Гены: что это и как связаны с характером
Большинство генов у человека и шимпанзе практически идентичны: разница в ДНК составляет всего 1–3%. Но именно эта разница делает нас людьми. Разбираемся, как гены влияют на наши внешность, интеллект и поведение
- Что это
- Доминантные и рецессивные
- Гены и наследственность
- На что влияют
- Мутации
- Изучение генов
Что такое гены
Гены — это небольшие участки молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), в которых закодирована информация о строении одной молекулы белка или РНК (рибонуклеиновой кислоты).
ДНК, РНК и белки — это строительные материалы для всех живых организмов. Поэтому информация, которую несет ген, очень важна: благодаря ей организм «знает», какие белки ему производить. В этом смысле ген часто сравнивают с чертежом или планом, по которому организм строит себя.
Ген — самый маленький кусочек, на который можно разделить ДНК.
У растений, грибов, животных и человека ДНК находятся в ядре любой клетки организма. Форма ДНК — перекрещивающиеся «нити»-хромосомы. Если мы увеличим ДНК и «растянем» ее на отдельные цепочки то увидим гены — отдельные участки ДНК.
Точное число генов в организме одного человека пока неизвестно: мы знаем только приблизительные данные, например, что генов, кодирующих белки, у человека около 20 тыс.
Еще в середине XIX века Грегор Мендель и другие ученые высказывали предположения, что наследование специфических черт у организмов происходит при помощи особых частиц. В 1889 году голландский ботаник, один из основателей генетики Хуго де Фриз в своей книге «Внутриклеточный пангенезис» (Intracellular Pangenesis) назвал такие частицы «пангенами», а в 1909 году датский биолог Вильгельм Иогансен ввел термин «ген». В 40-е годы XX века американские бактериологи доказали, что передача признаков от одного организма к другому происходит именно при помощи ДНК, а не других белков или химических соединений.
Самый крупный международный проект, когда-либо проводившийся в биологии, — проект «Геном человека». Он был начат в 1990 году в США. Геном — это вся совокупность ДНК человека, включая всю информацию, которая содержится в генах.
Считается, что 85% генома человека к 2003 году были «прочитаны» или, говоря научным языком, секвенированы. И хотя проект уже закрыт, до сих пор термин «полная расшифровка генома человека» употребляют с осторожностью — к 2022 году около 8% генома остается «непрочитанным».
Когда в 2003 проект «Геном человека» был завершен, весь на тот момент расшифрованный человеческий геном был опубликован в 23 томах. Они содержат 3 млрд букв, обозначающих последовательности генов. Все книги находятся в лондонском музее Wellcome Collection.
(Фото: Phys.
org)
Доминантные и рецессивные гены
Аллели — это варианты одного гена, которых может быть огромное количество. Вариант гена, который подавляет другие, называется доминантным аллелем. Доминантный аллель будет подавлять вторую вариацию — рецессивную.
От родителей ребенку могут перейти и доминантные, и рецессивные варианты гена. Но рецессивный ген проявит себя только в том случае, если он присутствует у обоих родителей. В противном случае его подавит доминантный ген.
Самый популярный пример — цвет глаз. Карий цвет — доминантный признак, а за серые, голубые и зеленые глаза отвечает рецессивный ген. Но и у кареглазых родителей (как на рисунке) может родиться голубоглазый ребенок, хотя вероятность этого небольшая. Это произойдет в случае, если ребенок получил два рецессивных гена.
(Фото: «Лекции по общей биологии», Пименова И.
Н., Пименов А.В.)
По наследству могут передаваться и другие внешние признаки: рост, цвет кожи, волос, какие-то отличительные черты. Это зависит от доминантных генов, которые передаются со стороны отца и матери.
Гены и наследственность
В большинстве клеток человека находится 23 пары хромосом ДНК, то есть 46 на клетку. Исключение составляют «родительские» клетки — сперматозоид и яйцеклетка. У каждой из них «половинный» набор — только 23 штуки. Когда половые клетки объединяются, они формируют зародыш, где гены из разных наборов встречаются друг с другом. И в каждом участке ДНК, ответственном за какой-либо признак, оказываются два гена. Но в виде внешнего признака проявится только доминантный ген, который подавит действие другого, рецессивного гена.
Это описание — очень упрощенная схема наследования. У разных организмов наследование может проявляться по-разному. Например, выделяют типы наследственности с полным и неполным доминированием:
При полном доминировании доминантный ген полностью подавляет рецессивный, который «маскируется», то есть совсем не проявляется.
Так наследуется резус-фактор у человека, цвет волос и глаз.
При неполном доминировании встречаются два доминантных или два рецессивных гена, и ни один не может подавить другой. В этом случае появляется новый признак, отличный от родительского. Пример — волнистые волосы как результат взаимодействия кудрявых и прямых волос родителей. Или промежуточные цвета кожи и волос.
Не все типы наследования хорошо изучены: например, некоторые генетические заболевания пока невозможно классифицировать ни по одному из типов. Изучением механизмов наследования, зависимостью заболеваний от генетической предрасположенности и условий окружающей среды занимается медицинская генетика.
На что влияют гены
Гены, полученные от родителей, во многом определяют:
- внешний облик человека: цвет кожи, глаз и волос, форму глаз, носа, ушей, рост, длину рук и размер ноги;
- физические качества: например, типы телосложения или скорость обмена веществ;
- предрасположенность или устойчивость к определенным болезням.
Многие важные параметры зависят не только от генов. Например, последние исследования говорят о том, что продолжительность жизни человека определяется наследственным факторами только на 15–30%, остальное зависит от среды и случайности. И даже эти процентные соотношения неточны: часто генетикам трудно отделить наследственные факторы от влияния среды.
То же касается и умственных способностей. Вопрос, можно ли унаследовать высокий интеллект — предмет ожесточенных споров, в том числе и в науке. Некоторые параметры мозга, например, размеры разных участков мозга, действительно зависят от генов — по меньшей мере на 85%, как говорят некоторые ученые. Но однозначные выводы о непременном наследовании интеллекта, таланта и гениальности сделать пока невозможно. Ученые убеждены, что «хорошие» гены помогают быстрее учиться и легче осваивать трудные дисциплины, но так же сильно на интеллект влияют образование и образ жизни.
Семья Иоганна Себастиана Баха обычно приводится в качестве примера передачи музыкального таланта по наследству.
Среди 7 поколений ученые насчитывают более 20 талантливых музыкантов.
С психическими заболеваниями все тоже неоднозначно. Пока ученые не обнаружили ни одного гена, который может вызвать ту или иную психическую болезнь. Таких генов не существует — в том смысле, в каком есть гены цвета глаз, или гены, ответственные за определенные генетические заболевания. При этом обнаружены гены, которые увеличивают риск психического заболевания, например шизофрении или биполярного расстройства — на 5% или менее.
Влияют ли гены на характер?
Ученые также ищут связи между генами и поведением человека. Генетика поведения изучает, насколько гены определяют семейные отношения, социальные связи и даже политические убеждения. Несмотря на то, что четкой и однозначной связи между ними не обнаружено, ученые пришли к выводу, что определенные мутации генов могут менять поведение. Муха-дрозофил, у которой был определенный вариант особого гена, искала корм активнее, чем носители другого варианта.
У людей ученые нашли участок гена, который соотносится с альтруизмом — взаимопомощью и добротой. Он влияет в том числе и на семейную жизнь: женщины, которым достался муж с «неправильным» вариантом гена, обычно недовольны отношениями в семье.
Константин Хоманов, врач-терапевт, клинический фармаколог, основатель приложения «Справочник Врача» и «Мое Здоровье» подчеркивает, что особенности поведения или характер нельзя объяснить только патологиями или особым набором генов. Но иногда изменения в генах могут вызвать нарушения аминокислотного, углеводного, жирового обмена — от этого страдает головной мозг и могут появиться специфические черты личности.
Анна Волкова, биохимик, нутрициолог и специалист по работе с генетическими тестами Basis Genomic Group, рассказывает, что гены определяют характер, склонность к заболеваниям, спортивные таланты, здоровье кожи и даже предпочтения в еде. Все основы нашего метаболизма заложены природой. Например, ген DRD4 отвечает за чувствительность нейронов к дофамину.
Дофамин — это гормон радости, азарта, предвкушения и стремления к прекрасному. Есть несколько вариантов этого гена. Если чувствительность к дофамину низкая, то человек предпочитает тихий спокойный образ жизни, а если высокая — это охотник за яркими впечатлениями.
Еще один ген — FTO, кодирует белок, участвующий в энергетическом балансе. Если этот ген изменен, то такого белка вырабатывается мало, и человек постоянно испытывает голод. Чувство насыщения запаздывает, что приводит к перееданию и частым обильным перекусам. Предпочтения в еде, скорее всего, будут тоже нездоровые: выпечка, сладости, жирные жареные блюда, фаст-фуд. Носителям такого измененного гена нужно следить за своим рационом, быть физически активными и в целом вести здоровый образ жизни.
Почему возникают мутации генов
Генная мутация — это изменение, происходящее на маленьком участке ДНК, внутри одного гена, которое может быть унаследовано потомками. Изменения на более длинном участке ДНК называются хромосомными.
Есть еще геномные мутации — изменения, затрагивающие целые хромосомы в геноме. У человека геномные мутации обычно приводят к тяжелым наследственным заболеваниям: например, к синдрому Шерешевского-Тернера, характеризующемуся физическим, умственным и половым недоразвитием у носителя этой мутации.
А вот последствия генных мутаций могут быть разными: некоторые из них связаны с генетическими особенностями или заболеваниями, такими как дальтонизм или гемофилия. Другие мутации дают своим носителями способности, которые пригодились бы каждому: например, люди с мутацией гена hDEC2 чувствуют себя отдохнувшими после всего 4 часов сна.
Редкая мутация дистихиаз была у американской актрисы Элизабет Тейлор. У нее был дополнительный ряд ресниц позади нормально растущих, что делало ее глаза очень выразительными. Эта аномалия довольно редкая у людей, но часто встречается у собак.
(Фото: Pinterest.
Что такое мутагенные факторы
Факторы, способствующие появлению мутаций, называются мутагенными. К таким факторам относится, например, радиация: в облученных клетках происходит повреждение ДНК. Еще в 1927 году американский генетик и впоследствии лауреат Нобелевской премии Герман Меллер продемонстрировал, что облучение рентгеновскими лучами приводит к существенному увеличению частоты мутаций у мухи-дрозофилы.
Вирусы как биологический фактор также является причиной мутации — около 8% ДНК человека приходится на фрагменты древних вирусов. Эти фрагменты встроились в геном в древние времена, когда человечество переживало пандемии. Некоторые современные исследования подтверждают, что фрагменты генома коронавируса COVID-19 тоже способны встраиваться в геном человека.
Есть и химические вещества, которые вызывают мутации ДНК — например, бензол, который входит в состав нефти и бензина. Если человек надышится парами бензола, то может умереть.
Даже в небольших количествах бензол может вызвать мутации, приводящие к раковым заболеваниям.
Мутации — необходимое условие многообразия жизни на планете. Без них живые существа не смогли бы приспособиться к постоянно меняющимся условиям существования. Но у этого есть и своя отрицательная сторона — последствия от мутаций для отдельного организма могут быть фатальными. Радует то, что только небольшой процент генетических изменений вызывает генетические отклонения. Большинство мутаций не оказывают никакого влияния на развитие и здоровье человека.
Зачем изучать свои гены
Генетическое тестирование — это метод, с помощью которого можно выявить мутации в генах. Генетические тесты отличаются друг от друга по технологии: например, полимеразная цепная реакция исследует набор конкретных участков ДНК, а секвенирование нового поколения (NGS) может прочесть за один раз большинство участков полного генома человека. Врач-генетик знает о преимуществах и недостатках методов и посоветует пациенту подходящий, исходя из его проблемы.
Обращаются за генетическим исследованием, чтобы:
- диагностировать заболевание, тип заболевания, а иногда найти причину и варианты лечения — например, при определенных видах онкологии генетическое тестирование очень важно;
- определить риск заболеть определенным заболеваниям;
- измерить риск передачи заболевания потомкам;
- определить непереносимость каких-то лекарств;
- обследовать эмбрион или плод на предмет генетических мутаций.
Примерно один из 200 человек расположен к мутации в генах BRCA1 или BRCA2. Эти мутации в том числе повышают риск развития рака молочной железы, от которого умерла мать Анджелины Джоли. Сама актриса сделала генетическое тестирование, которое показало 87% вероятность развития рака груди и 50% вероятность развития рака яичников в течение жизни. Чтобы снизить риски до минимальных, в 2013 году Анджелине Джоли провели профилактическую двустороннюю мастэктомию и реконструкцию груди.
(Фото: Akns-images.eonline.com)
Генетические тесты делают и государственные, и крупные частные лаборатории, их востребованность с каждым годом увеличивается. Константин Хоманов объясняет, что часто по направлению от врача-генетика генетическое тестирование проходят, чтобы поставить верный диагноз у детей, иногда — взрослым. Тесты дают врачу и пациенту информацию для персонализированного лечения — чтобы правильно спланировать беременность или успеть начать лечение ребенка до прогрессирования патологии. Например, лечение самым дорогим лекарством в мире — «Золгесма», которое заменяет отсутствующий или нерабочий ген на его функциональную копию, лучше проводить до двухлетнего возраста. Если диагноз поставлен слишком поздно, то в получении лекарства могут отказать.
Наверное, самые «известные» генетические тесты — это ДНК-тесты на родство. С их помощью можно не только определить отцовство или материнство, но и в целом степень родственных отношений между людьми.
Кроме того, пользуются популярностью тесты на определение генетических болезней перед зачатием или ЭКО, в ранние сроки беременности — это так называемый неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
А еще генетическое тестирование помогает определить свой этнический состав. Национальность человека по ДНК узнать нельзя, так как она определяется не генетикой, а самосознанием. Но зато можно выяснить, сколько различных народов оставили след в геноме. С помощью тестов можно выявить предрасположенность к алкогольной и другим зависимостям и даже суицидальному поведению.
Генетические тестирование пригодится и людям, увлеченным спортом. Анна Волкова поясняет, что есть несколько генов, которые отвечают за выносливость, если они «правильные», то такому человеку подойдет бег на длинные дистанции, плавание, лыжи, коньки, велосипед. При других генетических особенностях можно выбрать другой вид спорта — силовой или забеги на короткие дистанции. Также с помощью специальных генетических тестов можно определить скорость восстановления после физической нагрузки.
Зная о своих генетических особенностях, можно предупредить хронические заболевания или смягчить их проявления. Ведь генетика определяет до 50%, остальное — это наш образ жизни и среда, в которой мы обитаем. (Фото: Unsplash)
Доминантные мужчины отличились быстрым принятием решений
Швейцарские ученые выяснили, что доминирующие мужчины склонны принимать решения быстрее и точнее, причем вне зависимости от контекста ситуации. Проведя серию поведенческих экспериментов и небольшого ЭЭГ-исследования, они показали, что предрасположенность к быстрому реагированию может служить своеобразным биомаркером доминирования. Статья опубликована в журнале Cerebral Cortex.
Социальная иерархия распространена у многих видов, в том числе и у людей. И если у животных она часто отражена фенотипическими различиями (к примеру, окрасом или особенностями коммуникации), то у людей обусловлена множеством различных факторов, в особенности, социоэкономическим статусом и воспитанием.
Высокое положение также выражается и в некоторых особенностях поведения: к примеру, люди наверху иерархической лестницы намного больше говорят, перебивая других.
Во многом высокое положение в социуме определяется предрасположенностью человека к доминированию, которое чаще всего оценивается в контексте соревнований. О том, как доминирование отражается на когнитивных способностях человека, известно достаточно мало.
Ученые под руководством Кармен Санди (Carmen Sandi) из Федеральной политехнической школы Лозанны предположили, что предрасположенность к доминированию будет влиять на процесс принятия решений и вне контекста соревнований. Для того, чтобы проверить это, они провели серию экспериментов, в которых приняли участие 240 студентов мужского пола: их предрасположенность к доминированию (низкую или высокую) оценили при помощи стандартизированного опросника, на основании которого определили в две группы.
Основным показателем скорости принятия решений добровольцев было время реакции при выполнении заданий, а также точность.
В первом эксперименте участникам показывали черно-белые фотографии лиц с нейтральным, злым и счастливым выражением лица. Им необходимо было как можно быстрее определить эмоцию и нажать на соответствующую (заранее известную) кнопку. Во втором эксперименте участникам необходимо было запомнить набор из 15 фотографий лиц: эти снимки затем в случайном порядке показывали вместе с новыми лицами. Задача участников заключалась в том, чтобы правильно распознать те лица, которые они уже видели. Третий эксперимент был похож на второй: участникам в течение определенного времени показывали маршрут на карте, а затем показывали либо тот же самый маршрут, либо — другой. Задача заключалась в том, чтобы распознать, был этот маршрут только что показан, или это другой путь. Четвертый эксперимент был контрольным: с помощью нажатия кнопки при появлении квадрата либо справа на экране, либо слева, изучалось время реакции добровольцев независимо от заданий на принятие решений.
Первые три эксперимента показали, что те участники, которые попали в группу с высоким показателем доминирования, в среднем гораздо быстрее принимали решения и отличались большей точностью.
При этом время реакции в четвертом эксперименте значимо между группами не отличалось, что указывает на приблизительно одинаковую скорость реакции, если при этом нет необходимости в принятии решения.
Пятый эксперимент проходил с использованием методов электроэнцефалографии: с его помощью ученые решили проверить, можно ли определить специфичную для людей с разными показателями доминирования нейронную активность. В качестве основного задания ученые взяли и немного адаптировали задание из первого эксперимента: участникам необходимо было отличить лица с разными эмоциями.
Ученым удалось зарегистрировать повышенную амплитуду мозговой активности участников с высоким показателем предрасположенности к доминированию примерно через 240 миллисекунд после предъявления стимула. Кроме того, во время выполнения задания повышенная активность в группе доминирующих мужчин наблюдалась, к примеру, в островковой доле, участвующей в процессе обработки сенсорной информации, и передней поясной коре, которая отвечает за процесс принятия решений.
Авторы работы пришли к выводу, что вне зависимости от социального компонента ситуации принятия решений, предрасположенные к доминированию люди в целом быстрее реагируют в процессе принятия решений и быстрее обрабатывают поступающую к ним сенсорную информацию. В будущем ученые планируют подробнее изучить роль в доминантном поведении полученного вызванного потенциала на отрезке в 240 миллисекунд, а также провести похожее исследование с участием женщин.
Два года назад ученые показали, что доминирование также может воздействовать и на здоровье: они выяснили, что социальный статус макак влияет на их иммунитет. При этом такой эффект также может быть и обратимым.
Елизавета Ивтушок
Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.
Полное доминирование – определение и примеры
Полное доминирование
сущ., [kəmˈpliːt ˈdɒmɪnəns]
Определение: когда доминантный аллель полностью маскирует эффект рецессивного аллеля в гетерозиготном состоянии
Содержание
Полное доминирование Определение
Генетика – это изучение того, как признаки наследуются организмами и чем это наследование может отличаться.
В рамках изучения генетики происходит множество различных процессов, которые выявляют широкий спектр признаков у живых существ. Эти черты обычно определяются типом генов, которые передаются потомству их родителями.
Признаки могут проявляться во многих различных формах гена. Вариантная форма гена, которая обычно определяет признаки, называется аллелью. Комбинация этих двух аллелей определяет генотип организма. Черты генотипа видны через фенотип, который физически отображает гены и их свойства. Генотипы и фенотипы могут давать в результате доминантные и рецессивные аллели. Рецессивные аллели будут видны только при отсутствии доминантных аллелей. Полностью доминантные аллели — это те, которые проявляются в фенотипе.
Что такое полное господство? Чтобы определить полное доминирование в биологии, мы должны вспомнить, что значит быть доминантным. То, что доминирует, имеет полную власть или контроль над чем-то другим. Таким образом, доминантный фенотип будет результатом доминантного гена, а рецессивный фенотип возникнет только при отсутствии доминантного.
Это по принципу доминирования. Закон (или принцип) доминирования гласит, что присутствие доминантного аллеля всегда маскирует присутствие рецессивного аллеля.
Полное доминирование – это форма доминирования в гетерозиготном состоянии, при которой аллель, считающийся доминантным, полностью маскирует эффект рецессивного аллеля. Например, для человека, несущего два аллеля, которые оба являются доминантными (например, AA ), будет выражен признак, который они представляют. Но если человек несет два аллеля таким образом, что один доминантный, а другой рецессивный (например, Аа ), доминантный аллель будет выражен, а рецессивный аллель будет подавлен. Следовательно, гетерозигота ( Аа ) будет иметь тот же фенотип, что и у доминантной гомозиготы ( АА ). Это состояние называется полным доминированием .
Хотите получить дополнительную информацию прямо от эксперта? Присоединяйтесь к нам здесь: неполное доминирование против кодоминирования.
Биологическое определение:
Полное доминирование – это форма доминирования, при которой доминантный аллель полностью маскирует эффект рецессивный аллель в гетерозиготных условиях. Ген (или аллель) проявляет доминирование, когда он подавляет экспрессию или доминирует над эффектами рецессивного гена (или аллеля). Сравните: неполное доминирование , кодоминирование
Существуют различные типы доминирования: неполное доминирование, кодоминирование и полное доминирование. Неполное доминирование возникает, когда между двумя версиями гена существует связь, и ни одна из них не доминирует над другой, поэтому они мутируют, образуя третий фенотип.
Например, цветок может быть красным, когда обе доминантные аллели RR передаются по наследству, или белым, когда обе доминантные аллели rr одного и того же гена передаются от одних и тех же родителей.
Однако, когда один аллель представляет собой R , а другой — r , цветок станет смесью двух цветов, поскольку оба аллеля являются доминантными; следовательно, создание розового потомства (Rr). Это можно увидеть на Рисунке 1 ниже.
Кодоминантность возникает, когда оба аллеля доминируют вместе, поэтому в фенотипе проявляются признаки обоих аллелей. На примере цветов, которые могут иметь желтые лепестки ( YY ) и красные лепестки ( RR ), если они кодоминантны, когда потомство получает аллель от каждого родителя цветка, оно будет отображать как красные, так и желтые лепестки в качестве фенотипа. Кодоминирование часто наблюдается в случаях внешнего вида растений и животных.
Они могут включать в себя типы меха, например, когда коричневая собака и черная собака спариваются и создают щенков с коричневыми и черными пятнами.
Наконец, полное доминирование будет иметь место, когда один аллель является единственным генотипом, наблюдаемым в фенотипе. Доминантный аллель полностью нейтрализует эффекты рецессивного аллеля, если он присутствует — гетерозиготные состояния. Полное доминирование часто заменяется простым доминированием. Это происходит потому, что простое доминирование происходит, когда один ген имеет две версии самого себя. Эти версии являются доминантными или рецессивными. Таким образом, организм либо получит доминантную версию гена, когда присутствует доминантный ген, либо рецессивный фенотип при отсутствии доминантного генетического признака.
Примеры полного доминирования
Вот различные примеры полного доминирования
- Цвет глаз
- Карликовость
- Горох Менделя
Цвет глаз
Типичный пример полного и очень часто встречающегося цвета глаз.
У людей на цвет глаз влияют многочисленные гены, и все они кодируют шесть основных цветов глаз: янтарный, синий, коричневый, зеленый, серый, и ореховый . Эти цвета основаны на количестве меланина, присутствующего в радужной оболочке. Коричневый — самый распространенный цвет глаз в мире в возрасте от 55 до 79 лет.% населения мира с карими глазами. Таким образом, коричневый цвет считается доминирующим признаком. У людей с карими глазами большое количество меланина в глазах.
Голубые глаза известны как один из самых завораживающих цветов глаз в мире. Однако синий встречается довольно редко. Только около 8-10% населения мира имеют голубые глаза, причем большинство из них проживает в Европе. Это делает его вторым наименее популярным цветом глаз в мире. Голубоглазые люди имеют наименьшее количество меланина в глазах. Так голубые глаза рецессивны или доминантны?
Как указывалось ранее, цвет глаз определяется более чем 150 генами.
Таким образом, хотя цвет глаз ребенка обычно можно определить, взглянув на глаза его родителей, иногда их потомство может иметь непредсказуемый цвет глаз. Ген gey , один из генов, кодирующих цвет глаз, имеет аллель зеленых глаз и аллель голубых глаз. Ген bey2 , который также кодирует переносчик цвета глаз, имеет аллель для карих глаз и еще один для голубых глаз. Однако аллель карих глаз всегда доминирует над аллелями голубых и зеленоглазых. Это делает голубые и зеленые глаза рецессивным признаком. Это означает, что для того, чтобы ребенок получил голубые или зеленые глаза, он должен получить оба аллеля голубых или зеленоглазых.
Однако это не обязательно означает, что оба их родителя должны быть голубоглазыми людьми. Родители могут быть кареглазыми, но каждый из них несет рецессивный ген, и поэтому их потомство имеет один шанс из четырех родиться с голубыми глазами.
Карликовость
У людей встречается много типов карликовости.
Человек считается карликом или «маленьким человеком» , если на его рост влияют генетические или медицинские факторы, и он ниже четырех футов десяти дюймов. Рост карликов может варьироваться от 2 футов 8 дюймов до 4 дюймов 8 футов, но обычно они составляют около 4 дюймов 0 футов. Наиболее распространенный тип карликовости вызван ген FGFR3 . Чрезмерное действие и мутация этого гена может привести к многочисленным заболеваниям, включая рак, и если ребенок унаследует ген от обоих родителей, это может привести к летальному исходу. Только одна копия мутировавшей версии гена необходима, чтобы вызвать карликовость у ребенка. По этой причине карликовость является фактическим примером полного доминирования, потому что, как только один из мутированных генов FGFR3 присутствует, ребенок будет карликом.
Это форма наследования доминирования. Аутосомно-доминантное наследование происходит, когда генетический признак или заболевание передается от одного родителя к ребенку.
«Аутосомный» относится к положению гена, что означает, что он находится на неполовой и пронумерованной хромосоме. «Доминирование» , относящееся к тому факту, что только одна копия гена необходима, чтобы вызвать болезнь или болезнь. Это сильно отличается от рецессивных заболеваний и заболеваний, поскольку обе копии мутировавшего аллеля необходимы для возникновения заболевания или состояния.
Например, если родитель карлик, а другой родитель «нормального» роста, их потомство будет либо карликом, либо человеком обычного роста. Это связано с тем, что карликовый родитель может передать свой обычный аллель потомству или свой аллель, кодирующий карлик, своему потомству. Однако у детей будет больше шансов быть обычного роста, чем у карлика.
Если два карлика (Aa ) решат завести детей, их потомство все еще будет иметь шанс быть обычного роста, поскольку они оба могут передать обычный ген своему потомству. Тем не менее, их потомство имеет 50%-й шанс стать карликом, а также 25%-й шанс не выжить, поскольку любое потомство, получившее две копии гена карлика, перейдет.
Горох Менделя
Грегор Мендель был одним из первых ученых, которые глубоко изучили гены с точки зрения доминантных и рецессивных. Он наиболее известен своей работой с горохом, где он обнаружил, что некоторые черты или признаки гороха и растения гороха были более распространенными или доминирующими, чем другие.
Другие встречались гораздо реже и возникали только при смешивании определенных растений, следовательно, это рецессивные признаки.
Как видно на рисунке выше, доминирующими признаками растений гороха будут гладкая кожура, желтый горох, пурпурные цветы, вздутые семенные коробочки, зеленый цвет стручков, осевое положение цветков и высокие стебли. Работа Менделя помогла ответить на многие вопросы о доминантности по сравнению с рецессивностью и другие вопросы аллелей и генов в генетике. Эта работа также положила начало дальнейшим исследованиям и открытиям в области генетики человека и объяснила, почему сегодня многие гены являются доминантными и рецессивными.
Узнайте больше о других типах доминирования. Присоединяйтесь к нам здесь: неполное доминирование против кодоминирования.
Попробуйте ответить на приведенный ниже тест, чтобы проверить, что вы уже узнали о полном доминировании.
Викторина
Выберите лучший ответ.
1. Каково определение полного доминирования?
Форма доминирования, при которой доминантный аллель полностью маскирует действие рецессивного аллеля.
Форма доминирования, при которой доминантный аллель частично маскирует действие рецессивного аллеля.
Форма доминирования, при которой рецессивный аллель полностью маскирует действие доминантного аллеля.
2. Вариант гена называется
Аллель
Фенотип
Генотип
3. Аллельная пара «аа» представляет …
Гомозигота
Гетерозигота
Гемизигота
4. Если B является аллелем черного окраса, а b – аллеля белого окраса, то какая пара аллелей будет давать белый окрас согласно закону полного доминирования?
BB
BB
BB
5.
Если провести тестовое скрещивание двух особей Аа с карликовостью, какова вероятность того, что их дети НЕ будут проявлять карликовость?
100%
50%
25%
Отправьте результаты (необязательно)
Ваше имя
Электронная почта
Далее
Футболка унисекс Dominance is Dead – Woof Cultr
Указанные ниже размеры взяты в
дюймах и предоставлены нашими поставщиками в положении лежа плоскийРазмеры продукта могут отличаться на 2 дюйма и между цветами
Не забудьте посетить наши страницы часто задаваемых вопросов и ухода за продуктом для получения дополнительной информации!
——
Длина
*Футболки, V-образные вырезы, майки, длинные рукава и рукава 3/4, экипажи, худи и куртки Поместите конец ленты рядом с воротником в верхней части футболки ( Самая высокая точка плеча) Протяните рулетку к низу рубашки.
Грудь
*Футболки, V-образные вырезы, майки, длинные рукава и рукава 3/4, экипажи и худиИзмерьте себя по самой широкой части груди. Держите рулетку горизонтально.
Длина рукава
*V-образный вырез, длинные рукава и рукава 3/4, экипажи и куртки **Рукава куртки измеряются от центра спины 8 Место на конце ленты центр задней части воротника, затем протяните рулетку вдоль верхнего шва рукава. Когда вы дойдете до плеча, удерживайте ленту на месте на плече и продолжайте тянуть рукав вниз, пока не дойдете до края рукава.Длина по внутреннему шву
*ДжоггерыЧтобы измерить длину по внутреннему шву, возьмите сантиметровую ленту и рассчитайте расстояние от промежности брюк до края штанины.
Футболки унисекс:
РАЗМЕР | ДЛИНА | СУНДУК |
хз | 27 | 31 — 34 |
С | 28 | 34 — 37 |
М | 29 | 38 — 41 |
л | 30 | 42 — 45 |
XL | 31 | 46 — 49 |
2XL | 32 | 50 — 53 |
3XL | 33 | 54 — 57 |
4XL | 34 | 58 — 61 |
5XL | 35 | 61 — 64 |
Женские рубашки с V-образным вырезом:
РАЗМЕР | ДЛИНА | СУНДУК | ДЛИНА РУКАВА |
С | 26 | 35 — 36 | 13 ½ |
М | 26 ½ | 37 — 38 | 14 903:30 |
л | 27 | 39 — 41 | 14 ⅝ |
XL | 27 ½ | 42 — 44 | 14 ¼ |
2XL | 28 | 45 — 47 | 15 ⅞ |
3XL | 28 ½ | 48 — 51 | 16 ½ |
4XL | 29 | 52 — 55 | 17 ⅛ |
Женские танки для мышц:
*Эти майки предназначены для женщин и подходят по размеру.
Если вам нравится более свободная посадка, мы обычно рекомендуем выбрать на размер больше или обратить внимание на унисекс майки!| РАЗМЕР | ДЛИНА | СУНДУК |
| С | 20 ¼ | 31 — 32 |
| М | 20 ⅝ | 33 — 34 |
| Л | 21 ⅛ | 35 — 36 |
| XL | 21 ⅝ | 37 — 38 |
| 2XL | 22 ⅛ | 39 — 40 |
Танки для мышц унисекс:
| РАЗМЕР | ДЛИНА | СУНДУК |
| С | 26 | 34 — 37 |
| М | 27 | 38 — 41 |
| Л | 28 | 42 — 45 |
| XL | 29 | 46 — 49 |
| 2XL | 30 | 50 — 53 |
Длинные рукава и реглан 3/4
РАЗМЕР | ДЛИНА | СУНДУК | ДЛИНА РУКАВА (длинные рукава) |
| XS | 27 | 31 — 34 | 25 |
| С | 28 | 34 — 37 | 25 ⅝ |
| М | 29 | 38 — 41 | 26 ¼ |
| Л | 30 | 42 — 45 | 26 ⅞ |
| XL | 31 | 46 — 49 | 27 ½ |
| 2XL | 32 | 50 — 53 | 28 ⅛ |
Куртки:
*Регулярный крой — стандартная длина, ткань дает свободу движениям и не стесняет движений, материал легкий
| С | М | л | XL | 2XL |
Длина корпуса | 27 ¼ | 28 | 28 ¾ | 29 ½ | 30 ¼ |
Ширина корпуса | 21 ¼ | 22 ¾ | 24 ¼ | 25 ¾ | 27 ¼ |
Длина рукава (от посередине сзади) | 34 ¼ | 35 | 36 | 36 ¾ | 37 ½ |
Флисовые джоггеры:
*Эти джоггеры немного более облегающие, поэтому мы рекомендуем заказывать на размер больше, если вы предпочитаете свободную посадку.
РАЗМЕР | ДЛИНА ПО ВНУТРЕННЕМУ ШВУ | ПОЯС |
XS | 28 | 28 |
С | 29 | 30 |
М | 30 | 32 |
Л | 31 | 34 |
XL | 32 | 36 |
2XL | 33 | 38 |
Флисовые толстовки унисекс:
*Эти худи имеют меньший размер, поэтому, если вы предпочитаете более свободный крой или вам нравятся наши толстовки 2021 года, мы рекомендуем взять на размер больше.
**Обычно мы предлагаем лучший способ определить свой размер — измерить толстовку, которая у вас уже есть и которая вам нравится, а затем посмотреть, какой из наших размеров ближе к этим измерениям! РАЗМЕР | ШИРИНА ГРУДЬ | ДЛИНА |
| S (дюймы) | 20 | 27 |
| M (дюймы) | 21 | 28 |
| Д (дюймы) | 23 | 29 |
| XL (дюймы) | 25 | 30 |
| 2XL (дюймы) | 26 ½ | 31 |
| 3XL (дюймы) | 28 | 32 |
Флисовые унисекс круглые вырезы:
*Эти круглые вырезы имеют меньший крой, поэтому, если вы предпочитаете более свободный крой или вам нравится, как наши старые круглые вырезы сидят, мы рекомендуем взять на размер больше.
