Конкурсы на день рождения 12 лет дома для девочек дома: Конкурсы для детей 12-14 лет на День рождения 🚩 игры, сценарии

Выбираем игры на день рождения

В этом обзоре мы рассмотрим, какие развлечения и игры для 12-го дня рождения есть у MasterFuns.

 

Среди них есть те, в которые дети могут играть самостоятельно, без ведущего,  и есть те, в которых взрослому нужно прочитать задания или разложить подсказки и реквизит.  

Есть готовые наборы, есть игры в pdf версии, которые можно скачать и распечатать самостоятельно.

 

Полезно! А, если вы хотите написать сценарий квеста сами – прочитайте эту статью, в которой авторы MasterFuns  дают несколько советов, как это сделать правильно.

 

 

Квест «Детектив»

 

Это живая игра, которая подходит для 12-летних любителей детективов и расследований.

 

В комплекте помимо игровых карточек и реквизита есть 5 приглашений для друзей и небольшой фото сюрприз.

 

Квест также можно скачать в электронном виде и распечатать самостоятельно.

 Перейти к нему.

 

FunBox «Веселый день Рождения»

 

Это небольшая коробка, в которой спрятан целый праздник.

 

Правила очень просты и не требуют объяснения или вмешательства взрослых, дети сами справятся, каждый из них на несколько  минут станет ведущим праздника. В комплекте приглашения, музыка, оригинальная игра, декор и многое другое.

 

А за счет того, что в игре чередуются конкурсы, вопросы про именинника и поздравления, день рождения получится насыщенным и структурированным.

Игру также можно скачать в pdf формате. Перейти к ней

 

Полезно! Если вы хотите организовать  квест на природе для подростков, прочитайте эту статью.

 

Квест «Страна Фей»

 

Для дня рождения девочки, на котором соберутся гости, любящие волшебство, можно организовать сказочную страну. Это будет мир, в котором живут тайны и магия.

 

 

Участницы окажутся в стране фей и, найдя компоненты для волшебного напитка, попробуют сварить его. А после их ждут состязания на Цветочном балу – своеобразные конкурсы и развлечения.

 

Квест есть и в электронном виде.  Перейти к нему.

 

Квест  «Монстры»

 

Это веселая игра — квест, в которую играть можно даже дома. Коварные создания  — монстры  — похитили торт, и детям предстоит отыскать его с помощью подсказок.

 

Задача родителей – разложить эти самые подсказки по помещению, в котором будет проходить празднование.

 

В комплекте помимо квеста также есть приглашения для гостей. Квест доступен как в виде набора, так и в pdf-формате. Перейти к нему.

 

FunBox  « Пиратская вечеринка» 

 

Это набор для детской пиратской вечеринки. В комплекте и банданы и сокровища и прочий необходимый реквизит.

 

Чтобы провести праздник, нужен один взрослый, который прочитает детям испытания Джона Сильвера и поможет найти сокровища.

 

Программа состоит из двух частей:  испытаний Джона Сильвера — тематических конкурсов и квеста.

Аналог этого FunBox также есть в электронном виде. Перейти к нему. 

 

Вот такие разные варианты игр, квестов и конкурсов на День рождения  — 12 лет есть у MasterFuns.

 

Выбирайте тематику, которая нравится вашему ребенку,  и наслаждаетесь преимуществами готового праздника!

 

 

Помочь раскрыть таланты и способности. Как в Иванове меняют отношение к особенным детям

26 октября, 05:15

Статья

Полдень. Автомобили пересекают оживленные и хаотично переплетающиеся улицы Иванова, в окне сменяют друг друга красивые и яркие фасады домов. «Мы сейчас едем забрать торт, сегодня день рождения у одной девочки, будем поздравлять», — улыбнулась Екатерина, не отрывая взгляда от дороги. Она сделала оборот руля, и ее иномарка нырнула в очередной поворот.

На переднем сиденье уютно свернулся калачиком Тимоша — 12-летний сын Кати. Мальчик перенес две тяжелые операции на мозге, последняя была сделана в июле 2022 года, а в августе перенес операцию на глазах. Его коротко стриженную голову пересекает длинный шрам, который тянется от уха до макушки, левый глаз закрывает широкий пластырь.

— В 2014 году, когда Тимоше было четыре года, ему поставили серьезный диагноз, связанный с поражением головного мозга. В России никаких шансов не давали, и мы уехали в Израиль, чтобы сделать операцию на головном мозге, спасти Тимошу. Когда вернулись в Иваново, все вокруг обращали внимание на шрам на его голове. И я решила собрать таких же родителей, которые воспитывают особенных детей, — рассказывает девушка.

Так сформировался родительский клуб Ситановой. Сначала он объединил около тридцати семей, со временем родителей становилось больше, это привело к решению запустить благотворительный проект «Мы вместе». Уже восемь лет Екатерина устраивает детям мастер-классы, помогает им реабилитироваться, встретить друзей и обрести себя в этом мире.

Стремления вопреки болезни

Сейчас в проекте «Мы вместе» более 180 семей. Это люди разных специальностей, с разным образованием и уровнем достатка, есть семьи с одним ребенком и многодетные. Но всех их объединяет желание видеть своих детей счастливыми, полноценными гражданами нашего общества.

— Я и не думала тогда, что в нашем городе так много детей с генетическими заболеваниями, — говорит Ситанова. Сейчас у нее около 200 подопечных детей с умственными, двигательными, психическими и эмоциональными проблемами.

Мы остановились возле кондитерской, и Екатерина отправилась за тортом. Всю дорогу улыбка не сходила с лица Тимоши, ему не терпелось со мной пообщаться.

— Я в школе учусь, во втором классе, — в пространстве между спинкой сиденья и дверью автомобиля показывается счастливое лицо мальчика.

На вопрос, какой у него самый любимый предмет, ни секунды не раздумывая, Тимоша отвечает «все». «А когда вырасту, я хочу стать медбратом, чтобы делать людям уколы и сдавать кровь», — делится он своими намерениями.

Екатерина с Тимошей после операции в Израиле

© Личный архив Екатерины Ситановой

У Тимоши не работает левая рука, левую ногу он волочит. Выполнение простейших действий для него — гигантский труд. Ребенку приходится прилагать большие усилия, чтобы одеться, подняться по лестнице, открыть дверь. Перелистывание страниц учебника и тетради, требующее мелкой моторики, — практически невыполнимая задача.

Таким детям необходим тьютор — специалист, который везде сопровождает ребенка, все время находится рядом с ним в школе. Однако в Иванове таких специалистов нет. Поэтому Екатерина устроилась в школу учителем английского языка, чтобы помогать сыну в освоении образовательной программы.

Пять тонн счастья

Через несколько минут из кондитерской вышла Катя с розовым кремовым тортом в руках, и мы поехали поздравлять виновницу торжества. Праздник проходил в детском клубе Mandarin.

Кристина — «солнечный» ребенок, так называют людей с врожденной генетической аномалией — синдромом Дауна. Ей исполнилось девять лет. Мама выбрала для дочери самое красивое платье огненно-красного цвета.

Свой день рождения Кристина празднует в кругу друзей — таких же добрых и улыбчивых, как она сама. Воздушные шарики всех цветов радуги, сказочные единороги, зажигательная музыка… На вопрос аниматора «Что ты хочешь получить на свой день рождения?» девочка с ходу ответила: «Пять тонн счастья».

Кристина в окружении аниматоров

© Дмитрий Бойков/ ТАСС

Кристина учится в первом классе с обычными детьми, осваивает такую же программу. Она сама попросила маму не присутствовать на уроках.

— Педагоги говорят, что на начальном этапе от обычных детей она ничем не отличается. Но Кристина очень хочет иметь друзей. Сначала с ней сидела за одной партой девочка, но позже ее пересадили, — рассказывает мама именинницы.

По словам женщины, ее дочь прекрасно понимает, что отличается от своих сверстников. Из-за проблем с координацией движения часто несогласованные. Все дети подвижные, любят активные игры, бегают, но Кристина этого себе позволить не может.

— Она всегда стремится быть во всем первой, но в силу некоторых особенностей не всегда это получается. Кристина медлительная, у нее проблема с лестницами. А ведь в школе темп очень быстрый, сами понимаете, — мама девочки не скрывает грусти.

Нереализованное материнство

Один за другим подтягиваются гости, напольная вешалка скрылась под куртками и пальто. Худощавый мальчишка, сидя на скамейке рядом с дверным проемом, упорно пытается втиснуть свою ногу в сменную обувь. Разгуливая взад и вперед, я привлек его внимание.

— Как тебя зовут? — поднял глаза мальчик, отвлекшись от процесса надевания кроссовок.

— Дима, — ответил я и пожал его маленькую руку, протянутую для приветствия.

— А меня — Костя! — звонко выкрикнул тот и рывком притянул меня к себе, чтобы обнять.

Мама сказала, что так себя вести нельзя. У Кости тоже синдром Дауна, в октябре ему исполнится 12 лет, восемь лет назад мальчика взяла на воспитание из специализированного дома ребенка Ольга (имена по просьбе героини изменены — прим. ТАСС). «Город у нас маленький, сами понимаете», — прокомментировала женщина свою просьбу.

Когда-то она была учителем математики в одной из ивановских школ, с возрастом у нее появилось ощущение пустоты, которое совсем не давало возможности жить полноценной жизнью. Дети давно выросли и покинули дом, внуки тоже уже не нуждаются в повседневной помощи. За несколько лет до выхода на пенсию Ольга решила взять ребенка из детдома.

— На душу давило некое чувство нереализованного материнства. Я поняла, что надо рожать не двоих детей, а больше. У наших бабушек было по пятеро и больше детей, так и должно быть. Но мне был уже 51 год, понятно, что в этом возрасте я уже не рожу. А раз не могу родить, значит, надо взять из детского дома. Причем того, кого не возьмут молодые, — ребенка с каким-нибудь заболеванием. На тот момент у меня были одни внучки, поэтому решила взять мальчика, — Ольга нежно взглянула на приемного сына и погладила его по плечу. — Да, это мой сын, — добавила она.

Муж долго сомневался в правильности решения супруги.

— Но сбить с пути можно только того, кто не знает дороги. Я набрала в поисковике «мальчик с синдромом Дауна Иваново» и вот так нашла Костю. Первый раз его увидела в один год и семь месяцев. Каждую неделю приезжала к своему мальчику, бывало, и несколько раз в неделю, — продолжает женщина.

Более двух лет помогала нянечкам ухаживать за ребенком, заботилась о нем, а после взяла в свою семью. Сейчас у Кости есть мама, папа, брат и сестра, а также пятеро племянников. Глава семейства быстро проникся любовью к мальчику.

— Муж любит его, пожалуй, больше всех, — смеется Ольга. — Ведь Костя — большой ребенок. Он очень добрый, ласковый, всегда обнимет, поцелует, пожелает спокойной ночи. Костя всегда веселый.

Костя и Кристина

© Дмитрий Бойков/ ТАСС

Дети с синдромом Дауна — во всех отношениях особые. И одна из их главных особенностей — невообразимая потребность в любви, которую им могут дать только родные люди. Без семьи таким детям особенно тяжело, и, безусловно, те, кто их усыновляет или берет под опеку, не просто меняют, а спасают его жизнь.

— 6 октября у Кости день рождения, а 7 октября — День аиста. Так называют день, когда ребенок из детдома обретает семью, — объяснила Ольга.

Костя учится в третьем классе и тоже ходит в обычную школу. По многим предметам педагоги занимаются с ним индивидуально, помогают освоить программу в игровой форме: с помощью тренажеров, игр и различной методической литературы. Однако на некоторых уроках мальчик занимается с обычными детьми, совершенно не замыкается в себе и не зацикливается на своей непохожести.

— С обычным классом он ходит на рисование и окружающий мир. Можно также ходить на физкультуру и труды, но не всегда совпадает график, — говорит Ольга.

Особенный театр

— Все мероприятия для семей абсолютно бесплатны, такое вот правило. У нас есть спонсоры, которые оплачивают семинары, мастер-классы, фотосессии, покупают подарки для детей, пекут торты. Постоянных партнеров проекта «Мы вместе» порядка тридцати, кроме того, проект постоянно поддерживают текстильные предприятия города, — говорит Екатерина Ситанова. Ей удалось пригласить из Москвы даже врача-эпилептолога, которого так не хватало в Иваново.

Многие особенные ребята посещают инклюзивную творческую студию «Дельфин» под руководством Ирины Гусевой. Тут детям помогают не только найти свое место на сцене. Врожденные недуги совсем не мешают детям с синдромом Дауна, с ДЦП, с нарушением речи, слуха и зрения заниматься театром, наоборот, их непосредственность часто избавляет от необходимости раскрепощаться.

— Обычных детей сегодня очень сложно чем-либо удивить, а для наших маленьких артистов и зрителей все действительно сказка. Все, что бы мы ни делали, будет волшебством, — рассказывает аниматор Юлия.

Идет одно из занятий. Рассевшись на стульчиках вдоль стены, дети оказываются в компании двух девушек-аниматоров, переодетых в единорогов. С замиранием, изумлением и восторгом слушают придуманные на ходу истории, хохочут над каждой шуткой. Танцы, загадки, подвижные игры… В этих детях столько энергии и задора, что, кажется, они самые счастливые на свете.

По словам Юлии, работая с детьми, аниматоры сами становятся моложе — причем не только внешне, но и в душе.

— Это правда. Десять лет назад я выглядела гораздо старше, чем сейчас. Наша работа энергетически затратная, но она восполняется детскими эмоциями, — уверена девушка.

— Они становятся более общительными, как со взрослыми, так и со сверстниками. У них пропадают различные страхи, ребята становятся более плавными в движениях, улучшается их речь. Также за счет нормализации кровообращения улучшается учеба. Ребенок становится более спокойным, адекватным, поэтому и в семье становятся лучше отношения, — делится руководитель студии Ирина Гусева.

Ирина Гусева во время занятий с детьми

© Дмитрий Бойков/ ТАСС

Ирина твердо убеждена, что в каждом особенном ребенке множество талантов и способностей, надо только помочь их раскрыть.

— У таких детей своя жестикуляция, свой ответ на мир, свое внутреннее переживание. Одну и ту же сценку разные дети смогут сыграть совершенно по-разному. В них есть чистота, неповторимость. Я действительно любуюсь, и не хочется ничего поправлять, — сказала руководитель «особенного» театра.

Каждую субботу для детей организовывают мастер-классы, на которых ребята учатся готовить, рисовать, делать сувениры и многое другое. Родители в это время отдыхают, общаются друг с другом, ведь в процессе воспитания особенных чад им приходится так много контролировать, что расслабиться совсем некогда.

Екатерина верит, что в результате огромных усилий детям с синдромом Дауна будет проще в полной степени влиться в общество, работа с ними — дело небезнадежное, но требующее специальных знаний и колоссальных душевных и физических затрат.

— Большинство детей с синдромом Дауна способны самостоятельно учиться в обычных школах, получить образование. Я поступила в магистратуру на педагога-психолога, чтобы разработать программу для подготовки таких деток к школе. Она рассчитана на два года. После курса подготовки присутствие тьютора или родителей на уроках уже не понадобится, — уверена Екатерина Ситанова.

Дмитрий Бойков 

Теги:

Ивановская область

12-летняя Низирея Лондон Мур умерла через три дня после выстрела в голову по дороге домой с вечеринки по случаю своего дня рождения

Местные новости

/ CBS Чикаго

ЧИКАГО (CBS) —  12-летняя девочка, получившая ранение в голову по дороге домой с вечеринки по случаю своего дня рождения ранее на этой неделе, умерла.

Полиция сообщила, что Низирея Лондон Мур находилась в машине со своей семьей в квартале 7200 на Саут-Оукли-авеню около 19:45. Во вторник, когда кто-то начал стрелять с улицы, и пуля попала ей в голову.

Низирея Лондон Мур Семья Мур

Низирея в критическом состоянии доставлена ​​в Комерскую детскую больницу. Общественный активист Эндрю Холмс сказал, что она умерла в пятницу днем ​​в больнице.

«Это просто грустный день в Чикаго, особенно когда мы постоянно наблюдаем за тем, как наши дети гибнут из-за этого насилия с применением огнестрельного оружия», — сказал он.

На следующий день после того, как Низирея была застрелена, начальник полиции. Дэвид Браун объявил вознаграждение в размере 15 000 долларов за информацию, которая приведет к аресту и осуждению за стрельбу, и поклялся, что «Полицейское управление Чикаго приложит все усилия этого отдела для раскрытия этого преступления».

«Это было отвратительно, безрассудно, бессмысленно, и вовлеченные банды — и вы знаете, кто вы такие — мы идем за вами», — сказал Браун в среду днем. «Мы хотим послать решительный сигнал этим жестоким преступникам, что это не будет терпимо в городе Чикаго, и что система уголовного правосудия заплатит за вас цену. Таким образом, вся тяжесть каждого ресурса, который мы На банду, ответственную за это, нападут. Офицеры будут работать круглосуточно. Наши детективы будут безжалостны в раскрытии этого преступления».

Браун сказала, что Низирея только что отпраздновала свой день рождения и возвращалась со своей семьей с праздничного ужина, когда ее застрелили.

Источники в полиции сообщили, что трое мужчин находились в этом районе, когда увидели проезжающую мимо машину. Один из них вытащил пистолет и начал стрелять по машине.

Пока это происходило, Низирея находилась с родственницей на заднем сиденье проезжавшей мимо машины.

Родственник услышал выстрелы и понял, что девочке попали в затылок.

Они поехали в больницу Святого Креста, а затем Низирея была переведена в Детскую больницу Комера, где она скончалась в пятницу.

Никто не находился под стражей. Детективы Area One занимались расследованием.

Браун сказал, что детективы просматривают видеозаписи с камер наблюдения, чтобы идентифицировать автомобили, участвовавшие в стрельбе.

«Но люди были на улице, когда это произошло. Значит, кто-то что-то знает. Они могут раскрыть это преступление», — сказал он.

Суперинтендант сказал, что за информацию, ведущую к аресту и осуждению по делу, предлагается вознаграждение в размере 15 000 долларов.

Всех, у кого есть информация, просят позвонить на анонимную линию поддержки CPD по номеру 833-408-0069 или отправить сообщение на веб-сайте CPD.

    В:
  • Чикаго
  • Стрельба
  • Убийство

Впервые опубликовано 4 марта 2022 г. / 15:39

© 2022 CBS Broadcasting Inc. Все права защищены.

Спасибо, что читаете CBS NEWS.

Создайте бесплатную учетную запись или войдите в систему

, чтобы получить доступ к дополнительным функциям.

Пожалуйста, введите адрес электронной почты, чтобы продолжить

Пожалуйста, введите действительный адрес электронной почты, чтобы продолжить

Девочки-скауты США

ПОШЛИ! Войска формируются прямо сейчас. Будь девушкой-скаутом — ПРИСОЕДИНЯЙСЯ СЕГОДНЯ »

Стать девушкой-скаутом

Две девушки-скауты сидят на скамейке внутри и улыбаются, одна девушка опирается на другуюДве девушки-скауты сидят на скамейке внутри и улыбаются, одна девушка опирается на другую

Приготовьтесь к веселью, дружбе и удивительным приключениям.

Волонтер с нами

Взрослый доброволец улыбается девушке-скауту, держащей мишку с маргариткойВзрослый доброволец улыбается девочке-скауту, держащей плюшевую маргаритку

Вы всегда верили в них. Пришло время принять участие.

Инвестируйте в девушек

детсадовская девочка-разведчик детенышей Дейзи опирается подбородком на руки и смотрит в камерумолодая дейзи детсадовская девочка-скаут отдыхает подбородком на руках и смотрит в камеру

Измени ее мир сегодня и на протяжении всей ее жизни.

Новинка! Испытание «Сделай свою отметку»

Заработайте нашивки My Little Pony, выпущенные ограниченным тиражом!

НАЧНИТЕ СЕЙЧАС


Узнайте, как девушки-скауты с золотой наградой меняют мир.
Что делают девочки-скауты? Все, что они задумали. Они узнают, кто они и чем они любят заниматься. Нет двух одинаковых историй о девочках-скаутах, но каждая из них вдохновит вас.

Makayla: Основание BSU

Makayla: Основание BSU

Как эта девочка-скаут превратила школьный клуб в общешкольное движение

Анупама: создание инклюзивного кода

Анупама: создание инклюзивного кода

Джессика: Реальный супергерой

Джессика: Реальный супергерой

Марсела: суммируя успех

Марсела: суммирование успеха

Кэтрин: Готова голосовать

Кэтрин: Готова голосовать

Raising Awesome Girls

Воспитайте счастливых, успешных девочек с помощью девочек-скаутов.

5 уроков из «Очень странных дел»

5 уроков из «Очень странных дел»

Факты о девочках из сериала «Очень странные дела» от Netflix, которые могут помочь родителям сегодня.

Когда страшные новости потрясут ее мир

Когда страшные новости потрясут ее мир

Помогите дочери справиться со своими чувствами.

Кризис психического здоровья девочек

Кризис психического здоровья девочек

Девочки испытывают тревогу, а уровень самоубийств растет. Как ты можешь помочь.

Вернется ли буллинг?

Вернется ли издевательство?

Многие дети были защищены от издевательств во время обучения дома. Помогите им чувствовать себя в большей безопасности, когда они вернутся в класс.

Поддержите ее психическое здоровье

Поддержите ее психическое здоровье

Девочки сталкиваются с беспрецедентным кризисом психического здоровья, и возвращение в школу усложняет ситуацию. Вот как вы можете помочь.

Нормально быть не в порядке

Нормально быть не в порядке

Забота о ее психическом здоровье и благополучии должна стоять на первом месте.

Важные вещи, которые ей следует усвоить

Важные вещи, которые ей следует усвоить

Если вы поможете своей девочке построить прочную основу в гражданском праве, вы сможете расширить ее возможности.

У нее БОЛЬШИЕ чувства к школе

У нее БОЛЬШИЕ чувства к школе

Школы и COVID-19 усугубляют очень сложную ситуацию.

Она скучает по личным встречам

Она скучает по личным играм

Как справляться с приступами ревности во время пандемии.

Проводите время дома с пользой

Проводите время дома с максимальной пользой

Попробуйте эти идеи для занятий, чтобы провести время дома с детьми весело и незабываемо.

Помогите детям принять меры против расизма

Помогите детям принять меры против расизма

Когда мы видим несправедливость, мы обязаны противостоять ей.

Подробнее

Climate ChallengeClimate Challenge

Climate Challenge

Изучайте науку о климате, общайтесь со своим сообществом и меняйте мир к лучшему.

About the Author

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Related Posts