Что такое наследственность кратко: Что такое наследственность?Что такое гены? Кратко

Как наследственность влияет на здоровье?

• Вход
• Регистрация

Войти через:

Логин

Пароль

Запомнить меня

Забыли пароль?

Регистрация с помощью:

Логин

Электронная почта

Пароль

Подтвердите пароль

Регистрируясь на сайте или авторизуясь через социальные сети, вы принимаете условия Пользовательского соглашения, включая условия Политики конфиденциальности.

Получать самое интересное с нашего сайта на почту (обещаем не спамить)

23 Октября 2020

Часто в поведении и характере детей прослеживается схожесть с родителями или другими близкими родственниками.

Это называют наследственностью, которая влияет не только на психическое, но и физическое развитие. Именно наследственности уделяют особое внимание. К примеру, многие беременные женщины переживают, как генетика повлияет на ребенка. Специалисты, работающие в области генетики, отмечают все более значимую роль наследственных факторов в развитии патологии. Во многом это объясняется расширением и качественным улучшением диагностической базы генетики.

Гены передаются от родителей, которым они достались от их родителей и т.д. То есть, ребенок получает такой набор генов, в котором заложена вся информация предыдущих поколений. Объем передаваемой наследственной информации от одного поколения к другому составляет десятки тысяч генов. Именно они определяют цвет кожи, волос, глаз. Однако наследственность касается и некоторых заболеваний.

«Наследственными» болезнями считаются сахарный диабет, гемофилия, эндокринные расстройства, также по наследству могут передаваться сердечно-сосудистые заболевания.

Винить гены можно и в некоторых психических проблемах. Зачастую человек с нервными расстройствами имеет среди родственников тех, кто столкнулся с такой же проблемой.

Современное общество часто грешит на гены. К примеру, многие считают, если в роду была какая-либо тяжелая болезнь, то у ребенка в 90% случаев она тоже будет. Такую вероятность можно выявить с помощью специальных исследований. Современным родителям важно знать, что их ребенок родится здоровым, поэтому в клиниках и медицинских центрах проводят специальные тесты на выявление генетических патологий.

При этом генетики говорят, что такие «поврежденные» гены могут не проявляться на протяжении всей жизни,особенно, если человек ведет здоровый образ жизни, правильно питается и тщательно следит за своим здоровьем. Однако при неблагоприятных условиях такие гены могут активироваться и тогда вероятность проявления болезни значительно увеличивается.

Стоит отметить, что даже у людей с отличной наследственностью и крепким здоровьем, оно может ухудшиться. Ведь на здоровье влияют не только гены, но и наш образ жизни. В любом случае, многое зависит только от вас. Не пренебрегайте своим здоровьем и здоровьем своих близких, ведь оно не имеет цены. Каждому человеку дана возможность укрепить и поддержать свое здоровье, сохранить активность, бодрость тела и духа до старости. Важно этим грамотно воспользоваться, чтобы прожить долгую и здоровую жизнь.

Чтобы оставить комментарий — необходимо быть авторизованным пользователем

Наследственность и изменчивость – свойства организмов / Справочник :: Бингоскул

Наследственность и изменчивость – свойства организмов

добавить в закладки удалить из закладок

Содержание:

Наследственность — устойчивое свойство живых организмов, способность передавать свои признаки и особенности индивидуального развития следующему поколению.

Изменчивостью называют способность живых существ приобретать новые признаки. Они появляются уже в процессе индивидуального развития. Одна из причин — влияние условий окружающей среды. Изменчивость может носить: 

• наследственный характер;
• ненаследственный характер.

Наследственная изменчивость связана с преобразованиями в ДНК и РНК. Генотипическая изменчивость проявляется в двух видах — мутационной и комбинативной. В основе последней лежит половой процесс. Комбинативная изменчивость обеспечила появление в процессе эволюции огромного разнообразия генотипов.

Мутационная изменчивость носит спонтанный характер. Внезапно возникают изменения в отдельных генах, целых хромосомах. Эти процессы носят индивидуальный характер. Также мутации делят по месту происхождения на соматические (в клетках органов тела), генеративные (в половых клетках).

Как показывают исследования и наблюдения, с мутациями связаны определенные опасности. Только небольшое количество изменений оказывается в итоге полезным. Поэтому, такое большое внимание в генетике и медицине уделяется мутагенным факторам, их выявлению и предупреждению вредного воздействия.

Характер изменений генотипа позволил ученым выделить три вида — генные, хромосомные и геномные мутации. Генные связаны с изменением последовательности нуклеотидов в одном гене. Это сказывается на синтезе белков и обмене веществ.

При хромосомных мутациях изменения затрагивают несколько генов. Происходит удвоение (дупликация), выпадение (делеция), поворот (инверсия), обмен (транслокация) участков хромосом.

Геномная мутация приводит к изменению числа хромосом в генотипе отдельной особи. Кратное увеличение количества хромосом — полиплоидия. Добавление одной или другого числа хромосом — анеуплоидия.

Ненаследственная, фенотипическая или модификационная изменчивость возникает под влиянием факторов окружающей среды. Изменения не затрагивают материальные носители наследственных признаков. Далее перечислены основные признаки модификационной изменчивости.

Характеристки модификационной изменчивости:

1. Не передаются потомкам, а передается норма реакции.
2. Возникают у многих особей вида и зависят от воздействия окружающей среды.
3. Возможны только в пределах нормы реакции, т.е. определяются генотипом.

Как показали исследования, изменения проявляются в определенных условиях.

Модификационная изменчивость позволяет лучше приспособиться к окружающей среде, мутационная — поставляет материал для эволюции видов.

---

 

Смотри также:

• Генетика, ее задачи
• Методы генетики
• Основные генетические понятия и символика
• Хромосомная теория наследственности. Современные представления о гене и геноме

Поделитесь в социальных сетях:

14 декабря 2019, 15:34

Could not load xLike class!

ОСНОВНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ — Понимание генетики

Книжная полка NCBI. Служба Национальной медицинской библиотеки, Национальных институтов здоровья.

Генетический Альянс; Нью-Йоркско-Среднеатлантический консорциум служб генетики и скрининга новорожденных. Понимание генетики: Нью-Йоркское среднеатлантическое руководство для пациентов и медицинских работников. Вашингтон (округ Колумбия): Генетический альянс; 8 июля 2009 г.

Понимание генетики: Нью-Йорк, Среднеатлантический справочник для пациентов и здоровья Профессионалы.

Показать подробности

• Содержание

Критерий поиска

Клетки являются строительными блоками тела. Клетки различных типов имеют разные функции. Они составляют все органы и ткани вашего тела. Около каждая клетка в организме человека имеет одну и ту же дезоксирибонуклеиновую кислоту, или ДНК. ДНК наследственный материал человека и почти всех других организмов. Большая часть ДНК находится в клеточное ядро ​​(там оно называется ядерной ДНК), но небольшое количество ДНК также может быть находится в митохондриях (где она называется митохондриальной ДНК).

ДНК содержит код для построения и поддержания организма. Код прописан в порядке или последовательности четырех химических оснований — аденина (А), цитозина (С), гуанин (Г) и тимин (Т) — так же, как буквы алфавита вместе, чтобы сформировать слова, предложения и абзацы. ДНК человека состоит примерно из трех миллиардов оснований, и более 99 процентов этих оснований одинаковы у всех людей.

Основания ДНК соединяются друг с другом — А с Т, С с G — с образованием единиц, называемых пар оснований. Каждое основание связано с молекулой сахара и молекулой фосфата. Вместе основание, сахар и фосфат называются нуклеотидом. Нуклеотиды расположены в две длинные нити, которые образуют спираль, называемую двойной спиралью. Структура двойная спираль похожа на лестницу, в которой пары оснований проходят посередине, как ступени, а молекулы сахара и фосфата снаружи.

Гены представляют собой небольшие участки длинной цепи ДНК. Они являются основными физическими и функциональные единицы наследственности. У человека гены различаются по размеру от нескольких сотен оснований ДНК. до более чем двух миллионов оснований. Проект «Геном человека» подсчитал, что люди от 20 000 до 25 000 генов. У каждого человека есть две копии каждого гена, одна из которых передается по наследству. от каждого родителя. Большинство генов одинаковы у всех людей, но небольшое количество генов (менее одного процента от общего числа) немного различаются между людьми. Аллели формы одного и того же гена с небольшими различиями в последовательности оснований ДНК. Эти небольшие различия способствуют уникальным чертам каждого человека.

Гены действуют как инструкции для создания молекул, называемых белками. Для правильной работы каждый Клетка зависит от тысяч белков, которые выполняют свою работу в нужных местах и ​​в нужных местах. раз. Иногда изменения в гене, называемые мутациями, предотвращают одно или несколько из них. белки не работают должным образом. Это может привести к тому, что клетки или органы изменятся или потеряют свою функции, что может привести к заболеванию. Мутации, а не сами гены вызывают болезнь. Например, когда люди говорят, что у кого-то «муковисцидоз ген», они обычно имеют в виду мутированную версию гена CFTR, которая вызывает заболевание. У всех людей, в том числе без муковисцидоза, есть версия гена CFTR.

Участки ДНК образуют гены, а многие гены вместе образуют хромосомы. Люди наследуют два наборов хромосом (по одному от каждого родителя), поэтому у каждого человека есть две копии каждый ген. У человека 23 пары хромосом.

Справочный номер

1. Национальная медицинская библиотека. Главная Генетика Ссылка. Как генные мутации могут повлиять на здоровье и развитие? www.ghr.nlm.nih.gov/handbook/mutationsanddisorders/mutationscausedisease.

Copyright © 2008, Genetic Alliance.

Весь контент Genetic Alliance, если не указано иное, распространяется по лицензии Лицензия Creative Commons Attribution, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинальная работа правильно процитировано.

Идентификатор книжной полки: NBK115558

Содержание

• PubReader
• Просмотр для печати
• Цитировать эту страницу
• PDF-версия этого заголовка (22M)

На этой странице

• Информация об базовой генетике
• Ссылка

Другие названия в этой коллекции

• Генетический альянс Монографии и руководства

Genetics: Основные альянсы | Генетика и геномика | ДЖАМА

Эта проблема

Просмотр показателей

• Скачать PDF

• Поделиться

  Твиттер Фейсбук Эл. адрес LinkedIn

• Процитировать это
• Разрешения

Страница пациента JAMA

19 марта 2008 г.

Джанет М. Торпи, доктор медицины

, Писатель; Кассио Линм, Массачусетс , иллюстратор; Ричард М. Гласс, MD , редактор

ДЖАМА. 2008;299(11):1388. дои: 10.1001/jama.299.11.1388

Генетика включает изучение того, как человеческие характеристики наследуются от родителей. Это объясняет, как такие простые черты, как цвет глаз, или такие сложные, как предрасположенность к болезням, передаются по наследству. Гены представляют собой единицы наследственности, передаваемые от родителей потомству и содержащиеся в клетках человека — каждая клетка человека содержит от 20 000 до 25 000 генов. Гены сильно различаются от человека к человеку и в определенной степени влияют на личность, интеллект, внешний вид и другие черты, но обучение и окружающая среда также играют важную роль. 19 марта, 2008 г., выпуск JAMA – тематический выпуск по генетике. Эта страница пациента адаптирована из страницы, опубликованной 14 ноября 2001 г. в выпуске

JAMA .

Генетическая терминология

• ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это химическое вещество внутри гена, которое несет генетические инструкции для создания живых существ. ДНК состоит из двух длинных закрученных молекул, называемых двойной спиралью.

• Хромосомы представляют собой пакеты генов в клетке. У людей 23 пары (всего 46). Один член каждой пары хромосом наследуется от матери, а другой от отца. Две из 46 хромосом (X и Y) являются половыми хромосомами, которые определяют, будет потомство мужчиной или женщиной. Люди с парой Х-хромосом — женщины, а люди с Х-хромосомой и Y-хромосомой — мужчины.

• Геном представляет собой целую систему генов. Геномика — это изучение того, как гены взаимодействуют и влияют на биологию и физические характеристики живых существ.

• Мутации — это изменения в ДНК. Эти изменения иногда передаются потомству.

• Генетические расстройства – это заболевания или расстройства, вызванные генными мутациями или хромосомными дефектами.

Генетические нарушения и наследственность

Наследуемость — это степень, в которой характеристика определяется генами человека. Многие заболевания имеют генетическую причину. Типы генетических нарушений описаны ниже.

• Семейные расстройства — это расстройства, поражающие более 1 человека в семье. Однако бывают случаи, когда ребенок рождается с неожиданным генетическим заболеванием, но в семейном анамнезе этого заболевания нет.

• Хромосомные аномалии может вызвать некоторые генетические нарушения, которые возникают, когда ребенок рождается с аномальным числом хромосом или дополнительными или отсутствующими фрагментами хромосом.

• Монофакторные заболевания могут возникать при наличии определенных дефектов в гене или паре генов. Серповидноклеточная анемия и кистозный фиброз являются двумя примерами монофакториальных заболеваний.

• Многофакторные заболевания — это заболевания, в которых участвует ряд различных генов, которые в сочетании с факторами окружающей среды могут вызывать такие расстройства, как астма и диабет.

Если вы или ваш партнер обеспокоены расстройством, которое, по-видимому, встречается в одной из ваших семей, вы можете обратиться к генетическому консультанту, прежде чем заводить детей. Часто вас могут сдать анализы, чтобы определить, несут ли ваши гены или гены вашего партнера определенные заболевания.

Для получения дополнительной информации

Узнайте сами

Чтобы найти эту и предыдущие страницы пациентов JAMA, перейдите по ссылке на страницу пациента на веб-сайте JAMA по адресу http://www.