Роль вегетативных центров различных отделов цнс: Роль вегетативных центров различных отделов цнс в регуляции вегетативных функций.

Роль вегетативных центров различных отделов цнс в регуляции вегетативных функций.

Любой нервный центр состоит из 3-х отделов: низшего, рабочего и высшего. Низшие отделы симпатического отдела ВНС располагаются в спинном мозге начиная от 11-грудного и кончая II-IV поясничными сегментами. Нисшие отделы парасимпатического отдела находятся в парасимпатических ганглиях и парасимпатических ядрах среднего, продолговатого мозга, в ядрах черепномозговых нервов (III, VII, IX. X) и в крестцовых сегментах спинного мозга.

Рабочие отделы ВНС находятся в базальных ганглиях, ретикулярной формации, лимбическои системе, в гипоталамусе. Здесь в гипоталамусе находится большинство центров, регулирующих обмен веществ. Гипоталамус считают высшим подкорковым вегетативным центром». Здесь лежат центры, регулирующие важные жизненные функции Как главный подкорковый центр, гипоталамус, получает информацию из всего организма посредством множества путей. В настоящее время установлено, что симпатические центры находятся в заднем гипоталамусе, их ядрах, а парасимпатические в передних и боковых.

Ретикулярная система простирается от бульбуса до таламуса и включает более 48 центров и ядер, большая часть которых участвует в регуляции кровообращения, дыхания, пищеварения, экскреции и др. вегетативных функций. Известно, что все процессы взаимодействия организма с внешней средой сопровождаются вегетативными реакциями. Это обеспечивается взаимодействием соматических структур с вегетативными на уровне ретикулярной формации. На вегетативную систему влияет и мозжечок. При его удалении (Орбели) угнетается моторика, секреция желез ЖКТ, изменяется работа сердца.

Высший отдел ВНС находится в лобной доле коры больших полушарий. Здесь происходит анатиз и синтез информации, поступающей с внутренних органов. Вегетативные центры коры тесно сплетаются с соматическими центрами, поэтому двигательные акты всегда сопровождаются вегетативными реакциями.

76. Роль вегетативной иннервации ( И.П.Павлов, Л.А.Орбели). Влияние симпатических и парасимпатических отделов на функции органов.

    Участие автономной нервной системы в приспособительных реакциях организма.

Адаптационно-трофическая роль ВНС. (адаптационно-трофическая теория Л.А.Орбели ученика Павлова) Возбудимость того или иного органа и ткани в сторону повышения или понижения (адаптационное влияние) обусловлена изменениями обменных процессов (трофическое влияние).

Трофическое воздействие ВНС обнаружили Орбели и Генецинский. Они обнаружили, что при раздражении симпатических веточек работоспособность утомленной икроножной мышцы лягушки быстро восстанавливается и даже усиливается. «феномен Орбели-Генецинского». В дальнейшем было установлено, что скелетные мышцы не имеют прямой симпатической иннервации, но в них находятся многочисленные симпатические сосудодвигательные нервы, иннервирующие кровеносные сосуды. При симпатической стимуляции сосудодвигательные нервы выделяют медиатор, который может диффузно или через кровь действовать на мышечные клетки. Действуя непосредственно на мышцу, медиатор норадреналин изменяет метаболизм клетки.

Таким образом, в органах не имеющих прямой симпатической иннервации адаптационно-трофическое влияние осуществляется гуморальным путем за счет медиатора сосудодвигательных нервов, который достигает эффекторных клеток либо путем дифффузии, либо приносится с кровью Симпатический отдел активируется при всех эмоциональных состояниях, при мышечной активности, при стрессорных реакциях. При возбуждение симпатического отдела ВНС усиливается работа сердца, мышц, учащается дыхание, ускоряется расщепление гликогена, увеличивается конц.глюкозы в крови.

Роль вегетативных центров различных отделов ЦНС в регуляции вегетативных функций. Вегетативные компоненты поведения

В регуляции вегетативных функций организма участвуют различные отделы ЦНС: спинной мозг, ствол головного мозга и передний мозг.

Спинной мозг. В спинном мозге (в боковых и частично в передних рогах) расположены спинальные сегментные симпатические и парасимпатические «центры» и порядка. Они обеспечивают элементарные вегетативные рефлекторные реакции: судинорухови, потовидильни, мочевыводящие, дефекации, половые (эрекция полового члена и клитора, эякуляция) и другие. В осуществлении спинальных вегетативных рефлек участвуют как симпатичная, так и парасимпатическая система.

Ствол головного мозга. В вегетативных «центров» ствола головного мозга относятся расположенные в среднем и продолговатом мозге парасимпатические ядра черепномозговых нервов (III, VII, IX, X пары) — парасимпатические центры и порядке, а гакож специализированные участки ретикулярной формации ствола головного мозга (симпатические центры II порядка) . Они обеспечивают такие жизненно важные вегетативные функции организма, как дыхание и кровообращение. Там же содержатся и центры глотания и др.. Ретикулярная формация соединяется со спинным мозгом ретикулоспинальному путем. Ядра ретикулярной формации (их около 40) участвуют в регуляции — дыхательной, сердечно-сосудистой систем, осуществляют трофическую функцию, являются частью общих интеграционных систем мозга, в которые входят лимбических образования и новая кора.

Промежуточный и передний мозг. До структур переднего мозга, которые участвуют в регуляции вегетативных функций организма, относятся гипоталамус, лимбическая система мозга, базальные ганглии, новая кора. Они обеспечивают интеграцию вегетативных функций организма для поддержания гомеостаза в состоянии покоя, во время напряженного состояния (эрготропных регуляция) и для восстановления этого показателя после напряженного состояния (трофотропным регуляция).

Гипоталамус является высшим центром регуляции вегетативных функций, которые отвечают за состояние внутренней среды организма. Он является важным интегративным центром вегетативных, соматических и эндокринных функций.

Гипоталамус — центральный отдел промежуточного мозга. Он лежит вентральнише от таламуса. Нижней границей таламуса служит средний мозг, а верхней — конечная пластинка, передняя спайка и зрительный перекрест. В нем насчитывается около 48 пар ядер. В гипоталамусе выделяют следующие участки: 1) преоптическое, 2) переднюю группу, 3) среднюю группу, 4) внешнюю группу, 5) заднюю группу. Среди ядер выделяют специфические и неспецифические. Специфические ядра соединены с гипофизом и способны к нейрокринии, т.е. синтеза и выделения ряда гормонов.

Ядра гипоталамуса не является ни симпатичными, ни парасимпатическими, хотя принято считать, что в задних ядрах гипоталамуса находятся группы нейронов, соединенные преимущественно с симпатической системой, а в передних его ядрах — нейроны, которые регулируют функции парасимпатической системы. Гипоталамус регулирует функции обеих частей вегетативной нервной системы в зависимости от характера и уровня афферентации, поступающей в его ядер. Он образует двухсторонние (афферентные и эфферентные) связи с различными отделами головного мозга — верхними отделами ствола мозга, центральным серым веществом среднего мозга, со структурами лимбической системы таламуса, ретикулярной формацией, подкорковыми ядрами и корой. Афферентные сигналы поступают в гипоталамус от поверхности тела и внутренних органов, а также от некоторых отделов головного мозга. В медиальной области гипоталамуса есть особые нейроны (осмо-, глюко-, терморецепторы), которые контролируют важные параметры крови (водно-электролитный состав плазмы, температуру крови и др. ) и спинномозговой жидкости, то есть «следят» за состоянием внутренней среды организма. Через нервные механизмы медиальная участок гипоталамуса управляет деятельностью нейрогипофиза, а через гуморальные механизмы — аденогипофиза.

Гипоталамус регулирует водно-электролитный обмен, температуру тела, функции эндокринных желез, половое созревание, деятельность сердечно-сосудистой, дыхательной систем, органов пищеварения, почек. Он участвует в формировании пищевого, полового защиты, в регуляции цикла сон — бодрость подобное. Поэтому любое действие на гипоталамус сопровождается комплексом реакций многих систем организма, что выражается в висцеральных, соматических и психических эффектах.

В случае повреждения гипоталамуса (опухоли, травматические или воспалительные поражения) наблюдаются расстройства энергетического и водного балансов, терморегуляции, функций сердечно-сосудистой системы, органов пищеварения, эндокринные нарушения, эмоциональные реакции.

На вегетативные функции организма существенное влияние оказывают лимбических структурах мозга.

Лимбическая система, или «висцеральный мозг», состоит из филогенетически старых отделов головного мозга: мамилярних тел гипоталамуса, передних ядер таламуса, миндалевидного тела, септальных ядер, гиппокампа, поперечной извилины коры большого мозга и др.. Лимбическая система — функционально единый комплекс названных нервных структур, который отвечает главным образом за механизмы формирования и реализации эмоционального поведения млекопитающих, в проявлении которой хорошо выраженные вегетативные реакции.

Афферентные и эфферентные связи структур лимбической системы разнообразны. В наибольшей степени выраженные морфофункциональные связи между лимбической системой, гипоталамусом и ретикулярной формацией. Через эти структуры мозга лимбическая система влияет на вегетативные функции.

Важную роль в регуляции вегетативных функций играет ретикулярная формация ствола головного мозга, повышает активность вегетативных нервных центров, тонизирует их.

В регуляции вегетативных функций организма принимают также участие мозжечок, подкорковые ядра (полосатое ядро) и новая кора, особенно передние его отделы (лобные доли большого мозга). Так, кликнув исследуемом дать возможность с помощью зрительных или слуховых сигналов следить за ритмом собственного сердца, то незначительные изменения ритма в нужном направлении могут сыграть роль подкрепления и стимулировать попытки еще более его изменить. Это метод биологической обратной связи. Он очень перспективный, поскольку с его помощью можно воздействовать на нарушенные функции организма без применения лекарственных препаратов. Он эффективен при лечении аритмии сердца, головной боли, вызванной умственным переутомлением, мигрени и т.д..

В случае поражения коры большого мозга возникают различные вегетативные расстройства, в частности, регуляции функций сердечно-сосудистой системы, органов пищеварения и др..

Таким образом, нервные механизмы регуляции вегетативных функций имеют многоуровневую иерархическую структуру, начиная с внутришьноорганних периферических рецепторов, которые замыкаются в интрамуральных и позаорганних ганглиях вегетативной нервной системы, и кончая подкорковыми ядрами и новой корой. Каждый высший уровень регуляции обеспечивает и высокую степень интеграции вегетативных и соматических функций организма. При этом низкие уровни подчиняются вышестоящим.

Влияние коры большого мозга на функции органов, которые иннервируются вегетативной нервной системой, осуществляется через ретикулярную формацию, гипоталамус и гипофиз. Есть также прямые пути, идущие от лобной доли и поясной извилины в гипоталамуса. Как показывают многочисленные исследования К. М. Быкова и соавторов (1942), у человека и животных можно наблюдать условнорефлекторные изменения вегетативных функций. Влияние коры большого мозга на висцеральные органы доказано и в состоянии гипноза и аутотренинга, когда внушением можно вызвать изменение частоты сердечных сокращений, просвета сосудов, потоотделение, интенсивности обмена энергии и т.п.. В последнее время пытаются воздействовать на вегетативные функции человека с помощью метода оперантных (инструментальных) условных рефлексов.

Нервная система

Нервная система Нервная система

Нервная система — самая сложная система организма, но она очень консервативен в плане изменений
Нервная система определяет реакции организма на изменения внутренних и внешние среды
Он также действует как мессенджер и система координации для тела.
Основными компонентами нервной системы являются:

центральная нервная система — головной и спинной мозг
периферическая нервная система — черепные и спинномозговые нервы Все отделы нервной системы состоят из общей клеточной субъединицы — нейрон

Нейроны
Нейроны происходят из эктодермы нервной трубки, нервного гребня клетки или эктодермальные плакоды.
Частями нейрона являются (рис. 16.2, стр. 590):

Тело клетки (трофическое) – содержит ядро ​​и метаболический аппарат ячейки

Дендриты (рецепторные) — образуют отростки в тканях, которые могут образовывать синапсы к одному или многим другим нейронам

Аксон (проводящий) — длинный цитоплазматический отросток, также называемый нервом волокно; может передавать нервные импульсы на большие расстояния (до 1 м) без уменьшение амплитуды сигнала

Телодендрии (трансмиссивные) — терминальные ветви аксона; делать контакт с другими нейронами в синапсах

Ганглии — группы тел нейронов, лежащие периферически центральная нервная система позвоночных

Типы нейронов в организме включают:

Биполярные нейроны — тело клетки, расположенное вблизи середины аксона; характеристика нейронов сетчатки

Униполярные нейроны — тело клетки лежит с одной стороны от аксона; характеристика сенсорных нейронов

Мультиполярные нейроны — тело клетки лежит очень близко к дендритам; характеристика моторных нейронов

Передача потенциала действия
Нервный импульс представляет собой электрическое явление, которое проходит как волна вдоль поверхностной оболочки нервного волокна
В норме нервная клетка находится в состоянии покоя, исходя из концентрации ионов натрия и калия внутри и вне клетки
Во время потенциала действия нейрон проходит несколько этапов: 1. Высокая концентрация ионов натрия снаружи; отрицательный заряд внутри клетка по сравнению с внешней
2. Стимулируется аксон, открываются ионные каналы, вызывая потенциал действия; натрий ионы устремляются в клетку, мембранный потенциал меняется на противоположный и мембрана деполяризуется.
3. Нервный импульс проходит по аксону в виде волны деполяризации.
4. Натрий выкачивается из клетки и восстанавливается потенциал покоя Между нейронами нервный импульс должен проходить через пространство или синапс. телодендрии содержат синаптические везикулы, содержащие

нейротрансмиттера. (например, ацетилхолин, норадреналин, серотонин, дофамин)
Нейротрансмиттеры высвобождаются, когда нервный импульс достигает телодендриев, затем пересекают синаптическую щель и достигают дендритов следующего нейрона. в линии, вызывающей посылку импульса постсинаптической нервной клеткой

Другие клетки нервной системы:

• Шванновские клетки (рис. 16.4, стр. 591) — клетки происхождения нервного гребня которые образуют тонкую оболочку, окружающую немиелинизированный аксон, или, после миелинизировав аксон, лежит на поверхности миелиновой оболочки — миелиновая оболочка действует как изолятор, увеличивая скорость передачи проведения нервного импульса по аксону
• Узел Ранвье — участки аксона, лежащие между шванновскими клетки, в которых плазматическая мембрана миелинизированного аксона близка к внеклеточной жидкость.
• Нейроглия — клетки центральной нервной системы, помогающие поддерживать, защищать, питать и поддерживать нейроны (рис. 16.1, стр. 590)
• Олигодендроциты — нейроглиальные клетки эктодермального происхождения, миелинизирующие аксонов в центральной нервной системе и образует белое вещество центральной нервная система (немиелиновые аксоны серого вещества
• Астроциты — звездчатые питательные и поддерживающие клетки глии центральная нервная система
• Микроглия — мелкие нейроглиальные клетки мезодермального происхождения, часть которые являются фагоцитами

Нейронная схема
Общие части нейронной схемы включают три основных типа нейронов: Первичные сенсорные нейроны или афферентные нейроны: несут импульсы из свободных нервных окончаний или рецепторных клеток в центральную нервную систему
Моторные или эфферентные нейроны: передают импульсы от центральной нервной системы к эффекторам, таким как мышцы или железы
Интернейроны: получают сигналы от сенсорных нейронов, интегрируются информацию и посылают сигналы двигательным нейронам
Соматические волокна относятся к коже и ее производным, а также к произвольные мышцы
Висцеральные волокна , относящиеся к непроизвольным мышцам и железам системы органов Спинной мозг и спинномозговые нервы
В простейшей рефлекторной дуге передаются сообщения от рецепторных органов внутри спинного мозга непосредственно от афферентных волокон к эфферентным волокнам, которые затем посылают соответствующие сообщения эффекторным органам
Функция спинного мозга – принимать входящие импульсы, интегрировать и координировать их, передавать их туда, куда они должны идти в пределах центральную нервную систему и посылают ответы в периферическую нервную систему по мере необходимости
Общая структура спинного мозга лучше всего видна на поперечном сечении спинного мозга амниоты (рис. 16.7, стр. 593): серое вещество лежит внутри спинного мозга, а белое вещество лежит на внешней стороне
серое вещество напоминает букву Н, а плечи называются спинные столбы или рога, а нижние конечности называются брюшными столбами или рога
серая спайка образует поперечину буквы H и передает волокна с одной стороны спинного мозга на другую
внешнее белое вещество разделено на правую и левую части дорсомедиальная борозда и вентральная борозда
задний рог спинного мозга получает окончания первичных сенсорных нейроны
брюшной рог содержит дендриты и тела двигательных нейроны Три типа нейронных путей являются общими для всех позвоночных: Рефлексы Вовлекаются только чувствительные, двигательные и интернейроны спинного мозга что составляет трехнейронную рефлекторную дугу — помогает организму работать быстрые интегрированные движения, требующие контакта определенных мышц с соответствующей силой в нужное время
Другие рефлексы включают межсегментарных рефлекса , которые включают нейроны, перекрещивающиеся на другой стороне тела — перекрест это пересечение нервных путей по средней линии центральной нервной система – межсегментарные рефлексы отвечают за поддержание координированных движений, таких как плавание или ходьба.
Условные рефлексы являются врожденными рефлексами, которые вырабатываются в результате повторяющихся переживаний животных Пути от низших к высшим центрам мозга Использование восходящих путей в спинном мозге — большинство восходящих импульсов перекрестить по пути Пути от мозга к нижним центрам Импульсы используют нисходящие пути в спинном мозге, которые могут перекрестить в головном мозге перед путешествием к соответствующей мышце
Генераторы центральных паттернов , группы нейронов в спинном мозге шнуре и в головном мозге, активность которого отвечает за врожденную цикличность движения частей тела — центральные генераторы паттернов не требуют продолжения сенсорный вход, чтобы вызвать реакцию Спинномозговые нервы обычно прикрепляются корешками к спинному мозгу
У более примитивных видов спинной и брюшной корешки образуют отдельные спинной и вентральный спинномозговые нервы
У всех других позвоночных спинной и брюшной нервы соединяются в один спинномозговой нерв с чувствительными волокнами, входящими через задний корешок (ветвь) и двигательные волокна, отходящие через передний корешок (ветвь)
Спинномозговые нервы определяются по их расположению и включают шейные, грудные, поясничный, крестцовый и хвостовой нервы — более хвостовые спинномозговые нервы образуют пучок, известный как конский хвост

Сплетения представляют собой сети нервов или кровеносных сосудов, образованные до появления нервов распределяются по мышцам

шейное сплетение иннервирует брюшные мышцы шеи
плечевое сплетение кровоснабжает грудной придаток
пояснично-крестцовое сплетение кровоснабжает тазовый придаток
копчиковое сплетение иннервирует некоторые другие мышцы таза Черепные нервы
В то время как спинномозговые нервы однородны по происхождению, конфигурация корешков и ветвей, компоненты нервных волокон и связь с центральной нервной система, черепные нервы не
Черепные нервы могут присутствовать у одних позвоночных и отсутствовать у других, могут разделиться в ходе эволюции, чтобы стать двумя, или слиться, чтобы стать один
Серийная гомология (например, сегментация или метамерия) менее очевидна в черепных нервах, чем в спинномозговых нервах
Черепные нервы относятся к одной из трех основных категорий: 1) Последовательно с дорсальными корешками спинномозговых нервов присоединяются к стволу мозга на латеральном (не вентральном) уровне
включают смешанные нервы, содержащие комбинацию чувствительных и двигательных нервов. нейроны
включает нервы V, VII, IX, X, XI 2) Последовательно с вентральными спинномозговыми нервами присоединиться к стволу мозга на вентральном уровне
содержат соматические двигательные волокна и иннервируют бранхиометрические мышцы, так иногда называют бранхиометрические нервы
включает нервы III, IV, VI, XII 3) Нет аналога в ряду позвоночника, потому что его нервы обслуживают структуры присущие голове (нос, глаз, ухо, система боковой линии) сенсорные волокна
включает нервы 0, I, II, VIII Черепные нервы следующие:

0 — Терминальный нерв: часть хемосенсорной системы, например отвечающая к обонятельным феромонам. Отсутствует у круглоротых, птиц и человека.

I — Обонятельный: проходит от обонятельного эпителия к обонятельному лампочка головного мозга.

II — Оптика: проходит от глаза к мозгу. Ганглиозные клетки в сетчатка может пересекаться под мозгом в области перекреста зрительных нервов.

III — Глазодвигательная: снабжает наружные глазные мышцы (дорсальная прямая, медиальная прямая, вентральная прямая, вентральная косая). Имеет цилиарную ветвь, которая переходит на мышцы радужной оболочки и ресничные мышцы.

IV — Trochlear: кровоснабжает заднюю косую мышцу глаза.

V — Тройничный нерв: имеет три ветви: глазничную (обслуживает область головы), верхнечелюстной (обслуживает верхнюю челюсть) и нижнечелюстной (обслуживает нижнюю челюсть). Место пересечения ветвей и тела клеток называется полулунным. ганглий.

VI — Abducens: снабжает латеральную косую мышцу глаза.

VII — Лицо: связано с дыхальцем и производными от подъязычная дуга. Обслуживает мышцы, отвечающие за выражение лица. Составная часть также обслуживает слезные железы и слюнные железы. Ганглий называется коленчатым узел, где сходятся небная, подъязычно-нижнечелюстная, глазная и щечная ветви.

VIII — Статоакустическая, или вестибуло-улитковая, или слуховая: обслуживает внутреннее ухо. Передняя ветвь служит органом равновесия, а задняя ветвь отвечает за равновесие и слух.

IX — языкоглоточный: связан с глоткой, вкусовыми рецепторами и слюнными железами железа. Висцеральные чувствительные волокна языкоглоточного отдела имеют каменистую ганглий, в то время как соматические чувствительные волокна имеют верхний ганглий.

X — Блуждающий нерв: содержит четыре ветви, которые снабжают бранхиометрический мышцы 4 — 7 висцеральных дуг (или их производные)

XI — Аксессуар

XII — Подъязычный: обслуживает подъязычные мышцы глотки и язык

Нервы XI и XII называются затылочными нервами, потому что они считаются отчетливыми черепными нервами у четвероногих (рис. 12-15, с. 478 в тексте)

Вегетативная нервная система
Вегетативная система структурно или функционально не изолирована от центральной или периферической нервной системы. Однако это касается исключительно к непроизвольным функциям организма. Включает только висцеральные волокна.

Отличительными признаками вегетативной нервной системы являются:

1. Каждый путь включает нейрон, имеющий тело клетки внутри ЦНС и тела нейрона вне ЦНС.

Волокна между ганглиями и ЦНС преганглионарные и миелинизированные. Волокна между ганглиями и конечными органами постганглионарные и немиелинизированные

2. Делящиеся на несколько наборов волокон Симпатическая — часть вегетативной нервной системы, выходящая ЦНС из отделов спинного мозга. Активность симпатической нервной системы помогает животному приспособиться к стрессу, стимулируя физиологические процессы, которые увеличение энергии, доступной тканям организма. Также называется грудопоясничным оттоком.
Парасимпатическая — часть вегетативной нервной системы, покидает ЦНС от черепных и крестцовых нервов. Способствует метаболическим процессам которые производят и хранят энергию. Также называется краниосакральным оттоком.
Enteric — Сложная сеть, образованная нейронами, расположенными внутри стенки кишки. Активируется непосредственно местными физическими и химическими раздражителями и промежуточные местные рефлексы.

У млекопитающих постганглионарные парасимпатические волокна секретируют ацетилхолин. и называются холинергическими волокнами. Постганглионарные симпатические волокна (которые вызывают реакцию «бей или беги») секретируют норадреналин (норэпинефрин) и называются адренергическими волокнами. Последствия стимуляции двух системы показаны в таблице 12-3, с. 481 в тексте и на рисунке вегетативной нервной системы млекопитающих в раздаточном материале.

Мозг
Мозг является самым сложным органом в организме и сложным, полностью сформированный мозг является одним из производных признаков позвоночных.

Развитие
К тому времени, когда нервные складки смыкаются над нейроцелем, передняя часть нервной трубки начала увеличиваться в диаметре и становиться отличается от остальной части нервной трубки
Развивающийся мозг расширяется на трех уровнях по мере разделения пузырьков друг от друга перетяжками:

передний мозг — передний мозг
средний мозг — средний мозг
ромбовидный мозг — задний мозг

Эти три региона затем разделяются на несколько дополнительных регионов
Передняя часть прозэнцефалона развивается в

• конечный мозг за счет расширения боковых стенок будет расти для формирования полушарий головного мозга
• задняя часть прозэнцефалона, переходящая в промежуточный мозг

Передний мозг также является местом образования глазных пузырьков. и воронка, которая станет частью гипофиза или нейрогипофиз
Конечный мозг также будет дифференцироваться спереди, чтобы сформировать обонятельный луковицы
Ромбовидный мозг образует передний средний мозг (который формирует взрослый мозжечок) и задний продолговатый мозг

Внутри отдела головного мозга находятся полости, называемые везикулы , которые впоследствии разрастаются, образуя расширения или желудочков .

• Боковые желудочки занимают полушария большого мозга.
• Третий желудочек находится в промежуточном мозге и соединяется с латеральным желудочки через отверстие Мунро.
• Четвертый желудочек располагается в пределах промежуточного и продолговатого мозга и соединяется с третьим желудочком сильвиевым водопроводом.
• Цереброспинальная жидкость содержится в желудочках и действует как дренажная система, а также источник питания для мозга.

Хотя у большинства мозгов оси почти прямые, мозг эмбрионов птицы и млекопитающие приобретают три изгиба

• Головной изгиб находится в среднем мозге и вогнут вентрально
• Изгиб моста находится в среднем мозге и вогнут дорсально
• Шейный изгиб находится в задней части продолговатого мозга. и вогнут вентрально.

Для мозга взрослых позвоночных мы используем три основных подразделения: головной мозг, мозжечок и ствол мозга.

Ствол головного мозга – это первая область, формирующаяся в процессе развития, наименее переменная, и получает все черепные нервы (кроме конечного и обонятельные нервы). Часть взрослого среднего мозга и весь промежуточный мозг , mesencephalon и myelencephalon входят в состав ствола головного мозга. Ствол мозга контролирует большинство вегетативных функций организма и, таким образом, является жизненно важным для жизни.

мозжечок и мост (вентральная часть среднего мозга птиц и млекопитающих, имеющих полосу поперечных волокон) являются основными взрослые производные метэнцефалона. Мозжечок и мост участвуют координации двигательной функции.

Головной мозг является взрослой производной конечного мозга, и доминирует над мозгом как по размеру, так и по контролю.

Мозг взрослого человека окружают слои соединительной ткани мезодермального происхождения. ткань под названием мозговые оболочки (единственное число: мозговые оболочки). В то время как круглоротые и рыбы имеют только одну оболочку, называемую примитивной мозговой оболочкой , амфибии имеют два слоя, состоящих из наружной твердой мозговой оболочки , которая чрезвычайно плотный и защитный, а мягкая паутинная оболочка или вторичная мозговая оболочка более нежная и сосудистая. Млекопитающие имеют три мозговые оболочки: годовых материя (которая следует за всеми извилинами мозга и является самой интерьер), арахноидальный слой (нежный и направляет нити к мягкой мозговой оболочке) и твердой мозговой оболочке (внешняя, более защитная мозговые оболочки). Область между твердой мозговой оболочкой и паутинной оболочкой называется субдуральное пространство; область между паутинной оболочкой называется субарахноидальное пространство. Дополнительный слой ткани лежит между двумя полушарий большого мозга и называется серпом большого мозга.

Задний ствол мозга: от продолговатого до среднего мозга
Задний ствол мозга является местом соединения черепных нервов в центральную нервную систему. Каждый черепной нерв имеет ядро в заднем стволе мозга для каждого типа волокон, которые он несет (например, соматических сенсорная, висцеральная сенсорная, соматодвигательная, висцеромоторная).

Ретикулярная формация встречается у всех позвоночных и является сеть коротких интернейронов в стволе мозга, образующая примитивную интегрирующую система. Он проецируется в головной мозг, мозжечок, черепные ядра и спинной мозг и необходим для сознания, а также для контроля сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Ядро ruber и черная субстанция являются двумя другими важными отделы головного мозга, расположенные в задней части ствола. Рубер ядро играет роль в координации двигательных функций. Субстанция nigra участвует в памяти о выученных задачах и гибели ее клеток ассоциируется с болезнью Паркинсона.

Крыша среднего мозга называется тектумом . Тектум немлекопитающие позвоночные является местом для оптических долей, которые являются первичный центр восприятия зрения. У млекопитающих зрение воспринимается в головном мозге. Однако, в то время как головной мозг млекопитающих сообщает животному что такое объект, тектум сообщает млекопитающему, где в пространстве зрительный объект есть. В тектуме зрительные доли называются передними холмиками. Позади них находятся задние холмики, которые могут играть важную роль в координации. слуховых рефлексов. Вместе бугорки образуют четыре бугорка, называемые тела квадригемины.

Другие особенности заднего ствола мозга включают пирамидальные тракты , представляющие собой тракты двигательных волокон, идущие от мозгового коры в спинной мозг без перерыва. ножки головного мозга также важны, так как это места, где мозжечок соединяется с мозговой ствол.

Передний отдел ствола мозга: промежуточный мозг
Передний отдел ствола отличается от заднего тем, что не имеет ядра для черепно-мозговых нервов и без ретикулярной формации, а также для связи к более развитым функциям.
Дорсальной частью промежуточного мозга является эпиталамус, большая часть которого по функциям ненервный. Включает в себя два выпячивания: теменной орган и шишковидное тело , которые функционируют как эндокринная железа и орган чувств.
Боковые отделы промежуточного мозга называются таламусом. таламус является ретрансляционным центром головного мозга и также функционирует в области осознания. как в восприятии боли и удовольствия.
Вентральная часть промежуточного мозга — это гипоталамус . Это контролирует большинство вегетативных функций организма, в том числе водный баланс, регуляция температуры, аппетит и пищеварение, кровяное давление, сон и бодрствование, сексуальное поведение и эмоции. На вентральной поверхности гипоталамуса это перекрест зрительных нервов , где зрительные нервы сходятся и пересекаются. Гипофиз (гипофиз) также лежит на вентральной стороне, и функционирует как эндокринная железа

Мозжечок и мост
Мозжечок развивается из дорсальной части среднего мозга

сильно извитые у млекопитающих и птиц в выпуклые складки или извилины (единственное число: извилина) и вогнутые бороздки или борозды (единственное число: борозда)
в поперечном сечении, мозжечок состоит в основном из белого вещества. на коре и ветвящееся белое вещество в интерьере, придающее древовидное внешний вид называется arbor vitae
функции для управления координацией движений и поддержания равновесия Головной мозг
Головной мозг является самой крупной частью головного мозга и развивается из телэнцефалон.
Каждая половина головного мозга называется полушарием головного мозга обонятельная луковица находится на переднем конце каждого полушария
полосатое тело — группа базальных ядер в основании головного мозга, через который проходят белые волокна и которые участвуют в движении мышечной массы и некоторое визуальное восприятие
кора — образует крышу и боковые стенки большого мозга; гиппокамп, играющий важную роль в пространственной памяти, может быть поврежден при лица с болезнью Альцгеймера. Определения: Астроциты – звездчатые питательные и поддерживающие глиальные клетки центральная нервная система Генераторы центральных паттернов – группы нейронов в спинной и головной мозг, деятельность которых отвечает за врожденные циклические движения частей тела

Ганглий — группа тел нейронов, расположенных периферически по отношению к центральному нервная система у позвоночных

Нейроглия – клетки центральной нервной системы, помогающие поддерживать, защищать и поддерживать нейроны

Микроглия — мелкие нейроглиальные клетки мезодермального происхождения, некоторые из которых фагоцитируют

Узел Ранвье — участки аксона, лежащие между шванновскими клетками, где плазматическая мембрана миелинизированного аксона близка к внеклеточной жидкость

Олигодендроциты — нейроглиальные клетки эктодермального происхождения, миелинизирующиеся аксонов в центральной нервной системе и образует белое вещество центральная нервная система (немиелиновые аксоны представляют собой серое вещество)

Сплетения — сети нервов или кровеносных сосудов, образованные до образования нервов распределяется по мышцам

Шванновские клетки, также называемые нейрилеммой. Клетки происхождения нервного гребня которые образуют тонкую оболочку, окружающую немиелинизированный аксон, или, после миелинизировав аксон, лежит на поверхности миелиновой оболочки

Телодендрии – конечные ветви аксона

Обзор, общая анатомия, микроскопическая анатомия

Двигательная единица состоит из клетки переднего рога, ее двигательного аксона, мышечных волокон, которые он иннервирует, и связи между ними (нервно-мышечного соединения) . Клетки передних рогов расположены в сером веществе спинного мозга и, таким образом, технически являются частью ЦНС. В отличие от двигательной системы тела афферентных чувствительных волокон лежат вне спинного мозга, в ганглиях задних корешков.

Нервные волокна вне спинного мозга соединяются, образуя передние (вентральные) двигательные корешки и задние (дорсальные) чувствительные корешки нервных корешков. Передний и задний корешки объединяются, образуя спинномозговой нерв. Тридцать из 31 пары спинномозговых нервов имеют передние и задние корешки; C1 не имеет чувствительного корня.

Спинномозговые нервы выходят из позвоночника через межпозвонковые отверстия. Поскольку спинной мозг короче позвоночного столба, чем каудальнее спинномозговой нерв, тем дальше отверстие от соответствующего сегмента спинного мозга. Так, в пояснично-крестцовом отделе нервные корешки из нижних сегментов спинного мозга спускаются в пределах позвоночного столба почти вертикальным пучком, образуя конский хвост. Сразу за межпозвонковым отверстием спинномозговые нервы разветвляются на несколько частей.

Ветви шейного и пояснично-крестцового спинномозговых нервов анастомозируют периферически в сплетения, затем разветвляются в нервные стволы, которые оканчиваются на расстоянии до 1 мкм в периферических структурах. Межреберные нервы сегментарны.

Термин «периферический нерв» относится к части спинномозгового нерва, расположенной дистальнее нервных корешков. Периферические нервы представляют собой пучки нервных волокон. Их диаметр колеблется от 0,3 до 22 мкм. Шванновские клетки образуют тонкую цитоплазматическую трубку вокруг каждого волокна и дополнительно оборачивают более крупные волокна многослойной изолирующей мембраной (миелиновой оболочкой).

Периферические нервы имеют несколько слоев соединительной ткани, окружающих аксоны, при этом эндоневрий окружает отдельные аксоны, периневрий связывает аксоны в пучки, а эпиневрий связывает пучки в нерв. Внутри нерва также находятся кровеносные сосуды (vasa vasorum) и нервы (nervi nervorum). Нервные волокна в периферических нервах волнистые, так что длина периферического нерва может быть растянута на половину его длины, прежде чем натяжение непосредственно передастся нервным волокнам. Нервные корешки имеют гораздо меньше соединительной ткани, а отдельные нервные волокна внутри корешков прямые, что приводит к некоторой уязвимости.

Периферические нервы получают коллатеральные артериальные ветви от соседних артерий. Эти артерии, входящие в состав vasa nervorum, анастомозируют с артериальными ветвями, входящими в нерв выше и ниже, чтобы обеспечить бесперебойную циркуляцию по ходу нерва.

Отдельные нервные волокна сильно различаются по диаметру и могут быть миелинизированными или немиелинизированными. Миелин в периферической нервной системе происходит из клеток Шванна, а расстояние между узлами Ранвье определяет скорость проводимости. Поскольку определенные условия преимущественно влияют на миелин, они, скорее всего, будут влиять на функции, опосредованные самыми большими, быстрыми и наиболее сильно миелинизированными аксонами.

Сенсорные нейроны несколько уникальны, так как имеют аксон, идущий на периферию, и другой аксон, идущий в центральную нервную систему через задний корешок. Тело клетки этого нейрона расположено в ганглии заднего корешка или в одном из чувствительных ганглиев чувствительных черепно-мозговых нервов. И периферический, и центральный аксон прикрепляются к нейрону в одной и той же точке, и эти сенсорные нейроны называются «псевдоуниполярными» нейронами.

Прежде чем сенсорный сигнал может быть передан в нервную систему, он должен быть преобразован в электрический сигнал в нервном волокне. Это включает в себя процесс открытия ионных каналов в мембране в ответ на механическую деформацию, температуру или, в случае ноцицептивных волокон, сигналы, испускаемые из поврежденной ткани. Многие рецепторы становятся менее чувствительными при продолжительных раздражителях, и это называется адаптацией. Эта адаптация может быть быстрой или медленной, при этом быстро адаптирующиеся рецепторы специализируются на обнаружении изменяющихся сигналов.

В коже существует несколько структурных типов рецепторов. Они попадают в категорию инкапсулированных или неинкапсулированных рецепторов. Неинкапсулированные окончания включают свободные нервные окончания, которые являются просто периферическим концом сенсорного аксона. Они в основном реагируют на вредные (болевые) и термические раздражители. Некоторые специализированные свободные нервные окончания вокруг волос реагируют на очень легкое прикосновение; также некоторые свободные нервные окончания контактируют со специальными клетками кожи, называемыми клетками Меркеля.

Эти клетки Меркеля (диски) представляют собой специализированные клетки, которые высвобождают медиатор на окончания периферических сенсорных нервов. Инкапсулированные окончания включают тельца Мейснера, тельца Пачини и окончания Руффини. Капсулы, окружающие инкапсулированные окончания, изменяют характеристики ответа нервов. Большинство инкапсулированных рецепторов предназначены для осязания, но тельца Пачини очень быстро адаптируются и поэтому специализируются на обнаружении вибрации. В конечном итоге интенсивность стимула кодируется относительной частотой генерации потенциала действия в сенсорном аксоне.

В дополнение к кожным рецепторам, мышечные рецепторы участвуют в обнаружении мышечного растяжения (мышечное веретено) и мышечного напряжения (сухожильные органы Гольджи). Мышечные веретена расположены в брюшках мышц и состоят из интрафузальных мышечных волокон, расположенных параллельно большинству волокон, входящих в состав мышцы (т. е. экстрафузальных волокон). Концы интрафузальных волокон сократительны и иннервируются гамма-мотонейронами, тогда как центральная часть мышечного веретена прозрачна и обернута чувствительным нервным окончанием, аннулоспиральным окончанием. Это окончание активируется растяжением мышечного веретена или сокращением интрафузальных волокон (см. раздел V). Сухожильные органы Гольджи расположены в мышечно-сухожильном соединении и состоят из нервных волокон, переплетающихся с коллагеновыми волокнами в мышечно-сухожильных соединениях. Они активируются сокращением мышцы (мышечным напряжением).

Как симпатическая, так и парасимпатическая части вегетативной нервной системы имеют двухнейронный путь от центральной нервной системы к периферическим органам. Следовательно, ганглий вставлен в каждый из этих путей, за исключением симпатического пути к супраренальному (надпочечниковому) мозговому веществу. Супраренальный мозговой слой в основном функционирует как симпатический ганглий. Два нервных волокна в пути называются преганглионарными и постганглионарными. На уровне вегетативных ганглиев нейротрансмиттером обычно является ацетилхолин. Постганглионарные парасимпатические нейроны также выделяют ацетилхолин, тогда как норадреналин является постганглионарным медиатором для большинства симпатических нервных волокон. Исключением является использование ацетилхолина для симпатической передачи в потовые железы и мышцы, выпрямляющие волоски, а также в некоторые кровеносные сосуды в мышцах.

Симпатические преганглионарные нейроны расположены между T1 и L2 в боковых рогах спинного мозга. Поэтому симпатические нервы получили название «грудопоясничного оттока». Эти преганглионарные висцеральные двигательные волокна оставляют канатик в переднем корешке нерва и затем соединяются с симпатической цепью через белые соединительные ветви. Эта цепочка связанных ганглиев следует по бокам позвонков на всем пути от головы до копчика. Эти аксоны могут образовывать синапсы с постганглионарными нейронами в этих паравертебральных ганглиях. Альтернативно, преганглионарные волокна могут проходить непосредственно через симпатическую цепочку и достигать превертебральных ганглиев вдоль аорты (через внутренностные нервы).

Кроме того, эти преганглионарные нейроны могут проходить вверх или вниз через межганглионарные ветви симпатической цепи, достигая головы или нижних пояснично-крестцовых отделов. Симпатические волокна могут идти к внутренним органам одним из двух путей. Некоторые постганглионарные могут покидать симпатическую цепочку и следовать по кровеносным сосудам к органам. В качестве альтернативы преганглионарные волокна могут проходить непосредственно через симпатическую цепочку и входить в брюшную полость в виде внутренностных нервов. Эти синапсы в ганглиях расположены по ходу аорты (чревном, аортокоренальном, верхнем или нижнем брыжеечном ганглиях) с постганглионарными. Опять же, постганглионарные нейроны следуют за кровеносными сосудами.

Симпатические постганглионарные нервы из симпатической цепи могут возвращаться к спинномозговым нервам (через серые соединительные ветви) и распределяться по соматическим тканям конечностей и стенок тела. Например, соматический ответ на симпатическую активацию приводит к потоотделению, сужению кровеносных сосудов в коже, расширению сосудов в мышцах и пилоэрекции. Повреждение симпатических нервов головы приводит к небольшому сужению зрачка, легкому птозу и потере потоотделения на этой стороне головы (так называемый синдром Горнера). Это может произойти в любом месте по ходу нервного пути, включая верхний грудной отдел позвоночника и нервные корешки, верхушку легкого, шею или постганглионарное сонное сплетение.

Парасимпатические нервы отходят от черепных нервов III, VII, IX и X, а также от крестцовых сегментов S2-4. Поэтому они получили название «краниосакральный отток». Парасимпатические нервы в синапсах черепного нерва III в цилиарном ганглии участвуют в сужении зрачка и аккомодации для ближнего зрения. Парасимпатические вещества в синапсе VII черепного нерва в крылонебном узле (слезотечение) или поднижнечелюстном узле (слюнотечение), а парасимпатические вещества в синапсе IX черепного нерва в слуховом узле (слюнотечение из околоушной железы).

Блуждающий нерв следует длинным путем, снабжая органы грудной клетки и брюшной полости до уровня дистального отдела поперечной ободочной кишки, образуя синапсы в ганглиях внутри стенок органов. Тазовые парасимпатические нервы, которые проявляются как тазовые внутренностные нервы, активируют сокращение мочевого пузыря, а также иннервируют нижние органы брюшной полости и таза.

Физиология

Миелиновая оболочка улучшает проведение импульсов.