Язык жизненных обстоятельств | MarianPopovych.com
12/11/2017
В этой статье я упоминал о том, что ничего в нашем мире не происходит «просто так». Любая, на наш субъективный взгляд, мелкая случайность является следствием чего-то в прошлом и причиной чего-то в будущем. Мир един и целостен, и всё в нём причинно-следственно обусловлено.
Все процессы в Мирозданьи происходят не хаотично, а согласно Божьему предопределению, т.е. общевселенской матрице-мере возможных состояний материи.
«Практика — критерий истины» — это единственный верный метод оценки любой теории на адекватность реальной жизни (к слову, в современной науке этот метод подменён методом «повторяемости и воспроизводимости результатов экспериментов», дабы было проще управлять толпой, но это отдельная история). В последнее время, с помощью этого метода, я получил неоднократное подтверждение верности утверждения, что Бог всегда открыт для общения с каждым человеком и помощи ему в решении любых его проблем, и никогда не отворачивается от индивида, даже если тот сознательно «прёт» против Промысла — Божьего замысла касательно тварного Мирозданья.
Но какова же механика этого общения?
Бог общается с каждым человеком на языке его жизненных обстоятельств. В процессе осуществления Божьего Промысла человек оказывается в тех или иных обстоятельствах, соответствующих направлению его движения по жизни, а также смыслу его молитв (под молитвой имеется в виду не форма, а смысл обращения к Богу) и намерений, подтверждающих его правоту или указывающих на его ошибки. Таким образом на индивида и общество замыкаются обратные связи его деятельности, мыслей. Человек должен научиться «читать» эти обстоятельства и вносить изменения в свои намерения на будущее, а также каяться в совершённых прегрешениях. Важно подчеркнуть, что не имеет никакого значения, к какой из «мировых религий» или их ветвей изначально принадлежит человек. Коран: «Ребенок — это дар от Всевышнего. Дети рождаются чистыми — с чистым сердцем, не загрязненным прегрешениями. Никакого «первородного греха» нет. Все дети рождаются мусульманами, но впоследствии родители делают их иудеями, христианами, огнепоклонниками» (под «мусульманами» понимается «искренне верующими Богу»).
«Религия» в переводе с латыни значит «связь», и никаких «посредников» она не предполагает (посредники были «введены» позже теми же, кто хочет «рулить» по своему безнравственному произволу, и для этого им необходимо было встать между Богом и человеком). Но Бог не полицейский, не садист и не судья, и не насилует никого даже истиной. Человек сам должен почувствовать эту связь через свою совесть — врождённое религиозное чувство, и стыд, который действует постфактум как индикатор «правильно/не правильно», на бесповоротное искоренение которых у детей заточена вся современная система воспитания и образования. Исторически же сложившиеся религии, которые не имеют ничего общего с настоящими откровениями (фараону Эхнатону, Моисею, Иисусу Христу, Мухаммаду) призваны заблокировать прямую связь человека с Богом, подменив его «богом» с нужными для манипуляций чертами (чтобы в этом убедиться, достаточно открыть «Талмуд», «Ветхий/Новый завет», где красной нитью проходит мотив противопоставления человека природе, другим людям, жестокость, убийства, разврат, обман, кражи и другое зло).
Снаружи может показаться, что общение с Богом через язык жизненных обстоятельств — какая-то «магия», «фантастика» или «болезнь души», но, испытав это на практике, понимаешь, что это — единственное подтверждаемое практикой доказательство существования Надмирной Реальности (Бога), которая всегда открыта для прямого общения с каждым человеком и помощи ему в его движении по жизни в ладу со своей совестью.
1. Язык жизненных обстоятельств.
2. Божий промысел.
Бытие, Бог, коб
Катастрофа «Конкордии» = Бог разговаривает с каждым человеком языком жизненных обстоятельств
Небольшой комментарий к статье » ПЛАН УНИЧТОЖЕНИЯ ЕВРОСОЮЗА В КОДАХ «МАТРИЦЫ КОНКОРДИИ»»
http://zakonvremeni.ru/publications/25-factological/7438-plan-unichtozheniya-evrosoyuza-v-kodax-lmatriczy-konkordiir.html
_____ Итак, в коллективном безсознательном (в первую очередь в библейском эгрегоре, к которому подключены европейцы) глобальным предиктором сформирована некая алгоритмика краха Европы.
Сформирована матрица обрезания элит. Эта матрица энергетически накачивается (через футбольные матчи, через оперы, через фильмы). Но эта матрица по каким-то причинам «разрядилась» (может быть только частично) в виде крушения корабля. Вариантов разрядки матриц всего два: специально устроенное жертвоприношение ( на что намекает Sister Mercy) или самопроизвольность[2]. Сам считаю, что матрица разрушения Европы была допущена к разрядке Свыше через потопление «Конкордии» для предотвращения надвигающихся бед[3]. Поясню свою точку зрения.
_____ Мы знаем (А.С. Пушкин подсказал): «Провидение не Алгебра. — Ум человеческий, по простонародному выражению, не пророк а угадчик, он видит общий ход вещей и может выводить из оного глубокие предположения, часто оправданные временем, но невозможно ему предвидеть случая — мощного мгновенного орудия Провидения». Так и Глобальный Предиктор – видит общий ход вещей, выявляет-угадывает тенденции, что-то выгодное для себя поддерживает, что-то (выгодное для людей) не поддерживает.
Так ведется управление огромным количеством людей (хотя индивиду такое управление может казаться невозможным). Но не дано И САМОМУ осатанелому ГП (!!!) предугадать случая – мощного орудия Провидения. Ведь «случай – это псевдоним Бога, когда он не желает подписываться своим именем» [4]. Пусть ГП сформировал матрицу разрушения Европы. Но Языком Жизненных Обстоятельств Бог случайной аварией «Конкордии» разрядил эту матрицу и подсказал всем нам: управление по библейской концепции порабощения заканчивается, а вместе с этим может и закончиться история Человечества, если люди не пересмотрят нравственные основы своей деятельности. При чтении статьи может сложиться уверенное мнение, что Ротшильды причастны к аварии. Да, несомненно причастны (см. надпись на их гербе), но вопрос в том – как именно они причастны: как руководители операции, или же как будущие жертвы? Считаю аварию «Конкордии» в т.ч. предупреждением Ротшильдам Свыше о гибельности их пути (за их стремление поработить всех и вся).
Если Ротшильды не хотят лечь на жертвенный алтарь, им необходимости задуматься о своей нравственности.
_____ Из того факта, что «Конкордия» не затонула (и будет на мели сидеть весь 2012 год), можно сделать вывод, что время по предотвращению (якобы неизбежно [5]) надвигающейся катастрофы глобального масштаба ещё есть! Как её можно предотвратить ? Нужно перейти на иную концепцию самоуправления человечества, альтернативную библейской концепции порабощения [6]. И есть ли альтернатива? Есть! Эта альтернатива – жить не по расчёту, а по-совести,всем стать Человеками [7]! В этом случае негативные матрицы, формируемые злонравными концептуально властными людьми, не найдут в людских психиках основы для материализации. Ибо добронравные, живущие по-совести, будут САМИ ФОРМИРОВАТЬ [8] и реализовывать иные сценарии – добрые, чистые, с Любовью к себе, к окружающим людям, к Природе, к Вселенной, к Мiрозданию. Чего всем и желаю!
С уважением ко всем, юный сторонник КОБ, устремленный в Человечность.
P.S. Катастрофа «Конкордии» – неординарное событие, и оно непременно привлечет внимание сторонников КОБ как нечто, связанное с эгрегориально-матричным управлением [9]. Но обратив своё внимание на что-то, каждый сделает выводы лишь в меру своего понимания процессов в их взаимовложенности друг в друга (в т.ч. в глобальный исторический процесс, в глобальный биосферный процесс, в русло Промысла или Попущения, в русло Вседержительности). Главное — не замыкать все выводы на Мироздание, не обращая внимание на прочитанное в трудах ВП СССР о Божьей Вседержительности.
****************************************
Желаю каждому, кто считает себя сторонником КОБ, постоянно трудиться над собой: приводить в порядок тело (физ. подготовка), приводить в порядок память (много читать «толстые» труды), приводить в порядок мировоззрение и миропонимание (связывать прочитанное с явлениями в Жизни), приводить в порядок психику (взращивать в себе Любовь к Мiрозданию), и выходить на Прямое Общение с Творцом (осваивать диалектику и жить по-совести).
****************************************
[1] О Глобальном Предикторе см. труды BП CCCP на сайте dotu.ru
[2] См. труд ВП СССР«На перевале» http://dotu.ru/2008/09/28/20080928_tek_moment0981/ :
========================================
Одна из целей жертвоприношений в культурах древности — управляемая упреждающая события разрядка через жертвы энергетики нежелательных матрично-эгрегориальных процессов, что открывает (хотя бы на некоторое время) возможности к безопасной деятельности, если она связана с этими матрицами.
Но такая разрядка энергетики матрично-эгрегориальных процессов может происходить и самопроизвольно: если объект, на который предполагается оказать матрично-эгрегориальное воздействие, оказывается защищён лучше, чем предполагалась, либо точность целеуказания недостаточна, то энергетика матрично-эгрегориальных процессов разряжается через другие объекты, имеющие что-то общее с избранным объектом целенаправленного магического воздействия.
В актах внутрисоциальной магии в такого рода самопроизвольных разрядках энергетики матриц большей частью гибнут или несут ущерб однофамильцы, близкие по гороскопу люди или те, кто несёт в себе какие-то иные общие признаки с объектом, на который пытались оказать воздействие средствами магии.
========================================
В данном случае так или иначе разрядилась матрица, информационно-алгоритмическое содержание которой — уничтожение Европы как целостного образования.
[3] (см. о Вседержительности аналитическую записку ВП СССР «Правдив и свободен их вещий язык и с Волей Небесною дружен…) http://dotu.ru/2011/12/29/20111229_tek_moment06102/
[4] См. передачу: http://www.youtube.com/watch?v=O9MIgFk6tCU
[5] Кстати, о неизбежности. Кому и для чего нужно формировать представления о неизбежности катастроф? Читаем заключение к труду ВП СССР «Медный всадник – это вам не медный змий» http://dotu.
ru/1998/03/30/19980330-medn_vsadnik/:
========================================
В коллективном сознательном и бессознательном плетётся множество информационных выкладок одновременно как из завершённых мыслей, так и из обрывочных: какие — то информационные выкладки могут замкнуться концом на своё же начало. Если так построенное кольцо недоброй информационной выкладки коллективного сознательного и бессознательного устойчиво, то оно может работать в режиме нескончаемых кругов ада (примерно таких, какие описаны в романе “Час быка”).
Бывает, что какая — либо информационная выкладка, поддерживаемая весьма небольшим числом людей, содержит в себе множество завершений собственных, открытых для присоединения чужих начал и ответных продолжений чужих завершённых мыслей и их обрывков. Такая информационная выкладка может замкнуть на себя каждодневную деятельность почти всего общества.
Небольшая группа людей может сознательно поддерживать довольно устойчиво жизнь общества в рамках нужной им концепции в том случае, если в обществе нет объективных предпосылок к самостоятельному изменению информационной выкладки.
Иными словами, если в обществе механизм поиска выхода из замкнутого недоброго кольца информационной выкладки работает слабее, чем механизм поддержания её небольшим числом людей — кольцо сохраняется.
Именно так построена библейская культура. Библия пугает адом, но никто не сможет найти в обоих её книгах ответа на вопрос о том, как же не допустить этого ада, как в индивидуальной земной жизни каждого, так и в коллективной жизни общества в целом. Таким образом библейские источники информации целеориентируют психику людей на движение по кругу (“всё возвращается на круги своя”, “ничего не поделаешь — так устроен мир”).
Если желание общества выбраться из такого кольца нарастает, а группа людей, поддерживающих последнее, не успевает закрывать все выходы из него, может получиться разрыв, через который кольцо информационной выкладки можно изменить так, что оно начнёт разрушаться. Неосознанное желание общества выбраться из кольца недоброй информационной выкладки на определённом этапе своего нарастания обязательно “породит” в таком обществе группу людей, которые начнут осознанно выводить общество из кольца недоброй информационной выкладки.
========================================
Таким образом, можно сделать вывод, что ведическое замыкание всех связей только на Мироздание – есть механизм отсекания прямых и обратных связей индивида на Бога – Творца и Вседержителя.
[6] О библейской концепции порабощения см. труд ВП СССР «ВОПРОСЫ митрополиту Иоанну и ИЕРАРХИИ РУССКОЙ ПРАВОСЛАВНОЙ ЦЕРКВИ» http://dotu.ru/1996/10/24/19961024_voprosi_mitropolitu/
[7] О человечном типе строя психики см. труд ВП СССР «От человекообразия к человечности» http://dotu.ru/2001/01/01/20010101-k_chelovechnosti/
[8] см. аналитическую записку ВП СССР «Концептуальная власть на Руси» http://dotu.ru/2011/12/14/conceptual-power/
[9] После прочтения таких трудов ВП СССР, как «Российское общество и гибель АПЛ “Курск” 12 августа 2000 года» http://dotu.ru/2002/08/18/20020818-apl_kursk_red-2/ или ««Титаник…» http://dotu.ru/1998/05/11/19980511-titanik-eto_diagnoz/, не обращать внимание на крупные катастрофы просто невозможно.
[10] В чем отличие жречества от знахарства см. труд ВП СССР «Оракул: социальный институт и политтехнология»
Tags: Конкордиа эгрегор КОБ Матрица Бог
Язык жизни: ДНК и революция в персонализированной медицине Фрэнсиса С. Коллинза
Джереми
199 отзывов6 подписчиков
26 июня 2010 г. из самых выдающихся ученых своего поколения не только в Америке, но и во всем мире. Его работа в области генетики стоит на вершине медицинской науки, и его роль в проекте «Геном человека» в качестве администратора и исследователя запомнится надолго.С большим интересом читаешь его мысли о том, как ДНК произведет революцию в медицине.
Можно было бы сильно разочароваться.
«Язык жизни», попытка Коллинза дать руководство по этой революции для непрофессионала, неплохая книга. Это просто не очень увлекательно, интересно или хорошо организовано.
Хуже того, это показывает влияние редактирования на массовый маркетинг в двух прискорбных аспектах.
Во-первых, и самое главное, книга была «опрафидской». Почти больно читать, как выдающийся директор Национального института здоровья (NIH) заканчивает каждую главу банальными советами о том, как больше заниматься спортом, как узнать больше о генетической расовой идентичности в Интернете и как бросить курить. «(Q) приспособиться сложно. Но помощь доступна!» — хрипит Коллинз.
Хотя почти все советы Коллинза верны и могут улучшить наше здоровье, большая их часть лишь косвенно связана с более глубокими вопросами генетической медицины.
Во-вторых, Коллинз помещает большую часть фундаментальной науки о генетике в короткое приложение, как будто его читатели не смогут справиться с этим в самом тексте.
Самая большая проблема, однако, в том, что Коллинз не особо одаренный писатель. В его руках комплекс остается довольно сложным, лишенным поэтичности и красоты. В руках великого научного писателя, такого как Джеймс Глейк, оживают такие невероятно сложные темы, как квантовая физика.
Здесь даже потенциально трогательные истории о людях, борющихся с генетическими заболеваниями, часто оказываются бесплодными.
Почерк иногда корявый и никогда не вдохновленный. «Дебаты… бушуют» на стр. 86, а также на стр. 87.
Книга переходит от темы к теме без особой связи или повествования. Это также свидетельствует о поспешности построения, как на стр. 85, когда во второй раз излагаются точные процедуры, используемые основными компаниями, занимающимися анализом ДНК непосредственно потребителю.
При всех этих недостатках следует отметить, что книга награждает настойчивого читателя множеством прозрений. Переданы величие и сила ДНК в формировании наших медицинских судеб, и читатели будут снова и снова поражаться тому, что одно или два изменения среди 3 миллиардов пар оснований ДНК в нашем геноме могут привести к ошеломляющим изменениям в нашей жизни.
Для медицинских работников во всем мире эта книга служит полезным сборником сведений о состоянии генетической медицины на 2010 год.
В ней рассматриваются такие темы, как фармакогеномика (изучение того, как наши специфические генетические вариации делают то или иное лекарство более или менее эффективным, или даже токсичных), генетической терапии, этических дилемм в генетике и генетическом тестировании, и хорошо их охватывает.
Коллинз глубоко двойственен, если не сказать больше, на пересечении корпоративной власти и генетических исследований. Мы видим, что наиболее лично это проявляется в почти полном избегании Крейга Вентера, за исключением описания его в приложении как «индивидуального». Учитывая, что эти двое мужчин поделились обложкой журнала Time Magazine за то, что возглавили два проекта, которые впервые успешно составили карту генома человека, это может показаться странным, если не знать о многолетней напряженности между государственным исследователем Коллинзом и частной компанией Venter. . В книге Вентера о гонке за раскрытие генома Коллинза часто и, возможно, несправедливо изображали как противника.
Коллинз, возможно, стремился казаться более зрелым, не используя свою собственную книгу для ответной атаки, но почти полностью исключить Вентера из истории тоже кажется мелочью.
И хотя читатели могут сочувствовать Коллинзу по существу или, по крайней мере, разделять его опасения по поводу коммерциализации генетики, они могут сожалеть о том, что его аргументация не представлена с большей страстью, мастерством и щегольством.
Дэвид
57 отзывов4 подписчика
20 декабря 2013 г. Действительно легко читаемая и усваиваемая книга о последних открытиях в проекте генома человека и общих генетических исследованиях, но кто-то, кто действительно знает. Я многому научился и теперь могу понять, что такое ген, пара оснований и понимание того, как одно неправильное заклинание в геноме может привести к разрушительному состоянию здоровья. Книга написана для того, чтобы парень с улицы понял, как эти термины будут становиться все более и более важными по мере того, как потребители получат доступ к генетическим картам собственного тела.
Я думаю, что всем нужно быть более осведомленными о ДНК и более глубоком знании того, что это такое, как это работает и как это может повлиять на их жизнь.
Джулия
65 отзывов21 подписчик
28 сентября 2010 г.Это не та книга, которую я обычно беру в руки. Книга, написанная директором проекта «Геном человека», посвящена генетике и тому, как недавние революции в этой области повлияют на будущее персонализированной медицины. Что сказать, очень хорошо написано. Д-р Коллинз пишет для непрофессионалов, представляя достаточно основных генетических данных, чтобы читатель мог понять его точку зрения (иногда сопровождаемый полезными иллюстрациями), но все же недостаточно, чтобы сделать содержание ошеломляющим.
Каждый раздел затрагивает какой-либо аспект генетики, выделенный в тематических исследованиях. Обсуждения начинаются с условий, при которых одна буква с ошибкой в геноме вызывает заболевание (например, кистозный фиброз) или гораздо более высокую восприимчивость к заболеванию (например, вариант BRCA1/2, приводящий к гораздо более высокому риску рака молочной железы и яичников).
Но они распространяются на условия, в которых работают несколько генов (в большей или меньшей степени), на то, как гены могут взаимодействовать с условиями окружающей среды, какую роль ваши гены могут играть в чертах личности или старении, а также на ряд других очень интересных тем. Коллинз упоминает, что некоторые компании уже предлагают вам секвенировать весь ваш геном и анализировать результаты, а затем обсуждает, действительно ли люди хотят знать свои собственные факторы риска. (Ответ, как и на многие другие вещи, таков: «Это зависит».) В конце каждой главы приводится краткий список практических действий, которые вы можете предпринять сейчас, используя имеющиеся в настоящее время ресурсы.
Коллинз заканчивает разделом о потенциальном будущем генетики и персонализированной медицины. Я ожидаю, что почти все, о чем он говорит в ближайшие 5-10 лет, окажется неверным только потому, что эта область развивается очень быстро. Сам Коллинз признает, что успехи последних 2-3 лет еще семь-восемь лет назад показались бы надуманными.
Я не ожидаю, что этот темп замедлится в ближайшее время. И я с нетерпением жду, когда часть этого прогресса действительно просочится на уровень индивидуального ухода за средним человеком.
- non-fiction-general
22 марта 2016 г.
Эта книга лучше всего подходит для людей, интересующихся генетикой, но, возможно, не для тех, кто уже знаком с этой темой. Причина, по которой я это говорю, заключается в том, что здесь есть много понятий вводного уровня, достаточных для ознакомления блуждающего глаза, но немного скучных для тех, у кого может быть несколько курсов уровня колледжа по клеточной биологии.
Цель этой книги не обязательно состоит в том, чтобы углубиться и проанализировать все тонкости взаимосвязи между медициной и геномом. Скорее, это должно вдохновить читателя взять свое будущее в свои руки. Это должно показать, что мы можем контролировать свое здоровье больше, чем многие предполагают. Я думаю, что автор проделал хорошую работу, предоставив примеры различных болезней, связанных с геномом, что делается в отношении некоторых из этих болезней в области медицины и как удалось спасти жизни людей благодаря надлежащим мерам предосторожности.
Лично мне было бы очень приятно узнать больше о механизмах, лежащих в основе некоторых из этих болезней, но я понимаю, что это не обязательно является обязательным для цели или идеи книги.
Эндрю
540 отзывов5 подписчиков
13 сентября 2017 г. Доктор Фрэнсис Коллинз хорошо известен своей работой в области генетики, особенно в рамках проекта «Геном человека».
В этой книге обсуждается будущее ДНК в медицине. Организация плохая, а вовлеченность читателей отсутствует. Фактическая наука о ДНК затушевывается, чтобы сосредоточиться на сообщениях самопомощи, таких как отказ от курения и ожирение. В приложении есть немного больше подробностей о науке о ДНК, но на этом читатель заканчивает читать книгу.
В спойлер включены несколько случайных наблюдений:
Состояние генетики на 2010 год уже немного устарело.
Одно или два изменения среди 3 миллиардов пар оснований ДНК в нашем геноме приводят к значительным улучшениям в жизни человека.
Фармакогеномика изучает специфические генетические вариации, улучшающие медицину.
Генетическое тестирование детей быстро развивается.
Коммерциализация генетики ставит важные этические дилеммы.
Компании секвенируют весь геном, а затем анализируют потенциальные факторы риска определенных заболеваний.
- медицинский
Айла
1002 отзыва29 подписчиков
9 мая 2019 г.Интересная работа в области генетики Исходя из известного ученого, качество информации очень высокое. Можно найти типичные предостережения и оговорки, связанные с передовыми достижениями науки. Я бы порекомендовал эту книгу всем, кто ищет основательное, хорошо информированное и сбалансированное введение в увлекательную тему персонализированной медицины.
Автор попытался сохранить науку в книге на достаточно низком уровне, что вполне объяснимо. Если кто-нибудь знает более подробное описание той же или похожей темы, я был бы признателен за указатель.
Автор также избегал слишком глубоко вникать в темы, чреватые спорами.
Джон
982 отзыва12 подписчиков
26 апреля 2021 г.Я просто просматривал раздел «Новые книги» в библиотеке и увидел эту книгу и решил, что она звучит интересно. Я не ошибся. Коллинз — бывший руководитель проекта «Геном человека», поэтому он видел, как область генетики бурно развивалась за последние несколько десятилетий, что дало ему непревзойденное понимание прошлого, настоящего и будущего пересечения генетики и медицины. Учитывая некоторые из его рассуждений о гемофилии в книге, можно с полным правом сказать, что он находится на переднем крае этой технологии.
Вполне обыденно, Коллинз говорит, что самый важный источник информации о вашем будущем здоровье можно найти… в истории болезни вашей семьи! «Семейная история болезни оказывается сильнейшим из всех поддающихся измерению в настоящее время факторов риска для многих распространенных состояний.
..»
Коллинз упоминает научно-фантастический фильм GATTACA, когда обсуждает возможности генетического скрининга новорожденных. Как ни странно, я никогда не смотрел этот фильм, и меня вдруг осенило, когда я читал «Язык жизни», что название фильма — это генетический код, содержащий буквы, обозначающие четыре основания ДНК: гуанин, аденин, цитозин. и тимин. Вставьте удар лбом здесь. Интересно, что, по его словам, по оценкам, от 60 до 70 процентов массы тела взрослого человека определяется генами, поэтому, если ребенок рождается с предрасположенностью к ожирению, родители могут скорректировать диету ребенка, чтобы избежать слишком часто наблюдаемого детского ожирения. позже.
Можно даже провести генетическое сканирование раньше, чем при рождении, с помощью процесса, называемого ПГД (преимплантационная генетическая диагностика). Это не практично для детей, зачатых естественным путем, но для родителей, проходящих процедуры ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение). На восьмиклеточной стадии деления можно удалить одну клетку, не затрагивая дальнейшего развития эмбриона, а затем провести генетическое сканирование.
Конечно, возникают этические вопросы о том, что мы делаем с этой информацией, но если бы она использовалась для информирования родителей или самого ребенка о возможных будущих медицинских проблемах, а не как точка принятия решения о том, идти или не идти, чтобы прервать плода, я не думаю, что у большинства людей возникли бы этические проблемы с этим, точно так же, как сегодня не проводится амниоцентез.
В настоящее время существует несколько легкодоступных коммерческих генетических скрининговых тестов, которые могут сканировать некоторые из наиболее распространенных генетических факторов риска. Они немного затратны, но какой смысл знать, что вы подвергаетесь более высокому риску конкретного заболевания, чем население в целом, и иметь возможность принимать профилактические меры? Некоторыми из наиболее распространенных заболеваний, для которых хорошо известны генетические факторы риска, являются болезни сердца, рак молочной железы, рак толстой кишки, серповидноклеточная анемия и диабет.
Коллинз описывает три типа генов, которые играют роль в предотвращении рака; любой из которых может представлять риск рака, когда они дефектны. Есть онкогены, которые кодируют белки, обычно способствующие росту клеток. Сигналы роста онкогенов обычно строго регулируются и возникают только в правильных условиях. Однако мутация в этом типе гена может снять ограничения с сигнала роста, в результате чего рост клеток выйдет из-под контроля, как Toyota на шоссе. Существуют также гены рака, называемые супрессорами опухолей, чья функция, как вы можете догадаться, состоит в том, чтобы тормозить рост клеток, когда клеткам приходит время перестать расти. Один из этих генов, называемый p53, фактически останавливает процесс репликации клеток, если определяет, что ДНК в этих клетках повреждена. Третий тип гена рака — это тот, который действует как программа проверки орфографии ДНК. Если в генетическом коде есть дефекты, он создаст восстанавливающие ферменты, чтобы исправить код.
Коллинз говорит, что большинство мутаций в раковой клетке не являются наследственными, а приобретаются человеком в течение жизни.
Просто частота ошибок при копировании 6 миллиардов пар оснований ДНК в 400 триллионах клеток человеческого тела вызывает большинство этих мутаций, без учета каких-либо воздействий окружающей среды. То, что большинство из нас проживает жизнь, не болея раком, является результатом работы генов, предотвращающих рак.
Знание того, как эти и другие гены выполняют свою работу, оказалось ключевым в лечении ряда заболеваний. Эти знания помогли врачам и фармацевтическим компаниям разработать лекарства, которые лечат причины некоторых заболеваний на генетическом уровне или путем стимуляции выработки или подавления белков, которых не хватает или слишком много. Это помогло избежать некоторых побочных реакций на лекарства — какую цифру он использовал? — Только в США ежегодно умирает 100 000 человек из-за побочных реакций на лекарства!
Области, в которых генетика менее надежна, — это личность, духовность, интеллект и сексуальность. В своем разделе, посвященном изучению причин мужской неверности, Коллинз упоминает один забавный факт, которым вы можете удивить своих друзей.
Среди североамериканских полевок «степные полевки создают моногамные пары на всю жизнь, в то время как их близкие родственники, горные и луговые полевки, этого не делают, вместо этого предаваясь серии однодневных связей». Так что у Тайгера есть оправдание; он не был по собственной воле.
В общем, эта книга — увлекательное чтиво для непрофессионала. Коллинз отлично справляется с объяснением ужасно сложной темы простыми словами и предложениями.
31 июля 2018 г.
Книга датирована. Это моментальный снимок 2009 года. Чтобы он был полезным, ему нужны обновления, а чтобы он оставался таким, нужны повторяющиеся обновления. ДНК Уотсона: история генетической революции — хороший пример полезного обновления.
29 января 2016 г.
Честно говоря, я не читал всю книгу. Я прочитал несколько глав в качестве дополнительного чтения к одному из модулей, генетике распространенных заболеваний.
15 октября 2022 г.
Я прочитал /Язык жизни: ДНК и революция в персонализированной медицине/ Фрэнсиса Коллинза:
https://www.sciencenews.org/article/b…
Интересно книга.
Один лакомый кусочек из книги, который запал мне в душу, является крайним примером потенциальных преимуществ генетического тестирования.
Возможно, лучший пример человека, который может положительно повлиять на свои будущие результаты в результате генетического тестирования, — это Сергей Брин. С помощью генетического теста 23andme Сергей обнаружил, что у него (и у его матери) есть генетическая мутация, из-за которой высока вероятность того, что у них обоих позже в жизни разовьется болезнь Паркинсона. В отличие от многих, у Сергея есть не только время, но и ресурсы, чтобы положительно влиять на свое здоровье и здоровье окружающих.
Брайан
186 отзывов7 подписчиков
8 ноября 2019 г. Это был хороший обзор нашего растущего понимания геномики и того, как она может влиять на наше здоровье посредством как профилактических мер, так и индивидуального лечения болезней.
Хотя мы все еще далеки от персонализации всех медицинских решений в соответствии с геномом человека, я нашел предложение записывать историю здоровья своей семьи очень полезным для начала разговоров с семьей о генетической основе некоторых заболеваний. Предложенный инструмент (найденный на https://phgkb.cdc.gov/FHH/html/index….) был довольно хорош, и я буду использовать его в эти праздничные дни, чтобы узнать больше об истории здоровья моей семьи.
20 ноября 2022 г.
прочитайте это, потому что я прохожу курс фармакогеномики.
не уверен, должен ли я радоваться или нет тому, что эта книга была довольно скучной, потому что почти вся информация в ней вызывает у меня дежа вю на данный момент в академическом плане, я должен был прочитать ее 4-5 лет назад, лол.
простой и понятный для ненаучно ориентированных людей.
(рассказ о том, почему у меня есть эта книга, находится в старом обзоре, супер съеживается и вызывает у меня экзистенциальный кризис)
- английский школьный университет
21 мая 2017 г.
Я считаю, что это отличная книга, особенно для тех, у кого нет научной подготовки, или для тех, кто начинает интересоваться генетикой.
Будучи студентом-медиком со степенью бакалавра в области биохимии, я обнаружил, что большая часть книги довольно проста, и после нескольких глав мне захотелось большего. С учетом сказанного я многому научился и получил удовольствие от примеров из реальной жизни, которые доктор Коллинз предоставил
14 мая 2021 г.
Аудиокнига. Одна из моих лучших книг на 2021 год. Большое уважение доктору Фрэнсис Коллинз. С удовольствием прослушал эту книгу, наблюдая за ним в новостях на протяжении большей части прошлого пандемического года. Я куплю экземпляр этой книги, чтобы перечитывать и выделять места, которые хочу запомнить. Если вы увлекаетесь наукой, вам понравится эта книга.
Аманда
7 отзывов1 подписчик
29 сентября 2017 г. Умный и самоуверенный, позже в книге прольет свет на некоторые достижения в области генетических тестов и свой страх перед моралью стволовых клеток.
Неплохое чтение для тех, кто хочет узнать более общую информацию, но следует предупредить, что это всего лишь мнение одного ученого.
3 ноября 2017 г.
Лично для меня это был слишком низкий уровень, и мне было немного неудобно из-за того, сколько личного мнения Коллинз вложил в свои тексты. Стиль письма иногда был слишком мягким. Темы были интересными, а раскрытие указанных тем — нет.
30 января 2018 г.
Захватывающая книга, написанная удивительным образом. Смесь науки и образа жизни, где никогда не упускались этические подходы. Это необходимо прочитать всем людям, чтобы они могли овладеть языком своей жизни!
13 августа 2021 г.
Доктор Коллинз делает сложную информацию понятной и доступной для непрофессионального читателя. Увлекательный взгляд на историю исследований генома человека с дразнящими видениями потенциальных применений в будущем.
- books-i-own
28 января 2021 г.
Я выбрал три звезды, потому что я думаю, что когда это было написано, это было хорошо. Но мне было очень скучно. Мне очень понравился Язык Бога. Не очень этот.
25 сентября 2017 г.
Несмотря на то, что с момента публикации этого материала прошло несколько лет, и, конечно же, мы постоянно видим новые исследования, суть информации надежна. Я узнал много информации, которую не получил из других источников. Важно понимать работу над проектом генома человека и то, как она заложила основу для всей будущей работы. Истории о том, как персонализированная медицина уже помогла людям и какой потенциал может быть в будущем. Прямо сейчас у нас есть promethease.com по очень низкой цене в 5 долларов, сравнивая ваш тест ДНК с SNPedia, чтобы пользователь мог попытаться разобраться в значении различных научных исследований и в том, как это применимо к ним. Также 23-й и я, заблокированы и сейчас пробуем в меньшем масштабе связать вашу ДНК с исследованиями, которые могут потребовать вашего внимания.
Книга ставит вопросы по этическим соображениям, некоторые из которых недавно были решены с помощью набора руководств для исследователей, но детали старения в книге можно легко преодолеть, выпустив обновленное издание.
616.042 C7124L 2010
- совет на будущее этика в науке генетика
5 декабря 2016 г.
Мне нравится материал и его организация, но мне кажется, что голос автора не столь убедителен за рассказ о том, как мы пришли к геномной революции. Эта книга явно предназначалась для широкой аудитории, что меня вполне устраивает, но она была написана скорее как мемуарное осмысление области генетики. Я ожидал, что в области геномики будет шумная игра в стиле Билла Брайсона или Мэри Роуч, где информация представлена в виде организованного повествования, но я этого не понял. Поскольку некоторые области освещены подробно, а другие едва просматриваются, возможно, я целился слишком высоко.
Однако, несмотря на мою критику, я нашел книгу очень читабельной.
Автор невероятно грамотен и лаконичен. Он представляет видения будущего, которые вдохновляют и обнадеживают. Я думаю, что эта книга предназначена для всех, кто интересуется тем, что сделала генетика в целом, и интересуется возможностями генетики (которых могло бы быть гораздо больше).
Павел
1 079 отзывов27 подписчиков
1 января 2016 г.Иисус Христос. Пожалуй, это худшая книга, которую я читал в этом году. Это напоминает мне научный эквивалент мемуаров политика. есть нет действенной информации здесь, а обобщенная информация в основном погребена среди кучи бреда, малообоснованных мнений о вещах.
Резюме «как присоединиться к революции персонализированной медицины» звучит так: «Вы не можете, потому что этого еще нет». Но, конечно же, Коллинз изо всех сил старается притвориться, что это не так, и в любом случае дает вам кучу недостоверных прогнозов.
Сэкономьте время, Не читайте эту книгу .
Хотя это совершенно иррационально, после прочтения этой книги мой главный вывод был: «Надеюсь, Фрэнсис С. Коллинз ослепнет», но, конечно, он, вероятно, написал бы какую-нибудь тупую статью или что-то в этом роде о том, как однажды в будущем кто-то может починить его. глаза.
- аудиокниги медицина научная литература
Мэтт
616 отзывов32 подписчика и медицина. Я взял эту книгу в надежде узнать больше об исследованиях редких генетических заболеваний. В этом отношении было не так много, поскольку содержание представляло гораздо более общий интерес. Тем не менее, было невероятно увлекательно узнать, как генетика будет использоваться в будущем для индивидуального подбора лечения, информирования нас о наших личных рисках для здоровья и внесения вклада в лечение, потенциально спасающее жизни. Грядет революция в медицине, и это отличный предварительный просмотр. Если вы ищете твердую науку, вы будете разочарованы; Коллинз нацелен именно на непрофессиональных читателей вроде меня.
- наука
23 апреля 2016 г.
Моя реакция на эту книгу неоднозначна. Из положительного — я узнал значительное количество сведений о состоянии генетических медицинских исследований (в 2010 г.), а также оптимистичный взгляд на то, куда это приведет. С другой стороны, книга, кажется, основана на чрезвычайно эгоцентричной точке зрения человека, рожденного в достатке. Причина этого в том, что большая часть книги посвящена тому, как мы можем улучшить и продлить свою жизнь с помощью дорогостоящего лечения. Казалось, существовало неявное предположение, что либо этот человек был богат, либо они могли предположить, что правительство будет платить большие суммы. В любом случае, меня беспокоит эгоцентричный характер книги. Если вас интересуют тенденции современной генетики, то книгу, вероятно, стоит прочитать. В моем случае я рад, что книга закончилась.
30 сентября 2015 г.
Несмотря на то, что он был опубликован всего 5 лет назад, к настоящему времени он, вероятно, немного устарел, поскольку область персонализированной медицины, по крайней мере теоретически, быстро развивается.
Нет никого лучше, чем автор Фрэнсис С. Коллинз, чтобы написать такую книгу. AS Директор Национального института здоровья и бывший директор Национального института исследований генома человека (он был директором, когда секвенирование генома человека было завершено в 2000 году), он не только знает эту область лучше, чем кто-либо другой, но и олицетворяет ее! И он отличный коммуникатор технических научных предметов на нетехническом языке.
Эту книгу могут и должны прочитать все, кто хоть немного обеспокоен достижениями медицины, которые могут и будут влиять на здоровье человека.
Все, кроме девушки — The Language of Life Обзоры альбомов, песни и многое другое
- AllMusic Рейтинг
4
- Пользовательский рейтинг (0)
- Ваш рейтинг
- Обзор ↓
- Отзывы Пользователей ↓
- Кредиты ↓
- Релизы ↓
- Похожие альбомы ↓
Поделись
Обзор языка жизни
Уильям Рулманн
Возможно, это было логичным продолжением эрзац-крутого джазового подхода Everything But The Girl, чтобы, наконец, пройти весь путь, наняв продюсера-ветерана Томми ЛиПума и студию, полную звезд фьюжн, таких как Джо Сэмпл (The Crusaders), Рассел Ферранте (Yellowjackets), Майкл Брекер и, наконец, Стэн Гетц, чьи альбомы бразильского джаза начала 60-х годов являются главным пробным камнем для группы.
Отслеживание
| Название/Композитор | Исполнитель | Время | Поток | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Вождение Бен Ватт | Все, кроме девушки | 03:57 | SpotifyAmazon | ||
| 2 | Снова вместе Бен Ватт | Все, кроме девушки | 03:55 | SpotifyAmazon | ||
Встретимся утром Трейси Торн / Бен Уотт | Все, кроме девушки | 03:49 | SpotifyAmazon | |||
| 4 | Я и Бобби D Трейси Торн / Бен Уотт | Все, кроме девушки | 04:09 | SpotifyAmazon | ||
| 5 | Язык жизни Трейси Торн / Бен Уотт | Все, кроме девушки | 04:01 | SpotifyAmazon | ||
| 6 | Возьми меня Сесил Вомак / Линда Вомак | Все, кроме девушки | 04:08 | SpotifyAmazon | ||
| 7 | Воображая Америку Бен Ватт | Все, кроме девушки | 04:58 | SpotifyAmazon | ||
| 8 | Отпустить любовь Бен Ватт | Все, кроме девушки | 04:45 | SpotifyAmazon | ||
| 9 | Мой малыш, не люби меня Бен Ватт | Все, кроме девушки | 03:40 | SpotifyAmazon | ||
| 10 | Дорога Бен Ватт | Все, кроме девушки | 03:46 | SpotifyAmazon |
Информация об альбоме «Язык жизни»
Дата выпуска
Январь 1990 г.
