Уровень субъективного контроля (уск) дж. Роттера (Адаптация е.Ф.Бажина, с.А.Голынкиной, а м.Эткинда)
ОПИСАНИЕ
Данная экспериментально-психологическая методика позволяет сравнительно быстро и эффективно оценить сформированный у испытуемого уровень субъективного контроля над разнообразными жизненными ситуациями. Методика разработана в НИИ им. Бехтерева. Опросник разработан на основе шкалы локуса контроля Дж. Роттера (Locus of control scale) и опубликован Е. Ф. Бажиным с соавт. в 1984г. Субъективным контролем называется склонность человека брать на себя и возлагать на других людей ответственность за то, что с ними происходит. В отличие от субъективного может существовать так называемый объективный контроль событий, при котором они происходят по воле обстоятельств, случая, независимо от желания человека Данная методика оценивает, в какой степени человек готов брать на себя ответственность за то, что происходит с ним и вокруг него. Испытуемому предлагаются 44 утверждения, ответы на которые свидетельствуют о том, каков уровень субъективного контроля у данного человека.
usk — Психологическая диагностика
|
Мать всех опасных зон
01 сентября 2008
Военная промышленность, возможно, является архетипической отраслью опасных зон.
Грэм Парк дает представление о подходе взрывоопасной промышленности к классификации и зонированиюДетонация первичных взрывчатых веществ с облаком обломков
Производство взрывчатых веществ было одним из первых промышленных процессов, регулируемых государством. Закон 1772 г. был попыткой повысить безопасность производства взрывчатых веществ и положил начало государственному регулированию отрасли в целом. Этот закон предусматривал стандартные методы и материалы для строительства пороховых заводов, а также регламентировал методы работы [1].
С тех пор появилось и ушло множество других правил и законов. Нынешним основным регулирующим законодательством для промышленности взрывчатых веществ являются Правила производства и хранения взрывчатых веществ 2005 года (MSER). Эти правила охватывают ряд вопросов, связанных с производством взрывчатых веществ, в том числе: предотвращение пожаров и взрывов, меры по ограничению масштабов пожара или взрывов, защиту людей от пожаров и взрывов, лицензионные и нормативные требования и запреты в отношении определенных взрывчатых веществ и прочие положения. . Взрывоопасная промышленность, как правило, также подпадает под действие Правил контроля за опасностями крупных аварий (Comah) [2].
Взрывоопасные производства, хотя и представляют ряд опасностей, которые являются общими для процессов, подпадающих под действие DSEAR и ATEX, отличаются по ряду существенных аспектов. Правила DSEAR и ATEX специально исключают взрывчатые вещества — пыль взрывчатых веществ, которым не требуется кислород воздуха для горения, или пирофорные вещества — как и ряд британских стандартов, связанных с опасными зонами. Одна из причин этого заключается в том, что взрывчатые вещества производят собственный кислород, и поэтому некоторые обычные методы контроля не работают. Хорошо известно, что в Треугольнике Огня, если вы уберете один угол, вы устраните опасность. Это не так со взрывчатыми веществами.
Взрывчатые вещества также представляют собой проблему, не встречающуюся с большинством других видов пыли; тонкий слой пыли по-прежнему представляет значительную опасность взрыва. По этой причине принято объединять взрывоопасные зоны в одну зону.
Промышленность в течение некоторого времени работала в рамках ряда стандартов Министерства обороны, руководств по охране труда и технике безопасности, а также конкретных стандартов и рекомендаций компаний, которые разрабатывались в течение многих лет. С появлением MSER HSE опубликовал утвержденный свод правил [3], который дает руководство и приводит ряд рекомендуемых способов обращения с взрывоопасными объектами.
Метод, используемый для классификации и зонирования взрывоопасных зон, основан на директиве для пользователей ATEX, а также на старых методах классификации из руководства HSE PM82 [4] и стандартов Министерства обороны. Здания и территории, которые могут содержать взрывчатые вещества, делятся на категории в зависимости от характера взрывчатых веществ, для хранения которых они предназначены. В таблице 1 показаны текущие определения классификации и зонирования в текущем использовании.
Некоторые взрывчатые материалы представляют опасность как в виде пара, так и в виде пыли. В этих случаях меры предосторожности, принимаемые вместе с классификацией и зонированием зоны, в которой они используются, вытекают из результатов детальной оценки риска.
Взрывчатые материалы, как и другие потенциально опасные предметы, имеют листы данных об опасности, в которых указываются потенциальные опасности. Эти паспорта взрывоопасности в дополнение к обычной информации о токсичности и т. д. также включают результаты ряда стандартных тестов UN EMTAP. Эти тесты EMTAP охватывают ряд тестовых параметров, некоторые из наиболее распространенных тестов включают тесты на трение молотком с результатами, полученными для стали по стали и клена по сравнению с йоркстоуном, пластиком, твердой и мягкой древесиной. Некоторые из других проведенных испытаний включают испытание на удар гнилью; испытание на вращательное трение; легкость воспламенения; температура воспламенения; и зажигание вспышкой. Другие тесты включают в себя тест на воспламенение, в котором оценивается свойство материалов поддерживать цепь ожогов; температурная и химическая стабильность; тесты на совместимость; и воспламенение от электрической искры, а также любые специальные меры предосторожности, которые необходимо принять. См. веб-сайт Cranfield для получения дополнительной информации [5].
Результаты измерения чувствительности к электрической искре разбиты на три раздела, которые определяют необходимый уровень защиты от статического электричества. Некоторые материалы не чувствительны к электрической искре, но некоторые очень чувствительны со значениями менее 100 микроджоулей, вызывающими воспламенение.
Таблица 1: Категории и зонирование взрывоопасных зданий и территорий
Категория A:
Здания, содержащие или способные содержать взрывчатые вещества, которые выделяют легковоспламеняющиеся пары, но не взрывчатую пыль
n Категория А, зона 0:
Зона в здании категории А, в которой воспламеняющийся газ или паровоздушная смесь постоянно или в течение длительного времени присутствует
n Категория А, зона 1:
An зона в здании категории А, в которой во время нормальной работы может образоваться легковоспламеняющийся газ или паровоздушная смесь.
n Категория A, зона 2:
Зона в здании категории A, в которой маловероятно появление легковоспламеняющихся газов или паров и воздушной смеси при нормальной эксплуатации, а если и происходит, то только на короткое время.
Категория B:
Здания, содержащие или способные содержать открытые взрывчатые вещества или взрывчатые вещества, которые могут создавать атмосферу, состоящую из пыли взрывчатых веществ, но не легковоспламеняющихся паров.
n Категория B, зона 0:
Место, в котором взрывоопасная атмосфера в виде облака взрывчатой пыли присутствует постоянно, в течение длительного времени или часто.
n Категория B, зона 1:
Место, в котором взрывоопасная атмосфера в виде облака взрывчатой пыли может время от времени возникать при нормальной работе.
n Категория B, зона 2:
Место, в котором взрывоопасная атмосфера в виде облака взрывчатой пыли вряд ли образуется при нормальной работе, а если и возникает, то лишь на короткое время.
Категория C:
Здания, содержащие или способные содержать взрывчатые вещества, не образующие легковоспламеняющихся паров или взрывоопасной пыли.
Категория D:
Здания, содержащие или способные содержать взрывчатые вещества, содержащиеся и не подвергающиеся воздействию.
Ссылки
[1] Cocroft, W.D. (2000) Опасная энергия, археология производства пороха и военных взрывчатых веществ, английское наследие
[2] HSE, (2006) Руководство по контролю за правилами, касающимися опасности крупных аварий, 1999 г. с поправками (L111), 2-е издание, Лондон, HMSO
[3] HSE, (2005 г.) Производство и хранение взрывчатых веществ, утвержденные нормы и правила (L139), Лондон, HMSO
[4] HSE, (1997 г.) Выбор, установка и техническое обслуживание электрооборудования для использования внутри и вокруг зданий, содержащих взрывчатые вещества (PM82), Лондон, HMSO
[5] http://www.cranfield.ac.uk/dcmt/cotec/index.jsp
Автор
Грэм Парк МИЭТ из BAE Systems, Land Systems, Munitions at Glascoed, Usk Monmouthshire
mailto : graham. [email protected]
Экстракт свеклы (Beta vulgaris L.) Улучшает вызванную гентамицином нефротоксичность, связанную с окислительным стрессом, воспалением и апоптозом на модели грызунов
1. Váli L., Stefanovits-Bányai Э., Сентмихайи К., Фебель Х., Сарди Э., Лугаси А., Кочиш И., Блазович А. Защитное действие столовой свеклы (Beta vulgaris var. rubra) на печень во время ишемии-реперфузии. Питание . 2007;23(2):172–178. doi: 10.1016/j.nut.2006.11.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Кристиана Винклер Б.В., Шрокснадель К., Шеннах Х., Фукс Д. Влияние свекольного сока in vitro на стимулированные и нестимулированные мононуклеарные клетки периферической крови. Американский журнал биохимии и биотехнологии . 2005; 1:180–185. doi: 10.3844/ajbbsp.2005.180.185. [CrossRef] [Google Scholar]
3. Шарма Н., Танвер Б.С., Виджайвергия Р. Изучение лекарственных растений в регионах Аравали штата Раджастхан для лечения камней в почках и заболеваний мочевыводящих путей. Международный журнал исследований PharmTech . 2011;3(1):110–113. [Google Scholar]
4. Ormsbee M.J., Lox J., Arciero P.J. Свекольный сок и физические упражнения. Питание и пищевые добавки . 2013;5:27–35. doi: 10.2147/NDS.S52664. [CrossRef] [Google Scholar]
5. Ормсби М. Дж., Бах К. В., Баур Д. А. Питание перед тренировкой: роль макронутриентов, модифицированных крахмалов и пищевых добавок в метаболизме и выносливости. Питательные вещества . 2014;6(5):1782–1808. дои: 10.3390/nu6051782. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Сингх А., Гарг В.К., Шарма П.К., Гупта С. Ранозаживляющая активность спиртового экстракта Beta vulgaris . Фармакология онлайн . 2011;1:1031–1038. [Google Scholar]
7. Нинфали П., Анджелино Д. Питательный и функциональный потенциал Beta vulgaris cicla и rubra . Фитотерапия . 2013;89(1):188–199. doi: 10.1016/j.fitote.2013.06.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
8. Джайн С.Г.В., Шарма П.К. Противовоспалительная активность водного экстракта Beta vulgaris L. Journal of Basic and Clinical Pharmacy . 2011;2:83–86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Chakole R., Zade S., Charde M. Антиоксидантная и противовоспалительная активность спиртового экстракта Beta vulgaris Linn. корнеплоды. Международный журнал биомедицинских и передовых исследований . 2011;2:124–130. [Академия Google]
10. Куяла Т. С., Лопонен Дж. М., Клика К. Д., Пихлая К. Фенольные смолы и бетацианины в корне красной свеклы (Beta vulgaris): распределение и влияние хранения в холодильнике на содержание общих фенолов и трех отдельных соединений. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 2000;48(11):5338–5342. doi: 10.1021/jf000523q. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Kapadia G.J., Azuine M.A., Rao G.S., Arai T., Iida A., Tokuda H. Цитотоксический эффект экстракта красной свеклы (Beta vulgaris L. ) по сравнению с доксорубицином (адриамицин) в клеточных линиях рака предстательной железы (PC-3) и молочной железы (MCF-7) человека. Противораковые агенты в медицинской химии . 2011;11(3):280–284. doi: 10.2174/187152011795347504. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Редди М.К., Александр-Линдо Р.Л., Наир М.Г. Относительное ингибирование перекисного окисления липидов, ферментов циклооксигеназы и пролиферации опухолевых клеток человека натуральными пищевыми красителями. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 2005;53(23):9268–9273. doi: 10.1021/jf051399j. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Али Б. Х. Агенты, улучшающие или усиливающие экспериментальную нефротоксичность гентамицина: некоторые недавние исследования. Пищевая и химическая токсикология . 2003;41(11):1447–1452. doi: 10.1016/S0278-6915(03)00186-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Ali B.H. Влияние диметилсульфоксида на гентамицин-индуцированную нефротоксичность у крыс. Человеческая и экспериментальная токсикология . 2001;20(4):199–203. doi: 10.1191/096032701678766859. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Martinez-Salgado C., Lopez-Hernandez FJ, Lopez-Novoa J.M. Гломерулярная нефротоксичность аминогликозидов. Токсикология и прикладная фармакология . 2007; 223:86–98. doi: 10.1016/j.taap.2007.05.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Балакумар П., Рохилла А., Тангатирупати А. Гентамицин-индуцированная нефротоксичность: есть ли у нас многообещающий терапевтический подход к ее притуплению? Фармакологические исследования . 2010;62(3):179–186. doi: 10.1016/j.phrs.2010.04.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Bae E.H., Kim I.J., Joo S.Y., Kim E.Y., Choi J.S., Kim C.S., Ma S.K., Lee J., Kim S.W. Ренопротекторное действие прямого ингибитора ренина алискирена на гентамицин-индуцированная нефротоксичность у крыс. Журнал ренин-ангиотензин-альдостероновой системы . 2013 г.: 10. 1177/1470320312474853. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Kalayarasan S., Prabhu P.N., Sriram N., Manikandan R., Arumugam M., Sudhandiran G. Диаллилсульфид усиливает действие антиоксидантов и подавляет воспаление за счет активации Nrf2 против гентамицина. -индуцированная нефротоксичность у крыс Вистар. Европейский журнал фармакологии . 2009; 606 (1–3): 162–171. doi: 10.1016/j.ejphar.2008.12.055. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
19. Ли И.-К., Ким С.-Х., Ли С.-М., Пэк Х.-С., Мун К., Ким С.-Х., Пак С.-К., Ким Х.-К., Ким Дж.-К. Мелатонин ослабляет вызванную гентамицином нефротоксичность и окислительный стресс у крыс. Архивы токсикологии . 2012;86(10):1527–1536. doi: 10.1007/s00204-012-0849-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Sue Y.-M., Cheng C.-F., Chang C.-C., Chou Y., Chen C.-H., Juan S.- ЧАС. Антиоксидантное и противовоспалительное действие гемоксигеназы-1 способствует защите тетраметилпиразином от индуцированного гентамицином апоптоза в клетках почечных канальцев мышей. Нефрология Диализная трансплантация . 2009;24(3):769–777. doi: 10.1093/ndt/gfn545. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Juan S.H., Chen C.H., Hsu Y.H., Hou C.C., Chen TH, Lin H., Chu Y.L., Sue Y.M. Тетраметилпиразин защищает крысиные почечные канальцы от апоптоза, вызванного гентамицином. Нефрология Диализная трансплантация . 2007;22(3):732–739. doi: 10.1093/ndt/gfl699. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Brand-Williams W., Cuvelier M.E., Berset C. Использование свободнорадикального метода для оценки антиоксидантной активности. LWT — Пищевая наука и технология . 1995;28(1):25–30. doi: 10.1016/S0023-6438(95)80008-5. [CrossRef] [Google Scholar]
23. Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) Руководство по разработке рекомендаций ОЭСР по тестированию химических веществ . Публикации ОЭСР по охране окружающей среды, здоровья и безопасности; 1995. [Google Scholar]
24. Джеянти Т., Субраманиан П. Нефропротекторный эффект витании снотворной: дозозависимое исследование. Почечная недостаточность . 2009;31(9):814–821. doi: 10.3109/08860220
0320. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]25. Тиц Н. Учебник клинической химии . Филадельфия, Пенсильвания, США: WB Saunders; 1986. [Google Scholar]
26. Fossati P., Prencipe L., Berti G. Использование хромогенной системы 3,5-дихлор-2-гидроксибензолсульфокислота/4-аминофеназон в прямом ферментном анализе мочевой кислоты в сыворотке и моче. . Клиническая химия . 1980;26(2):227–231. [PubMed] [Академия Google]
27. Триндер П. Определение глюкозы в крови с помощью оксидазно-пероксидазной системы с неканцерогенным хромогеном. Журнал клинической патологии . 1969; 22(2):158–161. doi: 10.1136/jcp.22.2.158. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Utley H.G., Bernheim F., Hochstein P. Влияние сульфгидрильных реагентов на перекисное окисление в микросомах. Архив биохимии и биофизики . 1967; 118 (1): 29–32. doi: 10.1016/0003-9861(67)-1. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
29. Седлак Дж., Линдсей Р. Х. Оценка общих, связанных с белками и небелковых сульфгидрильных групп в ткани с помощью реактива Эллмана. Аналитическая биохимия . 1968; 25: 192–205. doi: 10.1016/0003-2697(68)
-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Крюгер А. Дж., Ян Дж. Дж., Рой Т. А., Роббинс Д. Дж., Маккерер К. Р. Автоматический анализ миелопероксидазы. Клиническая химия . 1990;36(1):158. [PubMed] [Google Scholar]
31. Грин Л. К., Вагнер Д. А., Глоговски Дж., Скиппер П. Л., Вишнок Дж. С., Танненбаум С. Р. Анализ нитратов, нитритов и [ 15 N]нитрат в биологических жидкостях. Аналитическая биохимия . 1982;126(1):131–138. doi: 10.1016/0003-2697(82)
-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Towbin H., Staehelin T., Gordon J. Электрофоретический перенос белков из полиакриламидных гелей в нитроцеллюлозные листы: процедура и некоторые приложения. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 1979;76(9):4350–4354. doi: 10.1073/pnas.76.9.4350. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Шифов А. А., Кумар К. В., Найду М. У. Р., Ратнакар К. С. Мелатонин, гормон пинеальной железы с антиоксидантными свойствами, защищает крыс от нефротоксичности, вызванной гентамицином. Нефрон . 2000;85(2):167–174. doi: 10.1159/000045650. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Лернер С. А., Шмитт Б. А., Селигсон Р., Матц Г. Дж. Сравнительное исследование ототоксичности и нефротоксичности у пациентов, рандомизированно назначенных на лечение амикацином или гентамицином. Американский журнал медицины . 1986;80(6):98–104. [PubMed] [Google Scholar]
35. Morin J.P., Viotte G., Vandewalle A., Van Hoof F., Tulkens P., Fillastre J.P. Гентамицин-индуцированная нефротоксичность: подход к клеточной биологии. Кидни Интернэшнл . 1980;18(5):583–590. doi: 10.1038/ki. 1980.176. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Сафа Дж., Аргани Х., Бастани Б., Незами Н., Ардебили Б. Р., Горбанихаджо А., Калагейчи Х., Амирфирузи А., Месгари М., Рад JS Защитный эффект экстракта виноградных косточек при острой почечной недостаточности, вызванной гентамицином. Иранский журнал болезней почек . 2010;4(4):285–291. [PubMed] [Google Scholar]
37. Jain A., Singhai A.K. Влияние Momordica dioica Roxb на гентамициновую модель острой почечной недостаточности. Исследование натуральных продуктов . 2010;24(15):1379–1389. doi: 10.1080/14786410802267569. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Велтон А., Солез К. Патофизиологические механизмы нефротоксичности аминогликозидов. Журнал клинической фармакологии . 1983;23(10):453–460. doi: 10.1002/j.1552-4604.1983.tb01791.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Adewole S.O., Salako A.A., Doherty O.W., Naicker T. Влияние мелатонина на индуцированное четыреххлористым углеродом повреждение почек у крыс Wistar. Африканский журнал биомедицинских исследований . 2007; 10: 153–164. [Google Scholar]
40. Хан М. Р., Бадар И., Сиддиква А. Профилактика гепаторенальной токсичности с помощью Sonchus asper у крыс, получавших гентамицин. BMC Дополнительная и альтернативная медицина . 2011;11, статья 113 doi: 10.1186/1472-6882-11-113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Улла Н., Хан М. А., Хан Т., Ахмад В. Cymbopogon citratus защищает от повреждения почек, вызванного токсичными дозами аминогликозидов у кроликов. Индийский журнал фармацевтических наук . 2013;75(2):241–246. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
42. Reiter M., Rupp K., Baumeister P., Zieger S., Harreus U. Антиоксидантные эффекты кверцетина и кофермента Q10 в мини-культурах органов слизистой оболочки носа человека клетки. Противораковые исследования . 2009;29(1):33–39. [PubMed] [Google Scholar]
43. Эль-Тантави В. Х., Абдель-Халим Мохамед С. , Абд Аль Халим Е. Н. Оценка биохимического воздействия экстракта Casuarina equisetifolia на вызванную гентамицином нефротоксичность и окислительный стресс у крыс. Фитохимический анализ. Журнал клинической биохимии и питания . 2013;53(3):158–165. doi: 10.3164/jcbn.13-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Pigeolet E., Corbisier P., Houbion A., Lambert D., Michiels C., Raes M., Zachary M.-D., Remacle J. Инактивация глутатионпероксидазы, супероксиддисмутазы и каталазы пероксидами и кислородом. производные свободных радикалов. Механизмы старения и развития . 1990;51(3):283–297. doi: 10.1016/0047-6374(90)
-T. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]45. Halliwell B., Gutteridge J.M. Кислородная токсичность, кислородные радикалы, переходные металлы и болезни. Биохимический журнал . 1984;219(1):1–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Наягам А. А. Дж., Манокаран С., Судхакар Н. Гепатопротекторная эффективность Tricholepis radicans DC. против индуцированной СС14 токсичности печени у белых крыс. Журнал фармацевтических исследований . 2011;4:1073–1075. [Google Scholar]
47. Nitha B., Janardhanan K.K. Водно-этанольный экстракт мицелия сморчкового гриба Morchella esculenta защищает нефротоксичность, вызванную цисплатином и гентамицином, у мышей. Пищевая и химическая токсикология . 2008;46(9):3193–3199. doi: 10.1016/j.fct.2008.07.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Аджит Т. А., Уша С., Нивита В. Аскорбиновая кислота и α -токоферол защищают противораковый препарат цисплатин, индуцированный нефротоксичностью у мышей: сравнительное исследование. Клиника Химика Акта . 2007;375(1-2):82–86. doi: 10.1016/j.cca.2006.06.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Бадари О.А., Абдель-Максуд С., Ахмед В.А., Овида Г.Х. Нарингенин ослабляет нефротоксичность цисплатина у крыс. Науки о жизни . 2005;76(18):2125–2135. doi: 10.1016/j.lfs.2004.11.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Девасагаям Т. П. А., Тилак Дж. К., Болур К. К., Сане К. С., Гаскадби С. С., Леле Р. Д. Свободные радикалы и антиоксиданты в здоровье человека: текущее состояние и перспективы на будущее. Журнал Ассоциации врачей Индии . 2004; 52: 794–804. [PubMed] [Google Scholar]
51. Kujawska M., Ignatowicz E., Murias M., Ewertowska M., Mikołajczyk K., Jodynis-Liebert J. Защитный эффект красной свеклы от четыреххлористого углерода и N-нитрозодиэтиламина. индуцированный окислительный стресс у крыс. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 2009;57(6):2570–2575. doi: 10.1021/jf803315d. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Lee C.H., Wettasinghe M., Bolling B.W., Ji L.L., Parkin K.L. Питание и рак . 2005;53(1):91–103. doi: 10.1207/s15327914nc5301_11. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Wettasinghe M., Bolling B., Plhak L., Xiao H. , Parkin K. Фермент-индуцирующая и антиоксидантная активность свеклы в фазе II ( Beta vulgaris L.) экстракты из фенотипов различной пигментации. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 2002;50(23):6704–6709. doi: 10.1021/jf020575a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Kazimierczak R., Hallmann E., Lipowski J., Drela N., Kowalik A., Pussa T., Matt D., Luik A., Gozdowski D., Rembialkowska E. Свекла ( Beta vulgaris L.) и естественно ферментированные свекольные соки органического и традиционного производства: метаболомика, уровень антиоксидантов и противораковая активность. Журнал науки о продовольствии и сельском хозяйстве . 2014;94(13):2618–2629. doi: 10.1002/jsfa.6722. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Krajka-Kuźniak V., Paluszczak J., Szaefer H., Baer-Dubowska W. Бетанин, компонент свеклы, индуцирует ядерный фактор, связанный с эритроидом-2, фактор 2- опосредованная экспрессия детоксицирующих/антиоксидантных ферментов в клеточных линиях печени человека. Британский журнал питания . 2013;110(12):2138–2149. doi: 10.1017/S0007114513001645. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
56. Yang C.S., Landau J.M., Huang M.-T., Newmark H.L. Ингибирование канцерогенеза диетическими полифенольными соединениями. Ежегодный обзор питания . 2001; 21: 381–406. doi: 10.1146/annurev.nutr.21.1.381. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Райс-Эванс С.А., Миллер Н.Дж., Паганга Г. Взаимосвязь структуры и антиоксидантной активности флавоноидов и фенольных кислот. Свободнорадикальная биология и медицина . 1996;20(7):933–956. дои: 10.1016/0891-5849(95)02227-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Guo X., Meng Q., Liu Q., Wang C., Sun H., Peng J., Ma X., Kaku T., Liu K. JBP485 улучшает индуцированную гентамицином острую почечную недостаточность, регулируя экспрессию и функцию Oat1 и Oat3 у крыс. Токсикология и прикладная фармакология . 2013;271(2):285–295. doi: 10.1016/j.taap.2013.04.029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Christo J.S., Rodrigues A.M., Mouro M.G., Cenedeze M.A., Simões M.D.J., Schor N., Higa E.M.S. Оксид азота (NO) связан с нефротоксичностью гентамицина (GENTA) и восстановление функции почек после прекращения лечения GENTA у крыс. Оксид азота . 2011;24(2):77–83. doi: 10.1016/j.niox.2010.12.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Газнави Р., Кадходаи М. Сравнительные эффекты селективного и неселективного ингибирования синтазы оксида азота при нефротоксичности крыс, вызванной гентамицином. Архивы токсикологии . 2007;81(6):453–457. doi: 10.1007/s00204-006-0157-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Саху Б.Д., Татиредди С., Конеру М., Боркар Р.М., Кумар Дж.М., Кунча М., Шринивас Р., Шьям Сандер Р., Систла Р. Нарингин улучшает действие гентамицина индуцированная нефротоксичность и связанная с ней митохондриальная дисфункция, апоптоз и воспаление у крыс: возможный механизм нефропротекции. Токсикология и прикладная фармакология . 2014;277(1):8–20. doi: 10.1016/j.taap.2014.02.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Chen Y.-C., Chen C.-H., Hsu Y.-H., Chen T.-H., Sue Y.-M., Cheng Ч.-Ю., Чен Т.-В. Лептин снижает индуцированный гентамицином апоптоз в клетках почечных канальцев крысы через сигнальный путь PI3K-Akt. Европейский журнал фармакологии . 2011;658(2-3):213–218. doi: 10.1016/j.ejphar.2011.02.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Servais H., van der Smissen P., Thirion G., Van Der Essen G., Van Bambeke F., Tulkens P.M., Mingeot-Leclercq M.-P. Гентамицин-индуцированный апоптоз в клетках LLC-PK1: участие лизосом и митохондрий. Токсикология и прикладная фармакология . 2005;206(3):321–333. doi: 10.1016/j.taap.2004.11.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Khalili H., Bairami S., Kargar M. Острая почечная недостаточность, вызванная антибиотиками: заболеваемость, факторы риска, время начала и исход. Акта Медика Ираника . 2013;51(12):871–878. [PubMed] [Google Scholar]
65.