминантный аллель A и рецессивный аллель a , можно выделить три возможных генотипа: (1) AA, гомозиготный доминантный аллель, (2) Аа, гетерозиготный доминантный и (3) аа, гомозиготный рецессивный. Генотип организма является основной детерминантой фенотипа организма.

Но как генотип влияет на фенотип? Возьмем, к примеру, пару аллелей (или пару генов), определяющую конкретный признак, где один из них является доминантным ( А ), а другой рецессивным ( А ). Доминантный аллель ( А ) будет выражен и станет частью фенотипа организма, тогда как действие рецессивного аллеля ()0016 a ) будут замаскированы.

Когда признак следует менделевскому наследованию, A проявится как признак, а a — нет. Таким образом, фенотип организма должен включать признаки всех экспрессированных генов. Однако у людей многие из наблюдаемых признаков более сложны, чем те, которые соответствуют менделевскому образцу. Сложные признаки, такие как рост и цвет кожи, возникают в результате взаимодействия нескольких аллелей, как в случае полигенного наследования.

---

Давайте изучим различные черты фенотипа! Присоединяйтесь к обсуждению на форуме: Неполное доминирование против кодоминирования.

---

 

Экспрессия

Фенотип является результатом генетических факторов, влияния окружающей среды и случайных генетических вариаций. Когда пара аллелей, определяющих тот или иной признак, состоит из одних и тех же генов, т.е. AA или аа, признак описывается как гомозиготный. Когда аллельный состав состоит из разных генов, т.е. Аа, признак описан как гетерозиготный. Наличие доминантного аллеля, т. е. АА или Аа, , приведет к проявлению признака ( А ), тогда как отсутствие доминантного аллеля, т. е. аа, , приведет к проявлению признака другой признак ( a ). Это случай полного доминирования, и он соответствует менделевскому наследованию.

В случаях кодоминантности, неполного доминирования и полигенного наследования проявление признака не будет соответствовать менделевскому образцу. Например, при кодоминантности аллели пары генов в гетерозиготе будут полностью выражены, поскольку оба аллеля в паре доминантны над (например, AB). При неполном доминировании результирующий признак будет промежуточным эффектом двух аллелей. Это связано с тем, что доминантный аллель будет выражен лишь частично. В результате гетерозиготное потомство будет демонстрировать фенотип, промежуточный по отношению к фенотипу родителей.

Помимо генетических взаимодействий, фенотип организма будет также зависеть от влияния окружающей среды и случайных (генетических) вариаций. Воздействие факторов окружающей среды может повлиять на внешний вид организма. Например, светлая кожа, которая постоянно подвергается воздействию солнечных лучей, приводит к потемнению кожи из-за повышенного производства меланина.

Что касается случайных вариаций, то генетическая мутация может изменить физические признаки или, по крайней мере, приспособленность организма. Изменения в генах необходимы, поскольку они управляют эволюцией и естественным отбором. Генотипы, влияние окружающей среды и генетические вариации помогают объяснить, почему люди склонны иметь разные фенотипы.

Экстремальный фенотип

Экстремальный фенотип возникает, когда аллели родителей объединяются и приводят к гибриду с фенотипом, который на выше или на выше фенотипов его родителей. Его трансгрессивный фенотип может быть полезным или вредным в зависимости от того, как он влияет на общую приспособленность потомства. Формирование крайних фенотипов называется трансгрессивной сегрегацией . Примером гибрида с экстремальным фенотипом является потомство от скрещивания Helianthus annuus и Helianthus petiolaris . Два вида подсолнечника дали гибриды с трансгрессивными признаками. Гибриды, в отличие от их родителей, способны процветать в областях, где их родители не могут. Они способны выживать в песчаных дюнах и солончаках. (Ref.1)

Рисунок 2: Пример экстремального фенотипа. Источник изображения: Мария Виктория Гонзага из Biology Online, из работ Fir0002 (обычное фото подсолнуха — CC BY-SA 3.0), Министерства сельского хозяйства США (фото подсолнуха в прерии — общественное достояние) и Кенрайза ( Helianthus anomalus фото).

Рекомбинантный фенотип

Мейоз является одним из важных биологических событий, которые приводят к большей изменчивости фенотипов организмов. В частности, во время метафазы мейоза I гомологичные хромосомы объединяются для обмена генами посредством гомологичной рекомбинации . Когда гомологичные хромосомы достигают конца мейоза (телофаза II), четыре дочерних клеток будут иметь хромосомы, отличные друг от друга. Некоторые из них станут гаметами, содержащими рекомбинантные гены. Когда такая гамета оплодотворяется, например, диким типом, она разовьется в потомство с рекомбинантным фенотипом, то есть с фенотипом, отличным от фенотипов ее родителей.

Как определить фенотип рекомбинантов? Тестовое скрещивание по двум признакам (например, родительская муха с голубым телом и нормальными крыльями и родительская муха с черным телом и рудиментарными крыльями) может помочь идентифицировать рекомбинантные фенотипы. Потомство с фенотипами, отличными от родителей (например, муха с голубым телом, рудиментарными крыльями или муха с черным телом, с нормальными крыльями) указывает на то, что они являются рекомбинантными.

Соотношение фенотипов

Квадрат Пеннета — еще один инструмент, который можно использовать для идентификации всех возможных комбинаций аллелей в тестовом скрещивании. Он может предсказать генотипы и фенотипы потомства. Это диаграмма в сетках и буквах для представления аллелей. Заглавная буква (например, А) обозначает доминантный признак или генотип, а строчная буква обозначает рецессивный признак или генотип (например, а). На основе квадрата Пеннета можно определить соотношение фенотипов (а также соотношение генотипов).

Фенотипическое соотношение — это соотношение, которое можно предсказать на основе тестового скрещивания. Это можно узнать на основе фенотипов потомства, то есть частоты потомства, проявляющего различные признаки или комбинации признаков. Например, ожидаемое соотношение фенотипов дигибридного скрещивания AaBb x aabb (т. е. скрещивания, имеющего дело с двумя признаками, например цветом тела — A для синего, a для черного) и морфологией крыла — B для обычных крыльев, b для рудиментарных крыльев) составляет 1:1:1:1, исходя из четырех возможных различных фенотипов: AaBb (синяя муха с нормальными крыльями), aaBb (черная муха с нормальными крыльями), Aabb (синяя муха с рудиментарными крыльями) и aabb (черная муха с рудиментарными крыльями).

Читать: Доминирование – Учебные пособия по биологии

---

Каков фенотип неполного доминирования? Как насчет кодоминирования? Расскажи нам что ты думаешь! Присоединяйтесь к нашему форуму: Неполное доминирование против кодоминирования.

---

Примеры

Как указывалось ранее, фенотип организма относится к различным признакам, которыми обладает организм. Примерами являются черта голубых глаз (для характера цвета глаз), черта коричневой кожи (для характера цвета кожи), черта длинного хвоста (для характера хвоста), черта с пятью лепестками (для цветочного характера) и т. д. Поведение также является примером фенотипа. . Например, поведение и когнитивные особенности людей с умственной отсталостью являются поведенческими фенотипами. (Ссылка 2)

 

Попробуйте ответить на приведенный ниже тест, чтобы проверить, что вы уже узнали о фенотипах.

Викторина

Выберите лучший ответ.

1. Фенотип относится к наблюдаемым характеристикам в результате взаимодействия …

генотипа и среды

генотипа и случайной изменчивости

генотип, окружающая среда и случайная вариация

2. Что из следующего является примером фенотипа?

Доминантный аллель

Гены

Цвет кожи

3. Гомозиготный доминантный аллель

Аа

аа

АА

4. В менделевском наследовании, если B представляет признак пурпурного цветка, а b представляет признак белого цветка, аллель Bb приведет к . ..

Признак белого цветка

Признак фиолетового цветка

Признак пурпурно-белого цветка

5. Что из перечисленного свидетельствует о менделевском наследовании?

Полное доминирование

Кодоминирование

Неполное доминирование

Отправьте результаты (необязательно)

Ваше имя

На электронную почту

Далее

Что такое фенотипирование? – Кафедра молекулярной и сравнительной патобиологии

Что такое фенотипирование и почему оно важно?

Хотя эти понятия были сформулированы Менделем десятилетиями ранее, термины «ген», «генотип» и «фенотип» были введены датским ботаником Вильгельмом Йохансеном в 1909 году. Ген происходит от греческого genos (раса или потомство) и относится к к единице наследственности. Генотип происходит от греческих слов genos и tupos (тип) и относится к генетической конституции индивидуального организма. Фенотип происходит от греческого phainen (показывать) и tupos (тип) и относится к набору наблюдаемых характеристик индивидуума, возникающих в результате взаимодействия его генотипа с окружающей средой; таким образом, фенотипы отражают природу и воспитание организма. (Ваншер 1975; май 1982 г.; Henig 2001, Jewell 2001)

Геномные проекты для таких разнообразных организмов, как вирусы, дрожжи, черви, мыши, люди и слоны, достигли больших успехов в определении последовательностей нуклеиновых кислот генетического материала или генома различных видов. В геноме каждого организма есть функциональные гены (последовательности нуклеиновых кислот, которые кодируют продукты белковых генов), а также длинные области, которые, по-видимому, не имеют продукта или функции.

В то время как геномные проекты продолжают предоставлять важную информацию о структуре геномов и их генов, инициативы в области функциональной геномики (или функциональной генетики) стремятся понять функцию геномов и их генов.

Ближайшей целью является идентификация продукта белкового гена и определение его функции в качестве рецептора, лиганда или фермента. Понимание роли гена и его продукта в контексте живого организма является конечной целью. Таким образом, усилия по функциональной геномике у генетически модифицированных животных направлены на создание и характеристику фенотипов, которые явно являются результатом предполагаемых генетических манипуляций и помогают выяснить функции генов. Однако фенотипы отражают генетические влияния, отличные от предполагаемых генетических манипуляций, а также эмпирические и экологические влияния, включая инфекционные агенты. При интерпретации данных о фенотипе необходимо учитывать потенциальное влияние дополнительных экспериментальных переменных.

Оценки фенотипирования могут сочетать оценки in vivo, стратегии визуализации, а также клиническую и анатомическую патологию для характеристики сложных фенотипов, включая мультисистемные фенотипы или синдромы, для разработки и проверки моделей генетически модифицированных мышей (GEM) и могут применять эти же ресурсы практически к любой области доклинических трансляционных исследований.