Основная группа: ГБОУ Школа № 1580, Москва

Основная группа

Государственное автономное профессиональное
образовательное учреждение
Республики Башкортостан
«Бирский медико-фармацевтический колледж»

452452, г.Бирск,
ул. Интернациональная,96
+7(34784)4-00-41 (приёмная)
[email protected]

  • О колледже
    • Основные сведения
    • Структура и органы управления образовательной организацией
    • Документы
    • Образование
    • Образовательные стандарты
    • Руководство. Педагогический состав
    • Материально-техническое обеспечение и оснащенность образовательного процесса
    • Стипендии и иные виды материальной поддержки
    • Платные образовательные услуги
    • Финансово-хозяйственная деятельность
    • Вакантные места для приема (перевода)
    • Обработка персональных данных
    • Противодействие коррупции
    • Противодействие экстремизму
    • Вакансии организации
    • Охрана труда
    • Центр содействия трудоустройству
    • Новости
    • Объявления
    • Информационная безопасность
    • Газета «Вестник БМФК»
    • База отдыха «Озеро Шамсутдин»
    • Наставничество
    • Доступная среда
    • Международное сотрудничество
    • Филиал ГАПОУ РБ «Бирский медико-фармацевтический колледж»
    • Рабочие программы воспитания
    • Служба медиации
  • Абитуриенту
    • Заявления и согласие на обработку персональных данных
    • Приглашаем к нам учиться «Виртуальная экскурсия по колледжу»
    • Правила приема граждан на обучение
    • Перечень специальностей, по которым проводится прием
    • Требования к уровню образования, которое необходимо для поступления
    • Информация о приеме заявлений в электронной форме
    • Информация о необходимости прохождения поступающими обязательного предварительного медосмотра (обследования)
    • Информация о порядке заключения договора о целевом обучении в учреждениях СПО
    • Информация о формах вступительных испытаний
    • Перечень вступительных испытаний
    • Особенности проведения вступительных испытаний для лиц с ограниченными возможностями здоровья
    • Условия приема на обучение по договорам об оказании платных образовательных услуг
    • Количество поданных заявлений
  • Студенту
    • Нормативные документы
    • Культура и спорт
    • Общежитие
    • Студенческий совет
    • Учебно-методическая деятельность
    • Безопасность жизнедеятельности
    • Конкурсы, олимпиады
    • Центр содействия трудоустройству
    • Портал непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России
    • Очно-заочная форма обучения
    • Первичная аккредитация выпускников
    • Электронная библиотека медицинского колледжа
    • Антинаркотический ориентир
    • Волонтерский клуб «Vita»
    • Методические рекомендации по подготовке и оформлению выпускной квалификационной работы
    • Региональный этап Всероссийской олимпиады профессионального мастерства обучающихся по УГС 33.
      00.00 Фармация (33.02.01. Фармация)
    • Демо экзамен
  • Преподавателю
    • Инструкция zoom
    • Инструкция ДОТ для преподавателей
    • Справочная информация
    • Учебно-методическая работа
    • Конкурсы
    • Материалы республиканских информационно — обучающих семинаров
  • Вопросы отрасли
    • Программа «Земский фельдшер»
  • WSR
    • WorldSkillsRussia
    • Юниоры
    • Основная группа
    • Содействие занятости
    • Мастерские по Федеральному проект «Молодые профессионалы (Повышение конкурентоспособности профессионального образования)»
  • Контакт
    • Горячая линия
    • Обратная связь
    • Контакты контролирующих организаций

2020 год

2021 год

Статьи на тему «основная группа» в журнале «Врач и информационные технологии»

Статьи на тему «основная группа» в журнале «Врач и информационные технологии»
  1. org/Breadcrumb»> Журналы >
  2. Врач и информационные технологии >
  3. Темы >
  4. основная группа
    Ит и диагностика
  • 2011 № 4 Опыт программного выявления прогностических синдромов в нейрохирургии

    Статья посвящена проблеме программного выявления прогностических синдромов в нейрохирургии. Описан алгоритм их выявления и дан анализ получаемых результатов. Публикация рассчитана на специалистов по информационным технологиям и клиницистов, активно применяющих их в своей работе.

    Авторы: Воронина И. А. [1] Воронов В. Г. [1]

    Темы: клиническая эпидемиология1 контрольная группа1 модель «тест-болезнь»1 основная группа1 отношение рисков1 признак1 прогностический синдром1 система поддержки принятия решений8 случай1 специфичность1 чувствительность1

    Подробнее >

127254, Москва, ул. Добролюбова, д. 11
Телефон: (495) 618-07-92 (доб. 115)
e-mail: [email protected]

Положение об обработке персональных данных
При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на www.idmz.ru обязательна.
Copyright © 2008-2018. Все права защищены

Элементы основной группы как переходные металлы

  1. Сила, P. P. π-связь и эффект неподеленной пары в множественных связях между более тяжелыми элементами главной группы. Хим. Ред. 99 , 3463–3503 (1999)

    Артикул КАС Google Scholar

  2. Gaspar, P. P. & West, R. Silylene Chemistry of Organic Silicon Compounds 2 , Part 3 (eds Rappoport, Z. & Apeloig, Y.) 2463–2568 (Wiley, 19)98)

    Книга Google Scholar

  3. Мидзухата Ю. , Сасамори Т. и Токито Н. Стабильные аналоги более тяжелых карбенов. Хим. Ред. 109 , 3479–3511 (2009)

    Статья КАС Google Scholar

  4. Линти, Г. и Шнекель, Х. Низковалентные соединения алюминия и галлия, структурное разнообразие и способы координации с фрагментами переходных металлов. Координ. хим. 206–207 , 285–319 (2000)

    Статья Google Scholar

  5. Стефан, Д. В. Разочарованные пары Льюиса: новая стратегия активации малых молекул и катализа гидрирования. Далтон Транс. 3129–3136 (2009)

  6. Power, PP Стойкие и стабильные радикалы элементов более тяжелой группы и родственных видов. Хим. 103 , 739–809 (2003)

    Статья Google Scholar

  7. Хикс, Р. Г. Что нового в химии стабильных радикалов. Орг. Мол. Biochem 5 , 1321–1338 (2007)

    CAS Google Scholar

  8. Ли, В., Я., Накамото, М. и Секигучи, А. Получение стабильных радикалов тяжелых элементов групп 14 и 13: мощь силильного замещения. Хим. лат. 37 , 128–133 (2008)

    Статья КАС Google Scholar

  9. Брехер, Ф. Растяжение связей в соединениях элементов главной группы — границы между бирадикалами и видами с закрытой оболочкой. Координ. хим. 215 , 1007–1043 (2007)

    Статья Google Scholar

  10. Dasent, WE Nonexistent Compounds (Марсель Деккер, 19 лет)65)

    Google Scholar

  11. Taylor, M.J. Состояния связи металл-металл (Academic, 1975)

    Google Scholar

  12. Пирсон Р. Г. Электронные спектры и химическая активность. Дж. Ам. хим. соц. 110 , 2092–2097 (1988)

    Артикул КАС Google Scholar

  13. Kutzelnigg, W. Химическая связь в высших элементах основной группы. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 23 , 272–295 (1984)

    Статья Google Scholar

  14. Jacobsen, H. & Ziegler, T. Неклассические двойные связи в аналогах этилена: влияние отталкивания Паули на транс-изгиб и прочность π-связи; функциональное исследование плотности. Дж. Ам. хим. соц. 116 , 3667–3679 (1994)

    Артикул КАС Google Scholar

  15. Wells, A. F. Структурная неорганическая химия 5-е изд. 1279 (Clarendon, 1986)

    Google Scholar

  16. Davidson, P. J. & Lappert, MF. Стабилизация металлов в низкокоординационной среде с использованием бис(триметилсилил)метилового лиганда: окрашенные Sn II и Pb II алкилы M{CH(SiMe3)2}2 . J. Chem. соц. хим. коммун. 317 (1973) В этой статье (и ссылке 17) установлено существование более тяжелых аналогов элементов главной группы этилена в твердом состоянии, которые демонстрируют большие структурные отличия от своих более легких аналогов элементов.

  17. Goldberg, D.E., Harris, D.H., Lappert, M.F. & Thomas, K.M. Новый синтез алкилов двухвалентной группы 4B M[CH(SiMe3)2]2 (M = Ge или Sn) и кристаллическая структура соединение олова. J. Chem. соц. хим. коммун. 261–262 (1976)

  18. Goldberg, D.E. et al. Алкилы и амиды субвалентной группы 4B. Часть 9 Аналоги алкенов германия и олова, диметаллены M2R4 [M = Ge или Sn; R = CH(SiMe3)2]. Рентгеновские структуры, расчеты молекулярных орбит для M2h5 и тренды в ряду M2R4 1 [M = C, Si, Ge или Sn; R 1 = R, Ph, C6h3-Me3-2,4,6 или C6h4Et2-2,6]. J. Chem. соц. Далтон Транс. 2387–2394 (1986)

  19. Штурманн М., Вайденбрух М., Клинкхаммер К.В., Лисснер Ф. и Марсманн Х. Новые плюмбилены и димер плюмбилена с коротким разделением свинец-свинец. Металлоорганические соединения 17 , 4425–4428 (1998)

    Статья Google Scholar

  20. West, R., Fink, M.J. & Michl, J. Тетрамезитилдисилен, стабильное соединение с двойной связью кремний-кремний. Science 214 , 1343–1344 (1981) Описал синтез и структуру первого стабильного (то есть недиссоциирующего) соединения с двойной связью между двумя более тяжелыми элементами главной группы и (со ссылкой 35) эффективно опроверг так называемое правило двойной связи, согласно которому более тяжелые элементы главной группы не образуют стабильных двойных связей (см. ссылки 10 и 13).

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  21. Sekiguchi, A. , Kingo, R. & Ichinohe, M. Стабильное соединение с тройной связью кремний-кремний. Наука 305 , 1755–1757 (2004)

    Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  22. Стендер М., Филлипс А.Д., Райт Р.Дж. и Пауэр П.П. Синтез и характеристика дигерманиевого аналога алкина. Анжю. хим. Междунар. Изд 41 , 1785–1787 (2002)

    Статья КАС Google Scholar

  23. Филлипс, А. Д., Райт, Р. Дж., Олмстед, М. М. и Пауэр, П. П. Синтез и характеристика 2,6-Dipp2-h4C6SnSnC6h4-2,6-Dipp2 (Dipp = C6h4-2,6-Pr i 2 ): оловянный аналог алкина. Дж. Ам. хим. соц. 124 , 5930–5931 (2002)

    Артикул КАС Google Scholar

  24. Pu, L., Twamley, B. & Power, P.P. Синтез и характеристика 2,6-Trip2h4C6PbPbC6h4-2,6-Trip2 (Trip = C6h3-2,4,6- и -Pr3): стабильный аналог алкина из более тяжелой группы 14 . Дж. Ам. хим. соц. 122 , 3524–3525 (2000)

    Артикул КАС Google Scholar

  25. Бадер, Р.Ф.В. Колебательные возмущения молекулярного распределения электронов. Кан. Дж. Хим. 40 , 1164–1175 (1962) Показано, как определенные колебательные моды допускают симметрию, допускающую ян-теллеровское смешивание второго порядка, которое может привести к большим геометрическим возмущениям.

    Артикул КАС Google Scholar

  26. Пирсон, Р. Г. Правило симметрии для предсказания молекулярной структуры. Дж. Ам. хим. соц. 91 , 4947–4955 (1969)

    Артикул КАС Google Scholar

  27. Пирсон, Р. Г. Об эффектах Яна-Теллера. Проц. Натл акад. науч. США 72 , 2104–2106 (1975)

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  28. Грев Р. С. Структура и связь в исходных гидридах и кратно связанных соединениях кремния и германия: от MHn к R2M = M’R2 и RM≡M’R. Доп. Органомет. хим. 33 , 125–170 (1991)

    Статья КАС Google Scholar

  29. Albright, T. A., Burdett, J. K. & Whangbo, M. H. Orbital Interactions in Chemistry 166–177 (Wiley, 1985)

    Google Scholar

  30. Картер, Э. А. и Годдард, В. А. Связь между синглетно-триплетными промежутками и энергиями связи. J. Phys. хим. 90 , 998–1001 (1986)

    Артикул КАС Google Scholar

  31. Тринкье, Г. и Малье, Ж.-П. Неклассические искажения при кратных связях. Дж. Ам. хим. соц. 109 , 5303–5315 (1987)

    Артикул КАС Google Scholar

  32. Грюцмахер, Х. и Фесслер, Т. Топографический анализ гомоядерных кратных связей между элементами основной группы. Хим. Евро. J. 6 , 2317–2325 (2000)

    Статья Google Scholar

  33. Su, J., Li, X.-W., Crittendon, R.C. & Robinson, G.H. Насколько коротка тройная связь Ga-Ga? Синтез и молекулярная структура Na2[Mes*2C6h4GaGaC6h4-Mes*2] (Mes* = 2,4,6-Pr i 3C6h4): первый галлин. Дж. Ам. хим. соц. 119 , 5471–5472 (1997) Сообщается о первой формальной тройной связи между двумя металлами основной группы, но поскольку кратная связь была соединена мостиком с ионами щелочных металлов, а ее структура сильно искривлена, ее описание как тройной связи инициировало освещая дискуссию о множественных связях между основными элементами группы.

    Артикул КАС Google Scholar

  34. Zhu, Z. et al. Синтез, характеристика и расчеты реальных молекул нейтральных арилорганических димеров и мономеров галлия (I): слабость связей галлий-галлий в дигалленах и дигаллинах. Хим. Евро. J. 15 , 5263–5272 (2009)

    Статья КАС Google Scholar

  35. Йошифудзи М., Шима И., Инамото Н., Хироцу К. и Хигучи Т. Синтез и структура бис(2,4,6-три-трет-бутилфенил)дифосфена: выделение настоящий фосфабензол. Дж. Ам. хим. соц. 103 , 4587–4589 (1981) Наряду с дисиленом в исх. 20, описание первой стабильной двойной связи фосфор-фосфор нарушает правило двойной связи.

    Артикул КАС Google Scholar

  36. Токито, Н., Араи, Ю., Окадзаки, Р. и Нагасе, С. Синтез и характеристика стабильного дивисмутена: свидетельство наличия двойной связи висмут-висмут. Наука 277 , 78–80 (1997)

    Статья КАС Google Scholar

  37. Kubas, G. J. Металлический диводород и комплексы σ-связей: структура, теория и реакционная способность (Kluwer Academic, 2001)

    Google Scholar

  38. Спайкс, Г. Х., Феттингер, Дж. К. и Пауэр, П. П. Легкая активация диводорода ненасыщенным более тяжелым соединением основной группы. Дж. Ам. хим. соц. 127 , 12232–12233 (2005) Сообщается о первых некаталитических реакциях H 2 с молекулой основной группы в условиях окружающей среды.

    Артикул КАС Google Scholar

  39. Пэн Ю. и др. Добавление h3 к дистаннинам в условиях окружающей среды. Хим. коммун. (Camb.) 6042–6044 (2008)

  40. Zhu, Z. et al. Добавление водорода или аммиака к низковалентным металлам 13 группы при 25°C и 1 атмосфере. Анжю. хим. Междунар. Изд 48 , 2031–2033 (2009)

    Статья КАС Google Scholar

  41. Frey, G.D., Lavallo, B., Donnadieu, B., Schoeller, W.W. & Bertrand, G. Легкое выделение водорода и аммиака путем нуклеофильной активации на одном углеродном центре. Science 316 , 439–441 (2007) Сообщается о первых реакциях карбена с H 2 и NH 3 в условиях окружающей среды.

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  42. Welch, G.C., San Juan, R.R., Masuda, J.D. & Stephan, D.W. Обратимая безметалловая водородная активация. Science 314 , 1124–1128 (2006) Ввел концепцию фрустрированных пар Льюиса и показал, как комбинация фосфинборана может обратимо связывать H 2 в условиях, близких к температуре окружающей среды.

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  43. Chase, P.A. & Stephan, D.W. Активация водорода и амина фрустрированной парой Льюиса объемного N-гетероциклического карбена и B(C6F5)3. Анжю. хим. Междунар. Эд 47 , 7433–7437 (2008)

    Статья КАС Google Scholar

  44. Хольшумахер, Д. , Банненберг, Т., Хриб, К.Г., Джонс, П.Г. и Тамм, М. Гетеролитическая диводородная активация фрустрированной парой Льюиса карбен-боран. Анжю. хим. Междунар. Эд 47 , 7428–7432 (2008)

    Статья КАС Google Scholar

  45. Шумерин В. и др. Легкая гетеролитическая активация h3 аминами и B(C6F5)3. Анжю. хим. Междунар. Эд 47 , 6001–6003 (2008)

    Статья КАС Google Scholar

  46. Шумерин В. и др. Молекулярный пинцет для водорода: синтез, характеристика и реакционная способность. Дж. Ам. хим. соц. 130 , 14117–14118 (2008)

    Артикул КАС Google Scholar

  47. Wang, H., Frölich, R., Kehr, G. & Erker, G. Гетеролитическая диводородная активация парой 1,8-бис(дифенилфосфино)нафталин/B(C6F5)3 и ее применение каталитическое гидрирование силиленоловых эфиров. Хим. коммун. (Camb.) 5966–5968 (2008)

  48. Пэн, Ю., Эллис, Б.Д., Ван, X. и Пауэр, П.П. Диарилстанниленовая активация водорода или аммиака с удалением арена. Дж. Ам. хим. соц. 130 , 12268–12269 (2008)

    Артикул КАС Google Scholar

  49. Чжао Дж., Голдман А.С. и Хартвиг ​​Дж.С. Окислительное добавление аммиака с образованием стабильного мономерного аминогидридного комплекса. Наука 307 , 1080–1082 (2005)

    Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  50. Power, P. P. Связывание и реакционная способность более тяжелых аналогов алкинов группы 14. Металлоорганические соединения 26 , 4362–4372 (2007)

    Статья КАС Google Scholar

  51. Стендер М., Филлипс А. Д. и Пауэр П. П. Образование [Ar*GE{Ch3C(Me)C(Me)Ch3}Ch3C(Me)=]2 (Ar* = C6h4-2,6- Trip2; Trip = C6h3-2,4,6- и -Pr3) по реакции Ar*GeGeAr* с 2,3-диметил-1,3-бутадиеном: свидетельство существования германиевого аналога алкина. Хим. коммун. 1312–1313 (2002)

  52. Кинджо, Р. и др. Реакционная способность дисилина RSiSiR (R = Si i Pr[CH(SiMe3)2]2) по отношению к π-связям: стереоспецифическое присоединение и новый путь к выделяемому 1,2-дисилабензолу. Дж. Ам. хим. соц. 129 , 7766–7767 (2007)

    Артикул КАС Google Scholar

  53. МакКахилл, Дж. С., Уэлч, Г. К. и Стефан, Д. В. Реакционная способность «несостоявшихся пар Льюиса:» трехкомпонентные реакции фосфинов, борана и олефина. Анжю. хим. Междунар. Эд 46 , 4968–4971 (2007)

    Статья КАС Google Scholar

  54. Сита, Л. Р. и Бикерстафф, Р. Д. Синтез и кристаллическая структура первого производного станнациклопропена. Дж. Ам. хим. соц. 110 , 5208–5209 (1988)

    Артикул КАС Google Scholar

  55. Пэн Ю., Эллис Б. Д., Ван Х., Феттингер Дж. К. и Пауэр П. П. Обратимые реакции этилена с дистаннинами в условиях окружающей среды. Science 325 , 1668–1670 (2009) Этот документ и исх. 58 сообщили об обратимом связывании ненасыщенных соединений C 2 H 4 и CO 2 молекулой основной группы в условиях окружающей среды.

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  56. Seyferth, D. [(C2h5)PtCl3] — , анион соли Цейзе K[C(C2h5)PtCl3]·h3O. Металлоорганические соединения 20 , 2–6 (2001)

    Статья КАС Google Scholar

  57. Оттен, Э. , Ной, Р. К., Эркер, Г. и Стефан, Д. В. Комплексообразование закиси азота фрустрированными парами Льюиса. Дж. Ам. хим. соц. 131 , 9918–9919 (2009)

    Артикул КАС Google Scholar

  58. Mömming, C.M. et al. Обратимое связывание безметалловой двуокиси углерода фрустрированными парами Льюиса. Анжю. хим. Междунар. Эд 48 , 6643–6646 (2009)

    Статья Google Scholar

  59. Чейз П.А., Уэлч Г.К., Джунеа Т., Эркер Г. и Стефан Д.В. Каталитическое гидрирование без использования металлов. Анжю. хим. Междунар. Эд 46 , 8050–8053 (2007)

    Статья КАС Google Scholar

  60. Spies, P. et al. Безметалловое каталитическое гидрирование енаминов, иминов и сопряженных фосфиналкенилборанов. Анжю. хим. Междунар. Эд 47 , 7543–7546 (2008)

    Статья КАС Google Scholar

  61. Дэвидсон, П. Дж., Хадсон, А., Лапперт, М.Ф. и Леднор, П.В. Трис[бис(триметилсилил)метил]олово(III), R3Sn·: необычайно стабильный станниловый радикал, полученный в результате фотолиза R2Sn. J. Chem. соц. хим. коммун. 829–830 (1973)

  62. Gynane, M.J.S., Hudson, A., Lappert, M.F., Power, P.P. & Goldwhite H Синтез и исследование электронного спинового резонанса стабильных диалкилов и диамидов фосфора и мышьяка R2 1 М·и (R2 2 Н)2М·. J. Chem. соц. хим. коммун. 623–624 (1976)

  63. Чиверс, Т. Руководство по химии халькогена и азота (World Scientific, 2005)

    Книга Google Scholar

  64. Niecke, E., Fuchs, A., Baumeister, F., Nieger, M. & Schoeller, W. W. A. ​​Четырехчленное кольцо P2C2 с необычной структурой синтеза связи и раскрытием кольца 1,3-дифосфациклобутана-2, 4-диил. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 34 , 555–557 (1995) Этот документ и исх. 65 были первыми сообщениями, признавшими существование стабильных синглетных видов бирадикалоидов.

    Артикул КАС Google Scholar

  65. Шешкевиц, Д. и др. Синглетный бирадикал из переходных состояний в кристаллические соединения. Наука 295 , 1880–1881 (2002)

    Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  66. Сита, Л. Р. Взаимосвязи структура/свойство полистаннанов. Доп. Органомет. хим. 38 , 189–243 (1995)

    Статья КАС Google Scholar

  67. Dai, X., Kapoor, P. & Warren, TH [Me2NN]Co(η 6 -толуол): O = O, N = N и O = N расщепление связи дает β-дикетиминато-кобальт µ- оксо- и имидокомплексы. Дж. Ам. хим. соц. 126 , 4798–4799 (2004)

    Статья КАС Google Scholar

  68. Cui, C. , Brynda, M.A., Olmstead, M.M. & Power, P.P. Синтез и характеристика не-Кекуле-синглетного бирадикалоида Ar’Ge(µ-NSiMe3)2GeAr’ (Ar’ = 2,6-Dipp2C6h4, Dipp = 2,6-Pr i C6h4). Дж. Ам. хим. соц. 126 , 6510–6511 (2004)

    Артикул КАС Google Scholar

  69. Wang, X., Peng, Y., Olmstead, MM, Fettinger, JC & Power, PP. Несимметричный германий-центрированный синглетный бирадикалоид с оксо/имидными мостиками. Дж. Ам. хим. соц. 131 , 14164–14165 (2009)

    Артикул КАС Google Scholar

  70. Шоллер В.В., Роженко А., Буриссу Д. и Бертран Г. Электронные структуры 1,3-диборациклобутан-1,3-диилов, их валентность и изомеры со скелетом B2E2 (E = N , Р, Ас). Хим. Евро. J. 9 , 3611–3617 (2003)

    Статья КАС Google Scholar

  71. Юнг, Ю. и Хед-Гордон, М. Контроль степени бирадикального характера путем использования взаимодействий соседних групп. J. Phys. хим. A 107 , 7475–7481 (2003)

    Артикул КАС Google Scholar

  72. Seierstad, M., Kinsinger, C.R. & Cramer, C.J. Оптимизация конструкции бирадикалов 1,3-дифосфа-2,4-диборетана. Анжю. хим. Междунар. Эд 41 , 3894–3896 (2002)

    Статья КАС Google Scholar

  73. Amii, H., Vranicar, H., Gornitzka, H., Bourissou, D. & Bertrand, G. Радикальный тип реакционной способности 1,3-дибора-2,4-дифосфониоциклобутана-1, 3-диил. Дж. Ам. хим. соц. 126 , 1344–1345 (2004)

    Статья КАС Google Scholar

  74. Jung, Y., Brynda, M., Power, P.P. & Head-Gordon, M. Расчеты электронной структуры более тяжелых родственных алкинов: бирадикальный характер и реакционная способность. Дж. Ам. хим. соц. 128 , 7185–7192 (2006)

    Артикул КАС Google Scholar

  75. Ли, С. К. и Холм, Р. Х. Спекулятивная синтетическая химия и проблема нитрогеназы. Проц. Натл акад. науч. США 100 , 3595–3600 (2008)

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  76. Resa, I., Carmona, E., Guttierez-Puebla, E. & Monge, A. Декаметилдизинкоцен – стабильное соединение со связью цинк-цинк. Наука 205 , 1136–1138 (2004)

    Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  77. Грин, С. П., Джонс, К. и Сташ, А. Стабильные соединения магния(1). Наука 318 , 1754–1757 (2007)

    Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar

  78. Wang, Y. et al. Стабильное соединение кремния (O) с двойной связью Si-Si. Наука 321 , 106–107 (2008)

    Google Scholar

Скачать ссылки

8: Химия элементов основной группы

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  • Идентификатор страницы
    151407
    • 8.1: Общие тенденции в химии основных групп
      • 8.1.1: Периодическая таблица является организующим понятием в химии основных групп
      • «линии» полезны для размышлений о тенденциях в физических свойствах элементов
      • 8.1.1.2: Существуют качественные различия в химическом составе элементов в первых двух рядах и остальных элементах таблицы Менделеева. с электроноакцепторными заместителями и со степенью окисления
      • 8.1.3: Энергия ионизации примерно увеличивается в верхнем левом углу периодической таблицы, но на нее также влияют эффекты орбитальной энергии и энергии спаривания
      • 8.1.4: Как видно из окислительно-восстановительных диаграмм элементов, элементы основной группы (кроме инертных газов) обычно более окислительны в верхней левой части периодической таблицы и более восстанавливающие в нижней правой части периодической таблицы
      • 8.1.4.1: Диаграммы Латимера суммируют окислительно-восстановительные свойства элементов в одной строке
      • 8.1.4.2: Диаграммы Фроста показывают, как окислительно-восстановительные состояния стабильного элемента соотносятся со свободным элементом наиболее стабильная форма элемента при данном рН и потенциале раствора
    • 8.2: Каковы основные элементы группы и почему они должны кого-то волновать?
    • 8. 3: Group 1, The Alkali Metals
      • 8.3.1: Alkali Metals’ Chemical Properties
    • 8.4: Hydrogen
      • 8.4.1: Hydrogen’s Химические свойства
    • 8.5: Группа 2, щелочноземельные металлы
      • 8.5.1. Получение и общие свойства щелочноземельных элементов
      • 8.5.2. Химические свойства щелочноземельных металлов переходные металлы)
        • 8.6.1: Свойства элементов группы 13 и химия бора
        • 8.6.2: Более тяжелые элементы группы 13 и эффект инертной пары0817 8.7: Группа 14
          • 8.7.1: Элементы группы 14 и многие аллотропы углерода
          • 8.7.2: Неорганические соединения элементов группы 14
          • 8.7.3: Химия углерода (Z=6) )
          • 8.7.4: Химия кремния (Z=14)
          • 8.7.4.1: Силикаты
          • 8.7.4.2: Кремний и элементы группы 14
          • 8. 7.5: Химия германия (Z=32 8.711) 1 .6: Химия олова (Z=50)
          • 8.7.7: Химия свинца (Z=82)
          • 8.7.7.1: свинцовый ацетат
          • 8.7.7.2: свинцовый сальбат
    • 8.8: Группа 15
      • 8.8.13.1018. 15 Элементы
    • 8.9: Семейство азота
      Семейство азота включает следующие соединения: азот (N), фосфор (P), мышьяк (As), сурьма (Sb) и висмут (Bi). . Все элементы группы 15 имеют электронную конфигурацию ns2np3 в своей внешней оболочке, где n — главное квантовое число.
      • 8.9.1: Общие свойства и реакции
      • 8.9.1.1: Группа азота (группа 5) Тенденции
      • 8.9.2: Химия азота (Z=7) =15)
      • 8.9.4: Химия мышьяка (Z=33)
      • 8.9.5: Химия сурьмы (Z=51)
      • 8.9.6: Химия висмута (Z=83)
      • 8.9.7 : Химия московия (Z=115)
    • 8. 10: Группа 16
      • 8.10.1: Группа 16 Элементы
      • 8.10.1.1: Соединения группы 16 Элементы
      • 8.10.1.2: Группа 16 Элементы
    • 8.1.11: The Oxygigen).
      Семейство кислорода, также называемое халькогенами, состоит из элементов, находящихся в группе 16 периодической таблицы, и считается одним из основных элементов группы. Он состоит из элементов кислорода, серы, селена, теллура и полония. Они встречаются в природе как в свободном, так и в связанном состоянии.
      • 8.11.1: Общие свойства и реакции
      • 8.11.1.1: Группа кислорода (группа через) Тенденции
      • 8.11.2: Химия кислорода (Z = 8)
      • 8.11.2.1: Ozone
      • .11. 2.1.1: Важные свойства озона
      • 8.11.2.1.2: Озоновый слой и озоновая дыра
      • 8.11.3: Химия серы (Z=16)
      • 8.11.4: Химия селена (Z=34)
      • 8.11.5: Химия теллура (Z=52)
      • 8.11.6: Химия полония (Z=84)
      • 8. 11.7: Chemistry of Livermorium (Z=116)
    • 8.12: Group 17 (The Halogens)
      • 8.12.1: Compounds of the Group 17 Elements (Halogens)
      • 8.12.2: Элементы группы 17 (галогены)
    • 8.13: Галогены
      Галогены расположены слева от инертных газов в периодической таблице. Эти пять токсичных неметаллических элементов составляют группу 17 и состоят из: фтора (F), хлора (Cl), брома (Br), йода (I) и астата (At). Хотя астат является радиоактивным и имеет только короткоживущие изотопы, он ведет себя подобно йоду и часто включается в группу галогенов. Поскольку галогенные элементы имеют семь валентных электронов, им требуется только один дополнительный электрон для формирования полного октета.
      • 8.13.1. Физические свойства галогенов
      • 8.13.1.1. Атомные и физические свойства галогенов
      • 8.13.1. 2. Общие свойства галогенов
      • 8.90.1.3. 8.13.1.4: Физические свойства элементов группы 17
      • 8.13.2: Химические свойства галогенов
      • 8.13.2.1 Ионы галогенидов в качестве восстановителей
      • 8.13.2.2: Галогены в качестве окислителей

        • 3:13

      • 8.13.2.4: Дополнительные реакции галогенов
      • 8.13.2.5: Окислительная способность элементов группы 17
      • 8.13.2.6: Тестирование ионов галогенидов
      • 8.13.2.7: Кислотность галогенидов водорода1 9 8 015 9 0 8 1 0 : Химия фтора (Z=9)
      • 8.13.4: Химия хлора (Z=17)
      • 8.13.4.1: Производство хлора
      • 8.13.5: Химия брома (Z=35)
      • .6: Химия йода (Z=53)
      • 8.13.7: Химия астата (Z=85)
    • 8.14: Благородные газы
      Благородные газы (группа 18) расположены в крайней правой части периодической таблицы и ранее назывались «инертными газами» из-за того, что они заполнены валентные оболочки (октеты) делают их крайне нереактивными.
    Leave a Comment on Основная группа: ГБОУ Школа № 1580, МоскваРазное

    About the Author

    admin

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Related Posts