Страница не существует Ошибка 404
Неправильно набран адрес, или такой страницы на сайте больше не существует. Перейдите на главную или воспользуйтесь поиском
- Комиксы и книги
- Комиксы
- Книги
- Манга
- Артбуки
- Виммельбухи
- Разукраски
- Стикерпаки
- Настольные игры
- Для семьи
- Для детей
- Для одного
- Для компании
- В дорогу
- На подарок
- Для вечеринок
- Для взрослых (18+)
- Зарубежные
- Для двоих
- Игры украинских издательств
- Локализации от Lord of Boards
- Новинки
- Magic (MTG)
- Ролевые игры
- Ролевые игры
- Предзаказы
- Игры по жанрам
- Популярные
- Аксессуары
- Протекторы
- Органайзеры
- Токены ресурсов
- Фишки и монеты
- Кубики
- Другие аксессуары
- Подарочные сертификаты
- Игральные карты
- Сумки для настольных игр
- Фигурки
- Художественный магнитный конструктор
- 3D Раскраски
- Пазли та конструктори
- Пазлы
Страница не существует Ошибка 404
Неправильно набран адрес, или такой страницы на сайте больше не существует. Перейдите на главную или воспользуйтесь поиском
- Комиксы и книги
- Комиксы
- Книги
- Манга
- Артбуки
- Виммельбухи
- Разукраски
- Стикерпаки
- Настольные игры
- Для семьи
- Для детей
- Для одного
- Для компании
- В дорогу
- На подарок
- Для вечеринок
- Для взрослых (18+)
- Зарубежные
- Для двоих
- Игры украинских издательств
- Локализации от Lord of Boards
- Новинки
- Magic (MTG)
- Ролевые игры
- Ролевые игры
- Предзаказы
- Игры по жанрам
- Популярные
- Аксессуары
- Протекторы
- Органайзеры
- Токены ресурсов
- Фишки и монеты
- Кубики
- Другие аксессуары
- Подарочные сертификаты
- Игральные карты
- Сумки для настольных игр
- Фигурки
- Художественный магнитный конструктор
- 3D Раскраски
- Пазли та конструктори
- Пазлы
GATA3 (L50-823) Моноклональное антитело мыши
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
Объект / Учреждение | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
Комментарии * | ||||||||||||||
Пожалуйста, не вводите личную информацию в поле «Комментарии».
|
* Вы можете отозвать свое согласие в любое время, щелкнув ссылку отказа от подписки, содержащуюся в каждом электронном письме, или отправив электронное письмо на адрес [email protected]. Подробная информация доступна в нашем заявлении о конфиденциальности: https://www.cellmarque.com/cms/privacy.php
Ученые из Форсайта открыли новый механизм образования хрящевых клеток
ДЛЯ НЕМЕДЛЕННОГО ВЫПУСКА:
1 декабря 2022 г.
Контактное лицо для СМИ:
Джилл Сирко
Кембридж, Массачусетс – Любой воин выходного дня понимает, что травмы хрящей таких суставов, как колени, плечи и бедра, могут оказаться чрезвычайно болезненными и изнурительными. Кроме того, состояния, вызывающие дегенерацию хряща, такие как артрит и заболевание височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС), поражают 350 миллионов человек в мире и ежегодно обходятся системе здравоохранения США более чем в 303 миллиарда долларов. Пациенты, страдающие от этих состояний, со временем испытывают усиление боли и дискомфорта.
Тем не менее, захватывающее исследование, проведенное преподавателями Института Форсайта, предлагает новые стратегии создания хрящевых клеток, имеющие огромное значение в регенеративной медицине для будущих повреждений хряща и лечения дегенерации. В статье под названием «GATA3 опосредует неклассическую передачу сигналов β-катенина в определении судьбы скелетных клеток и эктопическом хондрогенезе» соавторы Такамицу Маруяма и Дайгаку Хасэгава и старший автор Вей Хсу описывают два прорывных открытия, включая новое понимание многогранный белок, называемый β-катенином.
Доктор Сюй — старший научный сотрудник Института Форсайта и профессор биологии развития Гарвардского университета. Он также является аффилированным преподавателем Гарвардского института стволовых клеток. Среди других участников, проводивших исследование, были швейцарские ученые Томас Валента и Конрад Баслер, а также канадские ученые Джоди Хей и Максим Бушар. Исследование опубликовано в последнем выпуске журнала Science Advances .
«Целью этого исследования, — сказал доктор Маруяма из Форсайта, — было выяснить, как регенерировать хрящ. Мы хотели определить, как управлять судьбой клетки, чтобы соматическая клетка превратилась в хрящ, а не в кость».
Ранее считалось, что путь передачи сигнала Wnt определяет, станет ли клетка костью или хрящом. Главным фактором, передающим сигналы Wnt, является β-катенин. Основанием для этого убеждения послужило то, что при разрушении β-катенина кость становилась хрящевой.
Однако, β-catenin также действует как молекула клеточной адгезии, облегчая межклеточное взаимодействие – исходная функция, идентифицированная до открытия его роли в передаче сигналов Wnt. «Мы знаем, что эта молекула важна для определения судьбы клеток, но механизм остается открытым для изучения», — сказал доктор Сюй.
Команда проверила, что произойдет, когда β-катенин только частично нарушен для передачи сигналов, и обнаружила, что в этом случае клетки не могут образовывать кости или хрящи. После этих тестов ученые пришли к выводу, что передача сигналов Wnt является определяющей для формирования костей, но ее недостаточно для образования хрящей.
«Мы хотели узнать, какой фактор определяет судьбу клеток, — сказал д-р Маруяма. «Что перепрограммирует клетку, чтобы она стала хрящом, если она не передает сигналы Wnt?»
Этот вопрос привел ко второму крупному открытию: GATA 3, альтернативному действию β-катенина, отвечающему за переключение судеб скелетных клеток. GATA3 является регулятором одного гена, который включает экспрессию генов, специфичных для хряща, в клетках. «По сути, — сказал доктор Вэй Хсу, — GATA3 связывается с последовательностями генома, необходимыми для перепрограммирования. GATA3 меняет правила игры, потому что мы можем использовать его, чтобы потенциально изменить любую соматическую клетку, чтобы она стала клеткой, образующей хрящ, аналогично использованию четырех факторов стволовых клеток для создания клеток, подобных эмбриональным стволовым клеткам, называемых индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (ИПСК)».
Способность управлять судьбой клетки таким образом позволяет направлять клетку на превращение в кость, хрящ или жир, что имеет огромное значение для создания новых методов лечения каждого четвертого человека, живущего с повреждениями хряща и дегенерацией хряща. В настоящее время не существует лечения, способного регенерировать хрящ, а современные методы лечения не способны улучшить функцию сустава.
Это исследование открывает перед учеными новые возможности для изучения и представляет собой захватывающий прорыв в исследованиях регенерации тканей, обещающий существенное облегчение тысячам пациентов. Эта работа поддерживается Национальным институтом стоматологических и черепно-лицевых исследований Национального института здравоохранения под номерами наград R01DE015654 и R01DE0269.