Вопрос 3. Ощущения: понятие, функции, свойства, виды
Ощущение — это отражение в сознании человека отдельных свойств и качеств предметов и явлений, непосредственно воздействующих на его органы чувств.
Органы чувств — это те механизмы, с помощью которых информация об окружающей нас среде поступает в кору головного мозга. С помощью ощущений отражаются основные внешние признаки предметов и явлений и состояние внутренних органов.
Свойства ощущений.
Адаптация — повышение или понижение чувствительности анализаторов в результате непрерывного или длительного воздействия раздражителей.
Контраст — явление контраста состоит в том, что слабые раздражители увеличивают чувствительность к другим одновременно действующим раздражителям, а сильные уменьшают эту чувствительность,
Пороги
ощущений.
Сенсибилизация — повышение чувствительности анализаторов в связи с повышением возбудимости коры головного мозга под влиянием одновременной деятельности других анализаторов.
Последовательные
образы — это продолжение
ощущения, когда действие раздражителя
уже прекратилось.
Виды ощущений.
1. Экстерорецептивные ощущения отражают свойства предметов и явлений внешней среды. С помощью зрительных ощущений человек способен различать до 180 тонов цвета и более 10 000 оттенков между ними. С помощью слуховых ощущений человек воспринимает речь других людей, контролирует многие виды работ, наслаждается музыкой и т. д. Обонятельные ощущения помогают человеку различать распространенные в воздухе летучие вещества и запахи.
Температурные ощущения —
это ощущения тепла и холода. Тактильные ощущения
совместно с мышечно-двигательными
составляют осязание, с помощью
которого человек отражает качественные
особенности предметов — их гладкость,
шероховатость, плотность, а также
прикосновение предмета к телу, место
и размер раздражаемого участка кожи.2. Интерорецептивные ощущения отражают состояние внутренних органов. Болевые ощущения сигнализируют о повреждениях и раздражениях органов человека, являются своеобразным проявлением защитных функций организма. Ощущения равновесия обеспечивают вертикальное положение человеческого тела. Ощущение равновесия возникает в результате функциональной деятельности вестибулярного анализатора. Ощущения ускорения — это ощущения, отражающие развивающиеся при движении человека центробежные и центростремительные силы.
3.
Проприорецептивные ощущения —
это ощущения, отражающие движение нашего
тела.
Карта сайта
Карта сайта
|
|
Открыл конференцию известный врач Рошаль Леонид Михайлович. Конференция посвящена 80-летию Дроздова Эдуарда СеменовичаСамый быстрый словарь в мире | Vocabulary.
comПЕРЕЙТИ К СОДЕРЖАНИЮ
вкусовое ощущение ощущение, возникающее, когда вкусовые рецепторы языка и горла передают информацию о химическом составе растворимого раздражителя
тактильное ощущение ощущение, производимое рецепторами давления в коже
тактильное ощущение способность воспринимать давление, тепло или боль
послеощущение образ, который сохраняется после прекращения стимуляции
тактильное ощущение ощущение, локализованное на коже
разрешение акт выдачи порциями
десталинизация социальный процесс нейтрализации влияния Иосифа Сталина путем пересмотра его политики и снятия посвященных ему памятников и переименования мест, названных в его честь
ощущение прикосновения ощущение, создаваемое рецепторами давления в коже
кожное ощущение ощущение, локализованное на коже
слуховое ощущение субъективное ощущение от слышания чего-либо
десталинизация социальный процесс нейтрализации влияния Иосифа Сталина путем пересмотра его политики и снятия посвященных ему памятников и переименования мест, названных в его честь
соматическое ощущение восприятие тактильных, проприоцептивных или внутренних ощущений
Вестернизация ассимиляция западной культуры
десенсибилизация процесс снижения чувствительности
фазовый переход переход из одного состояния (твердое, жидкое или газообразное) в другое без изменения химического состава
Вестернизация ассимиляция западной культуры
85″>вкусовое ощущение: ощущение, возникающее, когда вкусовые рецепторы языка и горла передают информацию о химическом составе растворимого раздражителя
39″>десталинизация социальный процесс нейтрализации влияния Иосифа Сталина путем пересмотра его политики и снятия посвященных ему памятников и переименования мест, названных в его честь
88″>десталинизация социальный процесс нейтрализации влияния Иосифа Сталина путем пересмотра его политики и снятия посвященных ему памятников и переименования мест, названных в его честь
Нарушение температурной чувствительности (Идентификатор концепции: C4021222) — MedGen
Снижение способности различать разные температуры. [из HPO]
Болезнь песчаника
- Medgen UID:
- 11313
- • Концепция ID:
- C0036161
- •
- болезнь или синдраж 9009 907 9098
- •
- болезнь или синдром 9008 9098
- •
- болезнь или синдром 9008 9098
- •
- заболевание OR SNDROME 9008 9007 9007 9007.
•- заболевание OR SYNDROME 9008 9007 9007 9007 •
- . юношеское и позднее начало заболевания. Хотя классификация по этим фенотипам несколько произвольна, она полезна для понимания различий, наблюдаемых в сроках начала заболевания, проявлениях, скорости прогрессирования и продолжительности жизни. Острая инфантильная болезнь Сандхоффа (дебют в возрасте <6 месяцев). Младенцы, как правило, нормальны при рождении, за которыми следует прогрессирующая слабость и замедление прогресса в развитии, затем регресс в развитии и тяжелые неврологические нарушения. Судороги распространены. Смерть обычно наступает в возрасте от двух до трех лет. Подострая ювенильная болезнь Сандхоффа (дебют в возрасте 2-5 лет). После достижения нормальных этапов развития прогресс в развитии замедляется, после чего следует регресс в развитии и неврологические нарушения (аномальная походка, дизартрия и снижение когнитивных функций). Смерть (обычно от аспирации) обычно наступает в раннем или позднем подростковом возрасте.
Болезнь Сандхоффа с поздним началом (начало в старшем подростковом возрасте или в молодом взрослом возрасте). Почти нормальное психомоторное развитие сопровождается рядом неврологических симптомов (например, слабость, спастичность, дизартрия и нарушение функции мозжечка) и психиатрических нарушений (например, нарушение исполнительной функции и памяти). Продолжительность жизни не обязательно уменьшается.See: Condition Record
Tangier disease
- MedGen UID:
- 52644
- •Concept ID:
- C0039292
- •
- Disease or Syndrome
Tangier disease is characterized by severe deficiency or absence липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в кровообращении, что приводит к накоплению эфиров холестерина в тканях по всему телу, особенно в ретикулоэндотелиальной системе. Основные клинические признаки болезни Танжера включают гиперпластические желто-оранжевые миндалины, гепатоспленомегалию и периферическую невропатию, которая может быть либо рецидивирующе-ремиттирующей, либо хронически прогрессирующей по своей природе.
Более редкие осложнения могут включать помутнение роговицы, обычно не влияющее на зрение, преждевременную атеросклеротическую болезнь коронарных артерий, возникающую на шестом и седьмом десятилетиях жизни (обычно не раньше 40 лет), и легкие гематологические проявления, такие как легкая тромбоцитопения, ретикулоцитоз, стоматоцитоз, или гемолитическая анемия. Клинические проявления болезни Танжера вариабельны, у некоторых больных наблюдаются только биохимические нарушения.См.: Запись о состоянии
, связанная с каналом врожденной нечувствительностью к боли, аутосомно-рецессивный
- Medgen uid:
- 344563
- • Концепция ID:
- C1857399998
- • Concept ID:
- C1857399998
- • Concept ID:
- C18573999998
- •
- C1857399998
- • Concept ID:
- C185739999998
- •
- C18573999998
- . Сенсорная и вегетативная нейропатия II типа (HSAN2) характеризуется прогрессивным снижением чувствительности к боли, температуре и прикосновению. Начало может быть при рождении и часто до полового созревания. Нарушение чувствительности носит преимущественно дистальный характер, при этом нижние конечности поражаются сильнее, чем верхние. Со временем сенсорная функция резко снижается. Незамеченные травмы и невропатическая кожа способствуют образованию язв и инфекций, которые приводят к спонтанной ампутации пальцев или необходимости хирургической ампутации. Часто встречается остеомиелит. Безболезненные переломы могут осложнить течение болезни. Вегетативные расстройства вариабельны и могут включать гипергидроз, тонические зрачки и недержание мочи у пациентов с более поздними стадиями заболевания.
См.: Запись о состоянии
Атаксия мозжечка, доброкачественная, с термоаналгезией
- Medgen uid:
- 349136
- • Концепция ID:
- C185936
- •
- C1859303
- •
- C1859303
- •
- .
Врожденная нечувствительность к синдрому болевой гипергидроз0096
- Заболевание или синдром
- MedGen UID:
- 1613569
- •Concept ID:
- C4538468
- •
- Disease or Syndrome
- MedGen UID:
- 1794213
- •Concept ID:
- C5562003
- •
- Disease or Syndrome
- Medgen uid:
- 1794263
- • Концепция ID:
- C5562053
- •
- C5562053
- •
- .
- .
- .
- .
- .
- . 85 (SPG85) — неврологическое расстройство, характеризующееся появлением двигательных симптомов в первые несколько лет жизни. У больных наблюдается спастичность и гиперрефлексия нижних конечностей, что приводит к нарушениям походки.
У пожилых пациентов может быть поражение верхних конечностей и аксональная полинейропатия. Дополнительные признаки включают атрофию зрительного нерва, дизартрию, дисфагию, атаксию и недержание мочи. Томография головного мозга может показать атрофию мозжечка (резюме Wagner et al., 2019 г.).).
Для обсуждения генетической гетерогенности аутосомно-рецессивной спастической параплегии см. SPG5A (270800).См.: История болезни
Мозжечковая атаксия, доброкачественная, с термоанальгезией
Безразличие к боли, врожденное, аутосомно-доминантное
Болезнь Сандхоффа
Спастическая параплегия 85, аутосомно-рецессивная
Болезнь Танжера
Этиология
Соматосенсорная функция нарушена у пациентов с идиопатическим расстройством поведения во время быстрого сна.
Стробель А.В., Танкиси Х, Финнеруп НБ, Фульсанг-Фредериксен А, Дженнум П, Свендсен КБ, Киров Ф.И., Отто М
Sleep Med 2018 фев;42:83-89. Epub 2017 Октябрь 28 doi: 10.1016/j.sleep.- .
Наследственная сенсорная и вегетативная невропатия VIII типа представляет собой аутосомно-рецессивное неврологическое заболевание, характеризующееся врожденной нечувствительностью к боли, приводящей к изъязвлению пальцев, языка, губ и других дистальных придатков.
У пострадавших также может быть снижено потоотделение и слезоотделение (резюме Chen et al., 2015).
Для обсуждения генетической гетерогенности наследственной сенсорной и вегетативной невропатии см. HSAN1A (162400).See: Condition Record
Indifference to pain, congenital, autosomal dominant
Marsili syndrome ( MARSIS) — аутосомно-доминантное расстройство нечувствительности к боли, характеризующееся сниженной способностью ощущать боль, температуру и потливость. Пострадавшие люди не воспринимают сломанные кости и ожоги как болезненные и имеют пониженную чувствительность к капсаицину. Однако воспринимаются висцеральная боль (например, связанная с родами) и легкое прикосновение (резюме Habib et al., 2018).
See: Condition Record
Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, Type 2HH
Аксональная болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2HH (CMT2HH) представляет собой аутосомно-доминантную периферическую невропатию, характеризующуюся преимущественно началом слабости голосовых связок, приводящей к стридору в младенчестве или раннем детстве.
Парез голосовых связок сохраняется на протяжении всей жизни и может быть достаточно тяжелым, чтобы потребовать трахеостомии. Дополнительные признаки расстройства обычно включают pes cavus и сколиоз. У некоторых пациентов наблюдается легкая дистальная мышечная слабость и атрофия, в первую очередь поражающая нижние конечности, хотя могут быть поражены и верхние конечности, а также дистальные сенсорные нарушения, часто с гипорефлексией (Sullivan et al., 2020).
Для обсуждения генетической гетерогенности аксональной ШМТ см. CMT2A1 (118210).См.: Запись о состоянии
Spastic Paraplegia 85, Autosomal Recessing
- заболевание OR SYNDROME 9008 9007 9007 9007 •
•
Болезнь Сандхоффа с поздним началом (начало в старшем подростковом возрасте или в молодом взрослом возрасте). Почти нормальное психомоторное развитие сопровождается рядом неврологических симптомов (например, слабость, спастичность, дизартрия и нарушение функции мозжечка) и психиатрических нарушений (например, нарушение исполнительной функции и памяти). Продолжительность жизни не обязательно уменьшается.
Более редкие осложнения могут включать помутнение роговицы, обычно не влияющее на зрение, преждевременную атеросклеротическую болезнь коронарных артерий, возникающую на шестом и седьмом десятилетиях жизни (обычно не раньше 40 лет), и легкие гематологические проявления, такие как легкая тромбоцитопения, ретикулоцитоз, стоматоцитоз, или гемолитическая анемия. Клинические проявления болезни Танжера вариабельны, у некоторых больных наблюдаются только биохимические нарушения.
Начало может быть при рождении и часто до полового созревания. Нарушение чувствительности носит преимущественно дистальный характер, при этом нижние конечности поражаются сильнее, чем верхние. Со временем сенсорная функция резко снижается. Незамеченные травмы и невропатическая кожа способствуют образованию язв и инфекций, которые приводят к спонтанной ампутации пальцев или необходимости хирургической ампутации. Часто встречается остеомиелит. Безболезненные переломы могут осложнить течение болезни. Вегетативные расстройства вариабельны и могут включать гипергидроз, тонические зрачки и недержание мочи у пациентов с более поздними стадиями заболевания.
У пострадавших также может быть снижено потоотделение и слезоотделение (резюме Chen et al., 2015).
Для обсуждения генетической гетерогенности наследственной сенсорной и вегетативной невропатии см. HSAN1A (162400).
Парез голосовых связок сохраняется на протяжении всей жизни и может быть достаточно тяжелым, чтобы потребовать трахеостомии. Дополнительные признаки расстройства обычно включают pes cavus и сколиоз. У некоторых пациентов наблюдается легкая дистальная мышечная слабость и атрофия, в первую очередь поражающая нижние конечности, хотя могут быть поражены и верхние конечности, а также дистальные сенсорные нарушения, часто с гипорефлексией (Sullivan et al., 2020).
Для обсуждения генетической гетерогенности аксональной ШМТ см. CMT2A1 (118210).
У пожилых пациентов может быть поражение верхних конечностей и аксональная полинейропатия. Дополнительные признаки включают атрофию зрительного нерва, дизартрию, дисфагию, атаксию и недержание мочи. Томография головного мозга может показать атрофию мозжечка (резюме Wagner et al., 2019 г.).).
Для обсуждения генетической гетерогенности аутосомно-рецессивной спастической параплегии см. SPG5A (270800).
